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- 详细信息
- 文献和实验
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449
- 英文名:
Glycerol
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
常温
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应电泳级甘油怎么卖,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:电泳级甘油怎么卖
规格:250mL
英文名:Glycerol
编号:BTN90503
甘油又名丙三醇,是一种无色、无嗅、味甘的粘稠液体。熔点:18.17℃;沸点:290℃(分解);相对密度:1.261g/mL;折射率:1.474。可混溶于乙醇,与水混溶,本产品为电泳级,可以用于下列实验:
1. 灭菌处理的、DNase-free的甘油,浓度为50%,比100%取用更加方便。
2.可以加入到P A G E中,增加其对不同构型的分子的分辨率(如SSCP,tricine-SDS-PAGE胶)。
3.可以用于配置各种电泳上样液。
储存条件:常温运输及保存,有效期两年。
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·电泳级SDS溶液(10%)
编号:BTN100881
英文名称:SDS Solution,EG
规格:250mL
本产品是电泳级的SDS溶液,专门用于配制SDS-PAGE和Tricine-SDS-PAGE凝胶,也可用于制备变性上样液。当SDS与蛋白质的重量比超过4:1时(一般终浓度为0.1%即可),就能够打开蛋白质的二级结构,并且使蛋白质的在SDS-PAGE胶中的泳动速度只取决于分子大小。如果蛋白质含有二硫键,必须在上样液中补充足够b-巯基乙醇。
储存条件:常温运输及保存,有效期一年。
·dITP溶液(2.5mM)
编号:BTN130918
英文名称:dITP Solution(2.5mM)
规格:2mL
dITP(脱氧三磷酸次黄嘌呤核苷),分子式为C10H12N4O13P3Na3,分子量是558.1,消光系数为12.2×103 M-1×cm-1(pH7.0),λmax为249nm。
储存条件:低温运输和-20℃保存、有效期一年。
·细胞核微量制备试剂盒
编号:BTN100601
英文名称:Nuclei Miniprep Kit
规格:50次
用高密度介质来分离动物软体组织(如肝脏、脾脏等)细胞核是目前主流的方法,它是由Chauveau于1956年发明,其原理是细胞核的密度较大,在高速离心条件下(40000g 1小时)可在高密度介质(2.2mol/l 蔗糖溶液)中沉降下来,从而达到与细胞质其它成分分开的目的。该方法能通过一步离心得到较高纯度的细胞核,得到广泛应用。本产品就是在Chauveau方法的基础上优化改进而来。
产品特点:
1.基于密度梯度分离,可有效去除细胞质及其他细胞器,得到的细胞核纯净。
2.加进*化*、*化*、*化*(代"*")等改变分离介质渗透压的物质,减少了细胞核的脆性,增加了细胞核的完整性。
3.精心调节了介质的pH,防止细胞核在分离过程中的聚集,还能保持细胞核的精细结构。
4.快速,整个操作过程仅需1小时即可完成(对一个样品而言)。
5.提供染色试剂,可以在普通光学显微镜下检测纯化的细胞核的纯度。
6.处理温和,得到的细胞核中的大部分蛋白质都具有活性,可以用于胶迟阻实验、酶活性分析细胞凋亡、信号传递、代谢和蛋白组学等的研究;也可用于超大片段DNA的纯化。
7.不但适用于动物和植物培养细胞,还能用于实体组织(能用Dounce或Potter 匀浆器匀浆的组织均可)。
8.一次微量提取足够处理0.1 克组织或10E7个培养细胞,本产品足够50次微量提取。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A成分一 | 100ml |
| 溶液A成分二(干粉) | 约20g |
| 溶液B成分一 | 50ml |
| 溶液B成分二(干粉) | 约100g |
| 细胞核染色液 | 1套 |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输和保存,有效期一年。
使用方法:
一、准备工作:先将溶液A的成分二(干粉)全部加入到溶液A成分一(溶液)中,摇晃溶解后得到100mL溶液A。将溶液B的成分二(干粉)全部加入到溶液B成分一(溶液)中,摇晃溶解后得到50mL溶液B。4℃放置不能超过2 天,长期放置需要放-20℃。
二、微量细胞核分离(放量提取各试剂的用量可以按比例放大):
1.对组织细胞:称取100~200mg 新鲜组织(如动物肝脏、脑、心肌和植物叶片等),用自备的PBS或生理盐水洗净血水,滤纸吸干,用剪刀或刀片将其剪为碎块(最好大小为1cm3,过小反而不利于匀浆)放入小容量Dounce或Potter 玻璃匀浆器内。
2.对培养细胞:用自备胰酶按标准方法消化培养细胞,PBS 洗涤,800×g 5~10分钟离心收集细胞,计数。每次微量提取需要5×10E7个细胞,加入1.0mL预冷的溶液A重悬细胞,然后转移到小容量Dounce或Potter 玻璃匀浆器内
3.用Dounce或Potter 组织匀浆器在冰上破碎组织或细胞。如果用手动匀浆器,一般需要20~30次。如果用电动匀浆器,一般需要处理3-5次,每次5~10秒钟(转速为500r/min)。
4.将匀浆液转移到离心管中。如果匀浆液有可见的结缔组织和未破碎的组织块,可以用三层自备的纱布放在1.5mL离心管管口,将匀浆液过滤进入离心管。可取少量滤液涂在载玻片上制得涂片A,自然干燥涂片以便染色做显微镜观察。
5.4℃,700-800×g 水平离心5-10分钟。细胞核沉淀在收集管底部,弃上清。可取少量上清液涂在载玻片上制得涂片B,自然干燥涂片以便染色做显微镜观察。
6.加入0.5mL预冷溶液A重悬沉淀。用预冷的匀浆器(用前需要将表面的组织洗去)重悬沉淀。可取少量上清液涂在载玻片上制得涂片C,自然干燥涂片以便染色做显微镜观察。
7.在水平型离心管中加入0.5mL预冷的溶液B,然后靠管壁慢慢加入上步得到的重悬液。
8.在4℃ 23000g离心30分钟,管底的沉淀即为细胞核。
9.小心吸弃上清液。注意:上清一般比较粘稠,最好倒立一段时间。
10.用0.5mL溶液A重悬沉淀。
11.在4℃ 1500g离心5分钟,吸弃上清,沉淀即为纯净的细胞核。可以直接使用,也可以加等体积的自备甘油,混匀后放液氮或-70℃保存。可取少量上悬浮液涂在载玻片上制得涂片D,自然干燥涂片以便染色做显微镜观察。
12.用本方法一般可以从0.1g 肝脏组织中纯化到1-2×107个细胞核。如果后续试验是Western Blot和2D-胶电泳,可直接加入上样缓冲液裂解细胞核后上样。
三、显微镜检测涂片,计算效率
1.将干燥后的A-D 四张涂片加入固定液固定15分钟,晾干。
2.Giemsa 染液染10分钟。
3.自备蒸馏水漂洗数秒,用滤纸吸干水。
4.用显微镜(40×)检查涂片,细胞核将呈紫红色,混杂的细胞质为浅蓝色碎片。根据每步细胞核的数量可以粗略估计回收效率。
疑难解答:
本说明书强烈建议用离心力g 而不是转速计算所需的离心速度,因为不同的离心机转子直径不同,即使是同一转速,其离心力也不同。如果只知道转速,可用下式计算离心力。
G=1.11×(10-5)×R×[rpm]2
G为离心力,一般以g(重力加速度)的倍数来表示;[rpm]2即转速的平方;
R为离心机转子的半径(单位为厘米)。
电泳级甘油怎么卖关键词:Glycerol,BTN90503,电泳级甘油
·Tris盐*(代"酸")溶液(1M,pH8.5)(RNase-free)
编号:BTN80918
英文名称:RNase-free Tris·HCl Solution(1M,pH8.5)
规格:250mL
·蓝色DNA上样液,6×
编号:BTN3690B
英文名称:DNA Loading Buffer(Blue)
规格:10mL
DNAload可以作DNA上样液用,含甘油和红色染料(BTN3690A)或蓝色染料(BTN3690B),便于直接上样和观察电泳进程。含红色染料的3690A还可以直接加到PCR反应体系中,不会干扰PCR反应,PCR结束后可以直接电泳,其红色染料泳动速度与50bp DNA片段相当,对绝大多数PCR片段的观察不会造成干扰,尤其适用于长度在2 Kb以下的DNA片段的电泳。含蓝色染料的BTN3690B其染料为*酚兰和二甲*蓝,适合于基因组合DNA和其他大片段DNA的电泳。本产品与TAE、TBE和百奥莱博的超快电泳缓冲液SuperBuffer-2 兼容。
试剂盒组成:
| 成分 | 10mL(A) | 10mL(B) |
| RNAep | 10ml(红色) | 10ml(蓝色) |
| 说明书 | 1份 | 1份 |
储存条件:常温运输,4℃(短期)或-20℃(长期)保存有效期一年。
使用方法:
DNA电泳(对BTN3690A和BTN3690B)
DNAload 为6×浓缩液,按5:1的比例将DNA样品与本产品混合(如10μl DNA样品+2μl 本产品),直接上琼脂糖凝胶电泳(以TAE或TBE 为电泳缓冲液),根据胶的大小选择合适的电压进行电泳,电泳完毕后可直接将凝胶放在紫外灯下观察结果。
加入PCR中使用(仅对BTN3690A)
DNAload 为6×浓缩液,如果加入到PCR 体系中,需要使其终浓度为1×,具体用量需要根据PCR 体积决定,PCR结束后直接上样电泳。注意:不能将3690B 加到PCR 体系中,因为其染料抑制Taq DNA聚合酶活性。
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肉桂酸 Azlocillin sodiu*(代"m") 140-10-3
CYB165019 生物素化羊抗兔IgG
甲基绿染色液(1%) 100ml
BTN60906 cDNA第一链合成试剂盒 1st-Strand cDNA Synthesis Kit
DN4101 真菌基因组DNA快速提取试剂盒
77-92-9 柠檬酸
PY08-021 马铃薯葡萄糖琼脂平板 9CM 10皿/盒,用于霉菌和酵母菌的计数
ARB10663 人血管紧张素Ⅰ转化酶(ACEⅠ)ELISA代测服务 Human angiotensin i converting enzyme,acei ELISA KIT
ARB12904 小鼠白介素16(IL-16)检测服务 Mouse interleukin 16,IL-16 ELISA KIT
BTN130525 蛋白*(代"磷")酸酶抑制剂混合液2 Phosphotase Inhibitor Cocktail 2
58-86-6 D(+)木糖 D(+)ylose
Mallory PTAH染色液(化学氧化法) 100ml
PY02-301 双歧杆菌生化用基础培养基 250克
ARB14180 豚鼠对氧磷酶1(PON1)酶标法分析 Guinea pig Paraoxonase1 (PON1)ELISA KIT
ARB14049 猴白介素17(IL-17)Elisa方法检测
ARB10279 人大肠癌专一抗原3(CCSA-3)elisa检测 Human colon cancer-specific antigen-3,ccsa-3 ELISA KIT
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文献和实验SDS-PAGE,蛋白转印,western Blot试剂配制
mmol/L DTT2% SDS (电泳级)0.1% 溴酚蓝10% 甘油不含DTT的1×SDS凝胶加样缓冲液可保存于室温,临用前必须从1 mol/L DTT储存液中现用现加于上述缓冲液中。(参照《分子克隆》二版P884)本人将参照此配方,配成5×或6×,各成分浓度均扩大5倍。 另:Takara公司Catalog-N5上的5×SDS-PAGE Loading Buffer配方:组分浓度:250 mmol/L Tris•Cl (pH 6.8)10% (W/V) SDS (电泳级)0.5% (W/V)
. ( 3 ) l× 凝胶电泳 加样缓冲液: 50 mmol / L Tris -CI ( pH 6 . 8 ) 50 mmol / L DTT 2 % SDS (电泳级) 0.1 % 溴酚蓝 10 % 甘油 2、大肠杆菌包涵体的分离与蛋白纯化 材料: 1 )酶溶法 (1)裂解缓冲液: 50 mmol / L Tris-CI ( pH 8 . 0 ) 1 mmol / L EDTA 100 mmol
亚油酸含量最高,占 50%。其次,油酸占 20%,棕榈酸 10%,亚麻酸接近 10%。因为不饱和脂肪酸中亚油酸和亚麻酸是哺乳动物自身不能合成的;亚油酸在体内代谢,合成磷脂与前列腺素,磷脂分为甘油磷脂和鞘氨醇磷脂两类,甘油磷脂广泛存在于生物膜中,是生物膜的骨架成分。所以,亚油酸是评判油脂品质的重要标准之一。但是亚麻酸也决定油脂的品质。由于亚麻酸在分子上含有三个不饱和键,易于氧化,使贮藏过程中豆油的颜色变为青绿色,豆味食味不佳。然而研究得知,在逆境胁迫下,亚麻酸对维持细胞膜稳定性上有应用价值。最后划重点
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