阿尔玛蓝细胞增殖与细胞毒检测试剂厂家

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

阿尔玛蓝细胞增殖与细胞毒检测试剂厂家是高品质的细胞及免疫学产品，由北京百奥莱博供应，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多阿尔玛蓝细胞增殖与细胞毒检测试剂等细胞及免疫学产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：阿尔玛蓝细胞增殖与细胞毒检测试剂厂家
规格：100次
品牌：百奥莱博
编号：BTN130821
英文名：Alamar Blue Cell Proliferation And Cytotoxicity Detection Kit
阿尔玛蓝也称刃天青、天兰化*，树脂天青是一种安全，无毒的蓝色染料。加入培养液中，可作为氧分子电子传递链的受体，呈现由蓝向红转变的颜色变化，反映所研究的细胞或微生物对氧分子的消耗，因而常被用作氧化还原指示剂，以显示被观察细胞和细菌的代谢活动。阿尔玛蓝的颜色改变可用光度计测定。阿尔玛蓝的粉红色细胞代谢产物 也可用荧光检测，其激发光波长在530-560nm之间，发射光波长为590nm。其原理如下：


检测实验可以在微孔板中进行，如果用酶标仪检测结果，不仅检测操作更加简便，快速，而且可以对细胞和细菌的数量进行定量分析以及药物高通量筛选(High Throughput Screening，HTS)，因此阿尔玛蓝法是一种简便、快捷、敏感、高效、安全而又经济的检测方法，可广泛地用于细胞增殖代谢，药物的细胞毒作用的体外测定以及病原微生物的快速检测与鉴定。与台盼兰、TTC、MTT、MTS等分析法相比，本产品具有下列特点：
1．阿尔玛蓝法操作简便，溶液稳定。
2．阿尔玛蓝法采用单一试剂，可以连续、快速地检测细胞的增生状态。
3．阿尔玛蓝对细胞无毒、无害，不影响细胞的抗体合成与分泌等活性，可以对同一批细胞的增生状态进行连续观察和进一步的实验观察，同时几乎不干扰细胞正常代谢。

储存条件：低温运输，-20℃避光保存，有效期一年。

使用方法：
1．细胞的增殖和细胞毒性实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
2．每孔加入100μL细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入10³个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5×10³个或以上数量的细胞(具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定)。
3．接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10μL特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10μL抑制因子或细胞毒药物。
4．培养结束后，取出本产品，置室温融化混匀，于洁净工作台内按10μL/孔加入微孔板中，在细胞培养箱内继续孵育12-24小时，培养液颜色由蓝变为粉红(如采用荧光分光光度法，只需孵育5-8小时)。
5．在570nm 测定吸光度，参考波长600nm。如无此滤光片，可用565nm和610nm的滤光片替代。
6．也可用荧光分光光度法检测，激发光波长在530-560nm之间，发射光波长为590nm。检测时间可在结果以荧光强度表示。

阿尔玛蓝细胞增殖与细胞毒检测试剂厂家正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：

·柱式昆虫DNA提取试剂盒
编号：BTN81101
英文名称：Insect DNA column extraction kit
规格：50次
本试剂盒是专门用于从昆虫、节肢动物、蛔虫、扁形虫和一些富含多糖的动物组织中提取基因组DNA的试剂盒。其原理是基于去垢剂在适当的离子强度条件下，特异地跟基因组DNA结合形成沉淀，然后在用硅胶膜离心吸附法进行进一步纯化得到DNA。

产品特点：
1.适用于用常规方法难以提取的、各种富含多糖的动物，包括昆虫、节肢动物、蛔虫、扁形虫等。
2. 除新鲜样品外，还适合于各种保存状态的样品，包括冷冻的样品、用乙醇保存的样品和福尔马林保存的样品。
3. 提取到的基因组DNA完整性，长度一般在20-50 Kb。
4. DNA纯净，OD260/280一般都在1.8左右，可直接用于PCR、酶切、杂交等。
5. 操作简单，整个过程约30分钟。
6. 安全无毒，本试剂盒对人体无毒，无腐蚀性和刺激性气味。

试剂盒组成：

 

成分	规格
溶液A	50ml
溶液B	50ml
溶液C	50ml
离心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
DNA洗脱液2.0	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输及保存，有效期一年。

使用方法：
1. 称取0.1-0.3 g昆虫样品转移到塑料研钵中，液氮研磨成粉后转移到一个干净的1.5mL塑料离心管中。
 注意：最好避免使用含二氧化硅的玻璃研钵，因为DNA会吸附在表面，影响得率。
2.在离心管中加入1mL 65℃预热的溶液A并用移液枪头充分吹打混匀(如果溶液A有沉淀，需先在65℃加热溶解后摇匀再使用)。
3. 65℃保温5-30分钟，其间最好吹打混匀2-3次。
4. 12000～15000g室温离心3分钟。
5. 将不超过0.75mL的上清转移到新离心管中。有时候上清液中还会有少量细小悬浮物，但对后续操作没有影响，不必进行特殊处理。
6.在上清液中加入等体积的溶液B，上下颠倒30秒充分混匀，溶液将呈白色混浊状。
7. 将其置于冰浴中放置5-10分钟。
8. 12000～15000g室温离心3分钟，转移上清到新的1.5mL塑料离心管中。
9. 加入0.2mL的*仿(自备)，震荡器上充分振荡30秒混匀。
10. 12000～15000g室温离心3分钟，两相交界面将有白色膜状物，小心转移上清到新1.5-5mL塑料离心管中。注意：由于下一步要加1.5倍体积的溶液C，所以新的离心管的体积要足够大。
11. 加入1.5倍体积的溶液C，上下颠倒30秒混匀，然后分多次的将混合液转移到离心吸附柱中。
12. 每次转移0.7-0.8mL混合液后，室温放置5-10分钟。
13. 12000～15000g室温1分钟，弃穿透液。
14. 对需要多次上柱的样品，可以在此将剩余的样品加到离心吸附柱式中，重复第12-14步的操作。
15. 将0.7mL通用洗柱液加入离心柱，室温离心1分钟，弃穿透液。
16.在离心吸附柱中加入0.3mL的通用洗柱液，12000～15000g离心半分钟(此步为第二次洗涤)。
17. 空甩1分钟去除残留液体。
18. 将离心柱放置在一新的1.5mL塑料离心管中，加入30-100μl DNA洗脱液2.0。
19.室温放置5分钟后离心1分钟，管底即为昆虫DNA溶液，可立即使用，也可长期保存在－20℃。
20.可以重复上步一次，以洗脱更多的DNA。


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PY06-003  大肠杆菌与大肠菌群显色培养基Ⅰ  1000ml，用于大肠杆菌和大肠菌群快速分离与计数(平板计数法)
5-胞苷三磷酸三*盐 Acridine red 123334-07-6
BTN130579 小鼠抗MBP标签单抗 Anti MBP-Tag Mouse Mab
ARB11608 人脱*表雄酮硫*(代"酸")酯(DHEA-S)免费代测 Human dehydroepiandrosterone sulfate,dhea-s ELISA KIT
对乙酰胺基*磺酰* Acetamide 121-60-8
抗His单克隆抗体 
121-21-3 十二烷基硫*(代"酸")* SDS
BTN80909 IPTG溶液 IPTG Solution
ARB12300 大鼠抗红细胞抗体(RBC)elisa检测操作说明书 Rat anti-red cell antibody ELISA KIT
BL0816 HRP标记羊抗鸡IgG抗体
十二烷基肌*酸*溶液(10%)   100ml
BTN120506 T4聚核苷酸激酶 T4 Polynucleotide Kinase
丙二酸*一水物 DEAE Sephadex A-50 26522-85-0
Kodak F-5定影粉剂   1L
F030707 BIOTIN标记兔抗卵清蛋白抗体 Rabbit Anti-OVA*BIOTIN
ARB12937 小鼠网膜素(omentin)酶免分析 Mouse omentin ELISA KIT
BL0866 羊抗人纤维蛋白原免疫血清
CYB167053 兔抗豚鼠IgG
盐*(代"酸")土霉素溶液(50mg/ml) Oxytetracycline 50mg/ml 10ml
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·PCR污染清除剂
编号：BTN140648
英文名称：DNA Contamination Scavenger
规格：250mL
微量核酸污染导致的PCR假阳性是广大实验者最头痛的问题之一。为解决此难题，本公司开发了本款PCR污染清除剂，本产品无毒、无腐蚀性，可将裸露的核酸完全降解至无法作为扩增模板的小片段，且无法恢复，从而彻底消除PCR 过程中由于各种环境污染而导致的假阳性扩增。

产品特点：
1．本产品为非酶类试剂，所有组分可生物降解、无毒无害。不含有机溶剂或者挥发性物质，不含无机酸或者碱性物质，不会对金属形成腐蚀。
2．产品中各组分协同作用，快速、非序列特异性的降解核酸污染。
3．使用简单，操作方便。喷洒或浸泡处理15分钟即可完成清除作用。
4．可广泛用于清除实验操作台、仪器、塑料和玻璃器皿、移液器、解剖刀、镊子、手套等各种实验器材表面的DNA污染。
5．与传统的PCR污染清除方法，如：稀酸处理法、紫外照射法、尿嘧啶糖苷酶(UNG)法和酶解变性等相比，本产品具有能彻底破坏DNA分子、有效清除小片段核酸等优点。

储存条件：常温运输和保存，有效期两年。

使用方法：
注意：以下操作均需要戴手套进行。本产品可重复使用5-10次，使用后建议密封保存。

工作平台的清洁：
直接将本产品喷于台面，最少15分钟后用普通吸水纸擦净，最后用吸水纸擦净，晾干。
实验仪器的清洁：
用浸有本品的纸擦拭仪器表面，再用吸水纸擦净，晾干。用本品处理金属器械的时间不能超过15分钟。
玻璃和塑料器皿的清洁：
将器皿浸泡在本产品中，静置处理最少15分钟后取出，再用蒸馏水浸泡二次以上，倒立晾干后备用。
移液枪的清洁：
根据生产厂家的使用手卸下移液枪的前端，留下接口塞和圈套后将其浸放在本产品中最少15分钟，再用蒸馏水彻底冲洗后，晾干，装回移液枪。
塑料离心管和滴头的清洁：
将反应塑料离心管和滴头充分浸泡在本产品中最少15分钟以上(最好不要有气泡)，然后蒸馏水充分浸泡两次，试管或离心管可立即使用或干燥后备用。

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