北京核酸内切酶III(Nth)大量库存促销

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名称：北京核酸内切酶III(Nth)大量库存促销
英文名：Endonuclease III(Nth)
产地：国产|进口
规格：1000U
品牌：百奥莱博
核酸内切酶III(Nth)既有N-糖基化酶活性也有AP-裂解酶活性，占E.coli AP酶总活性的90%。N-糖基化酶活性可释放双链DNA上受损的嘧啶碱基，产生一个脱嘧啶

(AP)位点。AP-裂解酶活性则切割AP位点的3´端，产生一个5´磷酸和一个3´磷酸-α,β不饱和醛。被核酸内切酶III识别并切除的受损碱基包括：尿素、5,6二羟基

胸腺嘧啶、胸腺嘧啶乙二醇、5-羟基-5-甲内酰脲、尿嘧啶乙二醇、6-羟基-5,6-二羟基胸腺嘧啶和甲基羟丙二酰脲。

产品用途：
➤ 单细胞凝胶电泳(彗星试验)，彗星试验的推荐稀释倍数1:10⁴～1:10⁵；
➤ 碱性析出；
➤ 碱解旋。

产品组成：

 

成分	规格
核酸内切酶III(Nth)(10000 U/mL)	100μL
10×Buffer	1ml
使用手册	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

热失活：65℃20分钟。

活性定义：1单位指在10μl缓冲液体系中，37℃条件下，1小时内能够切割1pmol含一个AP位点的34bp寡核苷酸双链所需要的酶量。

AP位点的创建方法如下：37℃条件下，用1单位尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)处理10pmol含单一尿嘧啶碱基的34bp寡核苷酸双链2分钟。


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298-83-*(代"9") NBT *化硝基四氮唑兰
2-*基-2-甲基-1,3-丙二醇 5"-ATP,Na2 115-69-5
ARB14062 鲑鱼降*素(SCT)elisa测定使用说明书 Salmon calcitonin,sct ELISA KIT
CYB167031 羊抗兔IgG
PY02-362  脲(尿素)培养基  250克  
ARB11483 人胰淀粉酶(PAMY)ELISA代测服务 Human pancreatic amylase,pamy ELISA KIT
去离子水(无菌)   100ml|500ml
牛胆盐 β-Sitosterol
ARB10731 人红细胞膜蛋白(EMP)酶标法分析 Human erythrocyte membrane protein,emp ELISA KIT
L-天冬*酸 Indigo 56-84-8
BTN130928 红细胞裂解液C型(核酸纯化) Red Cell Lysis Solution,Type C
*化乙锭清除液   50T|100T
ARB11620 人羟赖*酸(Hyl)酶免分析 Human hydroxylysine,hyl ELISA KIT
ARB13006 小鼠抗核抗体(ANA)elisa检测 Mouse anti-nuclear antibody,ana ELISA KIT
复*交叉检测试剂盒   100T
对硝基*(代"*")-N-乙酰-β-D-*基半乳糖苷 Bis(methylglycol) phthalate 14948-96-0
ARB12222 大鼠血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)含量测试 Rat platelet-derived growth factor soluble receptor α,pdgfsr-α ELISA KIT
CYB161076 人丙种球蛋白
尿苷二磷酸葡萄糖 D-Fructose 28053-08-9
北京核酸内切酶III(Nth)大量库存促销关键词：Endonuclease III(Nth),核酸内切酶III(Nth),BTN130639


·特异性显色基质鲎试剂盒
编号：BTN170401
规格：32次
鲎试剂为鲎科动物东方鲎的血液变形细胞溶解物的冷冻干燥品，鲎试剂中含有C因子、B因子、凝固酶原、凝固蛋白原等。在适宜的条件下(温度，pH值及无干扰物质)，细菌内毒素激活C 因子，引起一系列酶促反应，激活凝固酶原形成凝固酶，凝固酶分解人工合成的显色基质，使其分解为多肽和黄色的对硝基*(代"*")胺(pNA，λmax=405nm)。在一定时间内，pNA的生成量与细菌内毒素浓度成正相关，据此，可以定量样品的内毒素浓度。同时，对硝基*(代"*")胺(pNA)也可用偶氮化试剂染成玫瑰红色(λmax = 545nm)，避免了样品本身的颜色对405nm处吸收峰的干扰。特异性鲎试剂是在鲎试剂的配方中添加G因子旁路抑制剂，使鲎试剂对(1,3)β-D-葡聚糖产生假阳性反应，使检测结果更加准确可靠。本鲎试剂对细菌内毒素的反应是特异的，抗干扰能力比普通鲎试剂更强，使用时只需用细菌内毒素检查用水直接溶解即可，不需另外添加G因子抑制剂(抗增液)。

试剂盒特点：
1. 仅用于体外细菌内毒素的定量检测，严禁试剂以任何途径进入机体。
2. 接触试剂及样品的所有器皿必须是除热原的。实验过程应防止微生物的污染。该说明书中的除热原指内毒素浓度小于0.005 EU/ml。玻璃器皿可经250℃干烤至少60分钟去除热原。
3. 待测样品的pH值应在6.0–8.0之间，若超出此范围，需用除热原的缓冲液、0.1M*氧化*或0.1M 盐*(代"酸")调节。
4. 当样品中可能存在鲎实验的干扰物质时，须进行干扰实验。

试剂盒组成：

成分	规格
细菌内毒素标准品	2支
特异性鲎试剂	2 支×1.7mL
显色基质	2 支×1.7mL
偶氮化试剂1	2 支×10mL
偶氮化试剂2	2 支×10mL
偶氮化试剂3	2 支×10mL
HCl(反应终止剂)	50ml
细菌内毒素检查用水	50mL×2 瓶
除热原试管，10×75mm	10×5 支
除热原吸头，1000VL	10×4 支
除热原吸头，200VL	1盒

储存条件：常温运输，4℃避光保存，有效期两年。


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·dTTP溶液，2.5mM
编号：BTN130913
英文名称：dTTP Solution，2.5mM
规格：2mL
dTTP分子式为C10H14N2O14P3Na3,分子量是548.1，消光系数为：9.6×103M-1×cm-1(pH7.0)。λmax为267nm。

储存条件：低温运输和-20℃保存、有效期一年。

·LB培养基
编号：BTN100602
英文名称：Lysogeny Broth Medium，Powder
规格：250g
LB培养基是由美国科学家Giuseppe Bertani在1951年独立开发。但现在常用的LB配方是由Miller修改而成，主要是去掉Glucose并把NaCl浓度从0.5 g/L增加到10 g/L。本产品就是根据Miller配方制备的干粉型培养基。

储存条件：常温运输及保存，有效期两年。

使用方法：称取本产品25.0 g于1 L蒸馏水或去离子水中，加热溶解，分装，121℃高压灭菌15分钟，备用。

·Maximov固定液
编号：BTN131288
英文名称：Maximov Fixative Solution
规格：250mL
本固定液主要成分为*化汞、重铬酸*、甲醛。与Zenker固定液相比，本产品不含铬酸，所以重铬酸*未被酸化，因此，对细胞浆固定较好。甲醛有促染胞浆的作用，增加对酸性染料的亲和力。

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

·S1核酸酶
编号：BTN120407
英文名称：S1 Nuclease
规格：20000U
本产品从Aspergillus oryzae中纯化得到，是单链特异性的核酸内切酶，能将DNA或RNA降解成为酸可溶性5´-P核苷酸，也可以降解双链核酸中的单链部分。本产品可以除去DNA-DNA和DNA-RNA杂交体中的单链部分、可以将双链DNA末端平滑化和进行S1 mapping。本产品在0.4M NaCl，0.6% SDS和0.8M尿素中活性稳定，当反应液中含有40~50%甲醛时需将酶量增加10倍。本产品对热极其稳定，在底物存在下65～70℃仍能表现活性。

产品用途：
1．分子量为32000，且依赖Zn2+的糖蛋白质。
2．最适合的pH为4.5(CH3COONa缓冲液)。
3．必要的辅因子为Zn2+。
4．抑制剂为EDTA溶液(1～20mM)和磷酸盐。抑制剂磷酸盐分别是磷酸(2mM抑制活性50%)、焦磷酸盐(20μM抑制活性50%)、dAMP(85μM抑制活性50%)和dATP(1μM抑制活性50%)。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：(DNA单链部分的特异性分解)
1．将底物DNA与S1核酸酶以及S1核酸酶缓冲液混合，反应体系如下：

DNA	1μg
10×S1核酸酶缓冲液	2μl
S1核酸酶(5U/μL)	2μl
超纯水	up to 20μL

2．将反应混合液置于23℃反应15分钟。
3．向反应液中加入2uL自备的0.5 M EDTA溶液，终止反应。
4．用自备的Klenow Fragment或T4 DNA Polymerase把反应液中的DNA片段修复成平滑末端。

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