北京现货分枝杆菌RNA提取试剂盒批发

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产供应北京现货分枝杆菌RNA提取试剂盒批发，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：北京现货分枝杆菌RNA提取试剂盒批发
品牌：百奥莱博
编号：BTN130843
规格：50次

除北京现货分枝杆菌RNA提取试剂盒批发外，我公司正在打折促销以下产品：

·PCR污染清除剂
编号：BTN140648
英文名称：DNA Contamination Scavenger
规格：250mL
微量核酸污染导致的PCR假阳性是广大实验者最头痛的问题之一。为解决此难题，本公司开发了本款PCR污染清除剂，本产品无毒、无腐蚀性，可将裸露的核酸完全降解至无法作为扩增模板的小片段，且无法恢复，从而彻底消除PCR 过程中由于各种环境污染而导致的假阳性扩增。

产品特点：
1．本产品为非酶类试剂，所有组分可生物降解、无毒无害。不含有机溶剂或者挥发性物质，不含无机酸或者碱性物质，不会对金属形成腐蚀。
2．产品中各组分协同作用，快速、非序列特异性的降解核酸污染。
3．使用简单，操作方便。喷洒或浸泡处理15分钟即可完成清除作用。
4．可广泛用于清除实验操作台、仪器、塑料和玻璃器皿、移液器、解剖刀、镊子、手套等各种实验器材表面的DNA污染。
5．与传统的PCR污染清除方法，如：稀酸处理法、紫外照射法、尿嘧啶糖苷酶(UNG)法和酶解变性等相比，本产品具有能彻底破坏DNA分子、有效清除小片段核酸等优点。

储存条件：常温运输和保存，有效期两年。

使用方法：
注意：以下操作均需要戴手套进行。本产品可重复使用5-10次，使用后建议密封保存。

工作平台的清洁：
直接将本产品喷于台面，最少15分钟后用普通吸水纸擦净，最后用吸水纸擦净，晾干。
实验仪器的清洁：
用浸有本品的纸擦拭仪器表面，再用吸水纸擦净，晾干。用本品处理金属器械的时间不能超过15分钟。
玻璃和塑料器皿的清洁：
将器皿浸泡在本产品中，静置处理最少15分钟后取出，再用蒸馏水浸泡二次以上，倒立晾干后备用。
移液枪的清洁：
根据生产厂家的使用手卸下移液枪的前端，留下接口塞和圈套后将其浸放在本产品中最少15分钟，再用蒸馏水彻底冲洗后，晾干，装回移液枪。
塑料离心管和滴头的清洁：
将反应塑料离心管和滴头充分浸泡在本产品中最少15分钟以上(最好不要有气泡)，然后蒸馏水充分浸泡两次，试管或离心管可立即使用或干燥后备用。


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·PCR级高GC的DNA清除剂
编号：BTN61203
英文名称：High GC DNA Scavenger
规格：1.5mL
本产品是我司开发的专门用于富含GC的DNA模板扩增的试剂。

产品特点：
1.高效，使用效果普遍好于常规的添加DMSO和甜菜碱的方法。
2.可以处理GC含量高达80%的DNA模板。
3. 操作简单，将本产品用于溶解DNA沉淀即可使用。

储存条件：常温运输及保存，有效期一年。

使用方法：
将乙醇沉淀的高GC DNA直接溶解在适量的本产品中，充分吹打均匀，然后直接将DNA加入PCR反应体系中进行PCR反应。加入的DNA溶液最好不要超过PCR终体积的1/10。剩余的DNA可以长期保存。

·TdT加尾法DNA地高*(代"辛")标记试剂盒
编号：BTN90605C
英文名称：TdT-Tailing DNA Labeling Kit
规格：5次
本试剂盒是基于TdT末端转移酶能够在DNA的3´端添加dNTP尾巴的原理而设计，该反应的示意图如下：


产品特点：
1.快速，15分钟即可完成标记反应。
2. 不但可用于单链DNA和DNA Oligo标记，还可用于3´突出的双链DNA标记，但后者标记效率稍低。
3.可用同位素底物和非同位素底物(生物素和地高*(代"辛")标记的核苷酸等)。
4. 提供不带标记核苷酸、带生物素标记核苷酸和带地高*(代"辛")标记核苷酸三种选择。
5. 同时提供非标记的dATP，用户可以用其调节加尾长短和标记核苷酸掺入比例。
6. 标记的探针可用于电泳迁移率实验(EMSA)、原位杂交(ISH)、Northern Blot(不推荐用于低丰度RNA检测)、小RNA Northern、Southern Blot(不推荐用于单拷贝基因检测)、菌落杂交、斑点印迹杂交分析等。

试剂盒组成：

 

成分	规格
TdT缓冲液，5×	20μl
TdT(末端转移酶，10U/μL)	10μl
dATP，2mM	5μl
标记核苷酸	(A、B、C不同，见注)
超纯水	1ml
说明书	1份

注：A型用于自选标记，用户需自备标记核苷酸，本产品不提供标记核苷酸；B型提供5μl Biotin-11-dUTP；C型提供含5μl DIG-11-dUTP。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：
1.在0.2mL微量离心管中按下表设置一个20μl体系的标记反应(如果需要标记更多探针，请增加标记体积而不要增加探针DNA的浓度)：

成份	用量
探针DNA	100-200 pmol
TdT Buffer，5×	4μl
标记核苷酸，1mM (A型需自备标记核苷酸)	1μl
dATP，2mM	(见下注)
TdT末端转移酶(10U/μL)	2μl
超纯水	补到20μl

注：dATP可以不加，但这样得到的加尾全部是标记核苷酸，由于空间阻碍，灵敏度不一定最佳。如果杂交效果不好，掺入一定比例的dATP到标记核苷酸中，以控制标记的密度，提高比活。具体比例如何可以自己优化。
2. 37℃反应15分钟，延长到30分钟也可以。如果没有非标记核苷酸存在，一般可以加尾3-5个Biotin或DIG标记的核苷酸(标记物空间阻碍抑制延长)；如果有在加尾反应中加入一定比例的非标记核苷酸dATP(其他dNTP也可，只是本试剂盒只提供dATP而已)，每条探针上可加上约100个核苷酸，平均含5个标记核苷酸
3. 70℃ 10分钟灭活TdT酶。
4. 如果需要，可以PAGE电泳+银染(相关试剂需要另购)检测标记效率，带标记的探针泳动速度将低于没标记的探针。
5. 如果是非同位素标记，探针不需纯化可以直接用于杂交。如果需要纯化非同位素标记的探针，请不要酚/*仿抽提，因为非同位素标记物一般会使探针DNA进入有机相而丢失。
6. 使用时需将探针以1-8 ng/μL的终浓度加入到杂交液中(如果探针是双链DNA，加入前还需热变性)。如果不立即使用，非同位素标记的探针DNA可-20℃长期放置一年，同位素标记的探针DNA不能放置。


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·人二硫键异构酶
编号：BTN130868
英文名称：Human Disulfide Isomeras
规格：1mg
二硫键异构酶(PDI)，一种内质网滞留蛋白，为多功能蛋白质，参与新合成的分泌性蛋白质的修饰和折叠，催化硫醇-二硫键交换反应，形成二硫键，促进蛋白质的再折叠。原理如下：


储存条件：低温运输，-70℃保存，有效期一年。

活性单位定义：在25℃，pH7.5的条件下，15分钟使1 RNase A U*活性恢复所需要的酶量定义为1个活性单位(U)。
*1 RNaseA U：以cytidine2’,3´-cycline monophosphate为底物，在25℃，pH7.5的条件下，1分钟使284nm的吸光度增加0.001，酶活性定义为1RNase A单位。

·Levaditi硝酸*(代"银")法螺旋体染色试剂盒
编号：BTN160655
英文名称：Spirochaeta Staining Kit(Levaditi silver nitrate method)
规格：3×50ml
本产品是利用螺旋体具有的嗜银性，在一定条件下螺旋体可从银液中吸附银离子，经还原液处理后，螺旋体内吸附的银离子被还原为黑色的金属银而显色。该染色液主要用于显示梅毒螺旋体，亦可显示钩端螺旋体，但较少显示热回归螺旋体，对肝脏梅毒树胶肿和肝脏钩端螺旋体具有鉴别作用。

螺旋体是一类细长、弯曲呈螺旋状、运动活波的原核细胞型微生物，具有细菌的基本结构，细胞壁有脂多糖和壁酸。螺旋体分为密螺旋体(如梅毒螺旋体)、疏螺旋体(如回归热螺旋体)、钩端螺旋体等。梅毒螺旋体有8～12均匀的螺旋，两端尖直；钩端螺旋体细长，数目较多而且细密，一端或两端弯曲呈钩状，菌体亦常屈曲呈C形或S形。梅毒螺旋体和钩端螺旋体可用镀银法进行显色，如Levaditi法、Warthin-Starry法。

试剂盒组成：

成分	规格
溶液A	2×50ml
溶液B1	25ml
溶液B2	25ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，4℃避光保存，其中溶液B1、B2室温避光保存，有效期3个月。

使用方法：(以下步骤仅供参考)
1．临用前，将溶液B1与溶液B2 按照1:1 比例混合成溶液B，即用即配。
2．组织切片厚度1～2mm 为佳，置于10%福尔马林中固定2～4天。
3．流水冲洗过夜。
4．95%乙醇浸泡24h。
5．蒸馏水浸洗并不停摇动，直至组织下沉为止。
6．更换新的蒸馏水浸洗10min。
7．入溶液A，加盖置于37℃恒温箱孵育1 天，更换新的溶液A，继续37℃恒温箱孵育2天。
8．蒸馏水浸洗3次，每次10min。
9．入配制好的溶液B，加盖室温避光孵育2 天。
10．蒸馏水浸洗3次，每次2min。
11．常规脱水透明，浸蜡包埋。
12．切片厚度6～8μm，贴片，烤干。
13．二甲*脱蜡2次，中性树胶封固。

染色结果：

梅毒螺旋体、钩端螺旋体	黑色或棕黑色
背景	淡黄至棕黄色

注意事项：
1．实验所用器皿需用硫*(代"酸")洗液浸泡，洗干净。
2．步骤5、6的洗片步骤很有必要，一定要把组织中的甲醛和乙醇彻底清除，否则易导致组织内银盐的沉淀。
3．某些细菌和真菌菌丝也会被该染液染成黑色，应注意螺线体为螺旋状形态，并加以鉴别。
4．为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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