超快核酸银染试剂盒打折促销

超快核酸银染试剂盒打折促销

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  • ¥120 - 2220
  • 百奥莱博
  • BTN81104-ZXL
  • 北京
  • 2025年07月07日
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      358

    • 英文名

      Rapid Silver Stain for Nucleic Acid

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      2~8℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销*(代"售")超快核酸银染试剂盒打折促销,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:超快核酸银染试剂盒打折促销
    产地:国产|进口
    品牌:百奥莱博
    规格:1000mL
    编号:BTN81104
    核酸银染的原理是银离子(Ag+)可与核酸形成稳定的复合物,然后用还原剂如甲醛在碱性环境下使Ag+还原成银颗粒,可把核酸电泳带染成黑褐色。它主要用于聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳染色,也用于琼脂糖凝胶染色,其灵敏度比EB高200倍,常用于检测SSR标记、SNP标记。但常规的银染方法由固定、氧化、染色、显影、终止等步骤组成,操作十分繁琐,尤其不适用于大批量实验。为解决此问题,本公司推出本产品。

    产品特点:
    1.超快,整个过程只需要20分钟。
    2. 操作简单,只有染色和显影两步。
    3. 灵敏度跟常规方法相当,EB高200倍,能检测到10ng的DNA 条带。
    4. 两个成分都是现用现配,可重复性好。

    试剂盒组成:

     
    成分 规格
    溶液A组分一(干粉) 2g
    溶液A组分二,10× 100ml
    溶液A组分三,10× 100ml
    溶液B组分一,10× 100ml
    溶液B组分二 5ml
    说明书 1份

    注:1000mL规格指可配制的溶液A(染色液)的体积,实际使用次数根据PAGE胶大小不同而不同。

    储存条件:常温运输和保存,有效期一年。

    使用方法:

    一:配制溶液A100mL
    需要配制的溶液A(染色液)的体积完全跟PAGE胶的大小相关,一般的mini-PAGE胶需要20-30mL。下面的用量是针对配制100mL溶液A。如果配制的溶液A的体积不是100mL,则需按比例改变各成分用量。在一干净烧杯中加入下列成分搅拌混匀即可。
    溶液A需要新鲜配制。
    成分 用量
    去离子水 80ml
    溶液A成分一 0.2g
    溶液A成分二 10ml
    溶液A组分三 10ml


    二:配制溶液B100mL
    需要配制的溶液B(显色液)的体积完全跟PAGE胶的大小相关,一般的mini-PAGE胶需要20-30mL。下面的用量是针对配制100mL溶液B。如果配制的溶液B的体积不是100mL,则需按比例改变各成分用量。在一干净烧杯中加入下列成分搅拌混匀即可。
    溶液B需要新鲜配制。
    成分 用量
    去离子水 89.5ml
    溶液B成分一 10ml
    溶液B组分二 0.5ml


    三:染色
    1. PAGE电泳结束后,将PAGE胶转移到装有去离子水的瓷盘中,漂洗2次,每次2分钟。
    2. 将PAGE胶转移到适当体积的溶液A,使溶液A在轻柔摇晃过程中能够淹没PAGE胶。室温染色时间10分钟。
    3. 倒掉溶液A,用去离子水快速漂洗2次,每次半分钟。
    4. 将PAGE胶转移到适当体积的溶液B,使溶液B在轻柔摇晃过程中能够淹没PAGE胶。室温摇晃直到颜色显现,一般需要10分钟左右。
    5. 将PAGE胶置于适当背景下照相。

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    ·裂殖酵母化学感受态细胞制备试剂盒
    编号:BTN100103A
    英文名称:S.pombe Chemical Competent Cell Preparation Kit
    规格:20次
    本裂殖酵母化学感受态细胞制备试剂是一种通过化学处理,高效快速制备裂殖酵母化学感受态细胞,用于长期冻存以备后续转化的产品。

    产品特点:
    1.一次制备,-80℃保存,多次使用,免去每次转化都要制备裂殖酵母感受态细胞。
    2. 操作简单,单溶液制备,除酵母培养的时间外,整个操作只需要30分钟。
    3. 主要用于裂殖酵母S. pombe ,其他多种实验用酵母菌株最好选用酵母化学感受态细胞制备试剂(BTN81109)。
    4. 受体酵母可以不含质粒,也可用于携带有选择性质粒的酵母(如双杂交体系中的酵母)。
    5. 最高转化效率可达到0.2-1×105个转化子/μg质粒DNA。
    6. 得到的感受态细胞可以用各种线性或环状酵母穿梭质粒DNA进行转化,例如YIp,YRp,YCp,YEp和YAC等。
    7.可以用于酵母双杂交、定点突变、基因破坏、等位突变基因修复等实验。
    8. 本产品可以制备20只裂殖酵母感受态细胞(需要100mL裂殖酵母培养液),其中A型只用于制备感受态细胞,B型还带高效转化液。

    试剂盒组成:
    组分 BTN100103A BTN100103B
    溶液A 1ml 1ml
    高效裂殖酵母转化液 - 一套(20次)
    使用说明书 1份 1份


    储存条件:常温运输及保存,有效期一年。

    使用效果:
    将一个酵母菌落接种到SLD培养基中,30℃摇晃培养直到OD600达到0.6-1.0,冰浴15分钟后离心弃上清,用自备无菌水洗涤三次,然后用相当于菌液最初体积百分之一的溶液A重悬,按每管50μl分装,放-80℃保存。


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    ·T7 DNA聚合酶(未修饰)
    编号:BTN130618
    英文名称:T7 DNA Polymerase(Unmodified)
    规格:300U
    T7 DNA聚合酶催化在感染过程中T7噬菌体DNA的复制。该蛋白二聚体具有两种催化活性,DNA聚合酶活性和较强的3´→5´核酸外切酶活性。由于该酶具有高保真性和快速延伸速率,因而特别适于长链DNA模板的复制。T7 DNA聚合酶由两个亚基组成,T7基因5蛋白(80kDa)和E.coli硫氧还蛋白(1kDa)。这两个蛋白分别克隆并在E.coli的T7表达系统过表达。

    产品特点:
    1.缺口填充(无链置换活性)。
    2.定点突变中第二链的合成。
    3.具有快速延伸的特性,故无需长时间温育。
    4.T7 DNA聚合酶不能用于DNA测序。

    产品组成:
    成分 规格
    T7 DNA聚合酶(10U/μL) 30μl
    10×T7 DNA聚合酶反应缓冲液 1.5ml
    BSA溶液(10mg/mL) 0.25ml
    说明书 1份


    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    使用方法:对于不同的实验,各成分用量及反应时间可能不同,请根据具体实验具体调整。1×T7 DNA聚合酶反应缓冲液,加入0.05mg/mL BSA和自备的dNTPs,37℃温育。

    热失活:75℃下反应20分钟。

    单位定义(粘性末端活性单位):1 单位指在37℃条件下反应30分钟,能使10nmol的dNTP掺入酸不溶性沉淀物中所需的酶量。

    贮存液成分:50mM KPO4,1mM DTT,0.1mM EDTA,50%甘油,pH7.0@25℃。



    北京百莱博科技有限公司专业生产核酸电泳和回收产品,欢迎来电咨询选购超快核酸银染试剂盒打折促销

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