- ¥170 - 2230
- 百奥莱博
- BTN70503Y-KHY
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
816
- 英文名：
DNA ladder(100-5000bp)
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
低温运输、-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
DNA marker(100-5000bp) 是高品质的核酸电泳和回收产品，由北京百奥莱博供应，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多DNA marker(100-5000bp)等核酸电泳和回收产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称：DNA marker(100-5000bp)
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：50次
编号：BTN70503Y
本系列产品用作凝胶电泳中双链线状DNA的分子量大小参照。它们是由一系列大小不同的单一DNA片段混合组成。成分中已经含有上样缓冲液，所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确，明亮清晰，背景较低，稳定性很好。每次加样量为5μL，可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。
储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期一年。
使用方法：直接上样电泳，每次加样量为5μL。
使用效果：
注：500bp条带为20ng/uL,其余每条带为10ng/uL
疑难解答：
a)如对带型要求较高，建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液，电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液，电压为80V)，同时适当延长电泳时间。
b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖，同时要经常更换电泳缓冲液。
c)本产品条带均匀，亮度相当，但在EB胶中长时间电泳有可能会出现250bp以下的条带变淡。可以通过先电泳再染色，加大EB浓度等方法解决。
关键词：DNA marker,DNA marker(100-5000bp),BTN70503Y,DNA ladder(100-5000bp)
我公司的DNA marker(100-5000bp) 核酸电泳和回收，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：
| 编号 | 名称 |
| BTN81218 | 植物总蛋白质微量提取试剂盒(SDS-PAGE专用) |
| BTN71204 | 柱式凝固血液DNA提取试剂盒 |
| BTN70906 | NTP溶液(10mM) |
| BTN120514 | 即用型蓝白T载体D型(无RNA启动子，有MCS) |
| BTN131055 | TCEP盐*(代"酸")膦 |
| BTN131211 | 96孔板PCR片段纯化回收试剂盒(真空法) |
| BTN3160 | RNase A溶液(10mg/mL) |
| BTN111202 | 非冻型血液RNA保存液 |
| BTN100909 | 长效期SDS-PAGE配胶液 |
| BTN131017 | 乙酰化牛血清白蛋白 |
| BTN101118 | 水样病毒沉淀剂 |
| BTN131113 | CN/DAB底物套装 |
| BTN130986 | 即用型热启动PCR试剂盒 |
| BTN100908A | 一站式长效期SDS-PAGE套装A(>30KD) |
| BTN130641 | T4核酸内切酶V |
| BTN131085 | 亲和素 |
| BTN90407C | cl857 Sam7 λDNA(非甲基化) |
| BTN17-0260 | 限制性内切酶SphI |
| BTN121001 | 血液游离DNA提取试剂盒(液体样品DNA提取试剂盒) |
| BTN111205 | DNA洗脱液2.0 |
| BTN90805 | 即用型PCR试剂盒(含染料) |
| BTN100930 | 硝酸纤维素膜 |
| BTN130651 | DNA促旋酶 |
| BTN50901 | 菌落PCR试剂盒2.0 |
| BTN90602B | DNA marker(pBR322/MspI) |
| BTN100874 | DNA尿素-PAGE上样液 |
| BTN90603B | 随机引物法DNA探针生物素标记试剂盒 |
| BTN130883 | 磷酸化蛋白纯化试剂盒 |
| BTN60302 | 硫*(代"酸")卡那霉素干粉 |
| BTN121112 | 大肠杆菌Stbl3化学感受态细胞 |
| BTN130942 | 百万碱基级真菌DNA提取试剂盒 |
| BTN70701 | 柱式病毒DNA提取试剂盒 |
| BTN90604B | PCR法DNA探针生物素标记试剂盒 |
| BTN130873 | TEV蛋白酶 |
| BTN130906 | 超级杂交液(原位杂交) |
| BTN3092 | *化乙锭清除剂(EB清除剂) |
| BTN130841 | 石蜡油，PCR级 |
| BTN60802A | 柱式细菌DNA提取试剂盒 |
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文献和实验离 0.1-25 kb 范围内的核酸分子。聚丙烯酰胺形成的孔径较小，可用于分离小于1 kb 的核酸分子。某些情况下，可采用聚丙烯酰胺凝胶以获得片段小于 100 bp 的单碱基分辨率[1]。 表 1. 琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶之间的差异 2. 准备标准品和样品 a .核酸标准品选择 当运行凝胶时，含有已知大小的核酸参照样品通常被称为标准品、标记或分子量标准，用于目的样品大小的估计。在为给定样品选择合适的分子量标准时，需考虑如下因素: Ladde 类型（例如 DNA 或 RNA），片段结构(例如单链或双链
纯化特定大小范围（例如，200-300bp）的 DNA 片段，以不仅去除低分子量和高分子量片段，而且还去除衔接子，酶 以及来自前面步骤的试剂。片段筛选有助于确保输入样品具有长度均一的片段，从而实现具有高品质和一致性的测序[1]。凝胶电泳是尺寸选择的一种方法，因为在窄范围（图 8 ）中选择特定尺寸片段的效率高。 图 8.片段筛选前后的片段大小分布 b. 凝胶纯化概述 制备型电泳是从凝胶中分离和纯化核酸的关键步骤。核酸纯化通常先从凝胶基质上切割目标样品条带，然后再提取核酸。在进行凝胶纯化时，应注意
SUPER Green Ⅰ（10,000× DMSO溶液，电泳级） SUPER Green Ⅰ核酸染料特点 ● 无毒性：属花箐类染料，容易生物降解，无致癌毒性。 ● 灵敏度高：至少可检出20pg DNA，高于EB染色法25～100倍。 ● 信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。 ● 操作简单：无须脱色或冲洗，即可直接用紫外凝胶透射仪或可见光透射仪观察。 ● 适用范围广：可适用于多种凝胶
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