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- 保存条件:
阴凉干燥
- 保质期:
1年
- 库存:
790
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的北京现货λDNA/HindIII(125~23130bp)打折促销用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多λDNA/HindIII(125~23130bp)等核酸电泳和回收产品请联系我司咨询订购。
名称:北京现货λDNA/HindIII(125~23130bp)打折促销
规格:100次(2×25μg/2×250μl)
品牌:百奥莱博
编号:RFT026
产地:国产|进口
本产品是由λDNA经HindIII完全酶切而成,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。产品浓度为0.1μg/μl,已含有1×loading buffer,可直接取2-5μl上样,使用方便。8条带的大小分别为125,564,2027,2322,4361,6557,9416,23130bp。
使用方法:
1.65℃加热5分钟,立即冰浴3分钟,取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中。
注:根据梳子的厚度和宽度进行上样。每1mm×1mm(厚度×宽度)加样孔上样1μl。窄齿梳子(一般为1mm×2mm)上样2μl;宽齿梳子(一般为1mm×5mm)上样5μl。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子,可以适当调整上样量。
2. 建议电泳条件:凝胶浓度为1.0%,凝胶长度10cm,电泳电压4-10v/cm,电泳时间45分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注意事项:
1. λDNA酶切Marker的末端容易由COS末端结合在一起,电泳前65℃预热5分钟能解开结合的COS末端,得到更清晰的电泳图像。如果不预热,23130bp和4361bp会结合形成27491bp的额外片段,同时电泳后4361bp亮度会明显弱于其他片段。
2. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
3. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果。
储存条件:-20℃,有效期1年。
想要了解更多关于北京现货λDNA/HindIII(125~23130bp)打折促销的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
·Western二抗稀释液
编号:RFT085
英文名称:Secondary Antibody Dilution Buffer
规格:100ml
本品可以用于Western时二抗的稀释。经本Western二抗稀释液稀释的二抗可以在1-2周内重复使用3-5次。按照每个二抗稀释10毫升计算,一个包装的Western二抗稀释液可以稀释10个或10次二抗。
使用方法:
参考所用的二抗的使用说明,以及一抗的质量和样品中目的蛋白的含量,按照适当比例例如1:1000、1:500等比例稀释二抗。二抗稀释后即可直接用于Western。一次Western结束后,可以回收稀释的二抗,4℃保存,以用于下次的Western,通常在1-2周内可以重复使用3-5次。
注意事项:
本Western二抗稀释液经过滤除菌处理,使用过程中应尽量避免细菌污染。一旦启用后建议在一个月内用完,如果发现有沉淀或细菌污染请弃用。
储存条件:2~8℃,有效期一年。
北京现货λDNA/HindIII(125~23130bp)打折促销关键词:λDNA/HindIII,百奥莱博,RFT026,125~23130bp,λDNA/HindIII(125~23130bp)
·新霉素溶液(50mg/ml)
编号:RFT180
英文名称:Neomycin solution
规格:5×1ml
·蛋白酶抑制剂混合物(真菌或酵母蛋白提取用)
编号:RFT197
英文名称:Protease inhibitor cocktail for fungal and yeast extracts
规格:1ml|5×1ml
本品是一种用于真菌或酵母蛋白提取的蛋白酶抑制剂混合物(100mM AEBSF,1.5mM E64,2mM Pepstatin A,500mM Phenanthroline in DMSO)。一个包装的本产品通常足够用于100ml裂解液的配制。
真菌或酵母提取物中含有许多内源性的蛋白酶、磷酸酶等,容易导致提取物中的蛋白降解或去修饰,从而影响后续的蛋白检测。因此在提取物中添加适当的蛋白酶、磷酸酶等抑制剂是防止蛋白降解和去修饰的有效方法。
本产品为经优化和测试的用于真菌或酵母蛋白提取的蛋白酶抑制剂混合物,包含了广谱的丝*酸、半胱*酸和酸性蛋白酶抑制剂、以及金属蛋白酶抑制剂。
本产品使用便捷,通常以1:100的比例把蛋白酶抑制剂混合物加入裂解液中,即可用于真菌或酵母蛋白的提取,并有效抑制蛋白降解。
本产品可以有效抑制真菌或酵母提取物中的各种蛋白酶活性,如丝*酸蛋白酶、半胱*酸蛋白酶、苏*酸和天冬*酸蛋白酶、金属蛋白酶等。其中AEBSF是一种水溶性的丝*酸蛋白酶不可逆抑制剂,其抑制常数与PMSF和DFP的抑制常数相似,可以有效抑制胰蛋白酶(trypsin)、糜蛋白酶(chymotrypsin)、纤溶酶(plasmin)、激肽释放酶(kallikrein)和凝血酶(thrombin)等蛋白酶,作为PMSF和DFP的替代物,AEBSF的毒性更低、水溶性和水溶液稳定性更好。E64是半胱*酸蛋白酶不可逆抑制剂;Pepstatin A是天冬*酸蛋白酶可逆抑制剂;Phenanthroline是金属蛋白酶的可逆抑制剂。
使用方法:
1、本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液,使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如,1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物),混匀后即可使用。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配,不宜配制后冻存待后续使用。
2、待所需的抑制剂添加完毕混匀后,就可以开始进行常规细胞或组织的裂解和蛋白提取。
储存条件:-20℃,有效期12个月。
北京现货λDNA/HindIII(125~23130bp)打折促销关键词:λDNA/HindIII,百奥莱博,RFT026,125~23130bp,λDNA/HindIII(125~23130bp)
·40%丙稀酰胺溶液(29:1)
编号:RFT068
英文名称:40% Acylamide Solution(29:1)
规格:100ml
40%丙稀酰胺(29:1)即为含40% acrylamide-bisacrylamide的水溶液,其中acrylamide和bisacrylamide的质量比例为29:1。常用于配制丙*(代"烯")酰胺凝胶(PAGE胶),包括SDS-PAGE胶等,可以用于蛋白的分离。
储存条件:4℃,避光。
·pUC18/MspI(34~501bp)
编号:RFT025
英文名称:40% Acylamide Solution(29:1)
规格:20T(10μg/40μl)|50T(25μg/100μl)
本产品是由pUC18质粒经MspI完全酶切得到的,包括501,489,404,353,242,190,147,110,89,67,34bp DNA片段,适用于琼脂糖或聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳中DNA条带的分析。本产品为浓缩型,配有6×DNA loading buffer,使用时按照比例配制即可。
使用方法:
1. 取2μl(0.5μg)DNA加1μl 6×DNA loading buffer,3μl去离子水混匀。取2-5μl混匀品加入到琼脂糖凝胶或聚丙*(代"烯")酰胺凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl,如果加样孔宽于5mm,可以适当增加上样量)就行电泳。
注:不建议用于变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳。
2. 建议电泳条件为2.5-3.0%的琼脂糖凝胶,电压4-10 v/cm,凝胶长度7cm;或5.0-8.0%的聚丙*(代"烯")酰胺凝胶,电压10 v/cm,凝胶长度15cm。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注:如果对聚丙*(代"烯")酰胺凝胶进行银染,由于灵敏度较高,请适当降低Marker的上样量。
注意事项:
1. 凝胶介质的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖和丙稀酰胺。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果。
储存条件:-20℃,有效期1年。
我公司正在打折促销核酸电泳和回收全系列产品,恭候您的咨询选购北京现货λDNA/HindIII(125~23130bp)打折促销。
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文献和实验北京天来生物医学科技有限公司 极限低价,全面促销!!! 价格一步到位, 何必再谈折扣! 无与伦比的低价, 绝不亚于同类产品的质量! 效果不理想,无条件退货! 一. DNA分子量标准每支(50次)---------仅售 58元!!! 二. PCR反应混合液(PCR MasterMix)----500ul 68元 三. 质粒小提每次1.58元 胶回收每次1.78元 四. 中范围蛋白质分子量标准(14.3-97.2KD)(50次)------每支78元 预染的宽范围蛋白
一、有关紫外灯紫外线是一种低能量的电磁辐射,波长为200~275nm。紫外线灭菌灯是利用紫外线进行光照杀菌的一款医疗器械,其强度应不低于70μW/cm2。适宜的灭菌温度为15℃~40℃,相对湿度为50%~60%。但是其作用范围仅限于物体的浅表面,只能在紫外线光'照辐射到的地方及空间才有作用。并且,紫外线光线对人的眼晴与皮肤均有一定刺激作用。医院进行空气灭菌时,一般采用紫外线灭菌灯,其点燃原理与普通照明用目光灯相仿。有灭菌效果较强、使用方便、简单、可移动、成本低、易普及等优点。其发光
在不同细胞,不同发育和分化阶段,不同部位差异表达的基因。目前引物的设计更为新颖有效,如GenHunter公司在引物末端加入HindIII酶切位点,便于克隆;Genomyx公司则在锚定引物5′末端加入T7RNA多聚酶启动子,在随机引物3′末端加入M13引物序列,便于直接合成反义RNA探针及直接的双相测序。随引物的延长,退火温度可由40℃提高到46℃,提高了差异显示的重复性。另外可针对某一基因家族(如Ser/Thr激酶[2],锌指蛋白家族[3])设计引物,使所获得的差异基因相对集中。其技术
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