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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
358
- 英文名:
Rapid Silver Stain for Nucleic Acid
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
2~8℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")超快核酸银染试剂盒打折促销,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:超快核酸银染试剂盒打折促销
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
规格:1000mL
编号:BTN81104
核酸银染的原理是银离子(Ag+)可与核酸形成稳定的复合物,然后用还原剂如甲醛在碱性环境下使Ag+还原成银颗粒,可把核酸电泳带染成黑褐色。它主要用于聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳染色,也用于琼脂糖凝胶染色,其灵敏度比EB高200倍,常用于检测SSR标记、SNP标记。但常规的银染方法由固定、氧化、染色、显影、终止等步骤组成,操作十分繁琐,尤其不适用于大批量实验。为解决此问题,本公司推出本产品。
产品特点:
1.超快,整个过程只需要20分钟。
2. 操作简单,只有染色和显影两步。
3. 灵敏度跟常规方法相当,EB高200倍,能检测到10ng的DNA 条带。
4. 两个成分都是现用现配,可重复性好。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A组分一(干粉) | 2g |
| 溶液A组分二,10× | 100ml |
| 溶液A组分三,10× | 100ml |
| 溶液B组分一,10× | 100ml |
| 溶液B组分二 | 5ml |
| 说明书 | 1份 |
注:1000mL规格指可配制的溶液A(染色液)的体积,实际使用次数根据PAGE胶大小不同而不同。
储存条件:常温运输和保存,有效期一年。
使用方法:
一:配制溶液A100mL
需要配制的溶液A(染色液)的体积完全跟PAGE胶的大小相关,一般的mini-PAGE胶需要20-30mL。下面的用量是针对配制100mL溶液A。如果配制的溶液A的体积不是100mL,则需按比例改变各成分用量。在一干净烧杯中加入下列成分搅拌混匀即可。
溶液A需要新鲜配制。
| 成分 | 用量 |
| 去离子水 | 80ml |
| 溶液A成分一 | 0.2g |
| 溶液A成分二 | 10ml |
| 溶液A组分三 | 10ml |
二:配制溶液B100mL
需要配制的溶液B(显色液)的体积完全跟PAGE胶的大小相关,一般的mini-PAGE胶需要20-30mL。下面的用量是针对配制100mL溶液B。如果配制的溶液B的体积不是100mL,则需按比例改变各成分用量。在一干净烧杯中加入下列成分搅拌混匀即可。
溶液B需要新鲜配制。
| 成分 | 用量 |
| 去离子水 | 89.5ml |
| 溶液B成分一 | 10ml |
| 溶液B组分二 | 0.5ml |
三:染色
1. PAGE电泳结束后,将PAGE胶转移到装有去离子水的瓷盘中,漂洗2次,每次2分钟。
2. 将PAGE胶转移到适当体积的溶液A,使溶液A在轻柔摇晃过程中能够淹没PAGE胶。室温染色时间10分钟。
3. 倒掉溶液A,用去离子水快速漂洗2次,每次半分钟。
4. 将PAGE胶转移到适当体积的溶液B,使溶液B在轻柔摇晃过程中能够淹没PAGE胶。室温摇晃直到颜色显现,一般需要10分钟左右。
5. 将PAGE胶置于适当背景下照相。
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·裂殖酵母化学感受态细胞制备试剂盒
编号:BTN100103A
英文名称:S.pombe Chemical Competent Cell Preparation Kit
规格:20次
本裂殖酵母化学感受态细胞制备试剂是一种通过化学处理,高效快速制备裂殖酵母化学感受态细胞,用于长期冻存以备后续转化的产品。
产品特点:
1.一次制备,-80℃保存,多次使用,免去每次转化都要制备裂殖酵母感受态细胞。
2. 操作简单,单溶液制备,除酵母培养的时间外,整个操作只需要30分钟。
3. 主要用于裂殖酵母S. pombe ,其他多种实验用酵母菌株最好选用酵母化学感受态细胞制备试剂(BTN81109)。
4. 受体酵母可以不含质粒,也可用于携带有选择性质粒的酵母(如双杂交体系中的酵母)。
5. 最高转化效率可达到0.2-1×105个转化子/μg质粒DNA。
6. 得到的感受态细胞可以用各种线性或环状酵母穿梭质粒DNA进行转化,例如YIp,YRp,YCp,YEp和YAC等。
7.可以用于酵母双杂交、定点突变、基因破坏、等位突变基因修复等实验。
8. 本产品可以制备20只裂殖酵母感受态细胞(需要100mL裂殖酵母培养液),其中A型只用于制备感受态细胞,B型还带高效转化液。
试剂盒组成:
| 组分 | BTN100103A | BTN100103B |
| 溶液A | 1ml | 1ml |
| 高效裂殖酵母转化液 | - | 一套(20次) |
| 使用说明书 | 1份 | 1份 |
储存条件:常温运输及保存,有效期一年。
使用效果:
将一个酵母菌落接种到SLD培养基中,30℃摇晃培养直到OD600达到0.6-1.0,冰浴15分钟后离心弃上清,用自备无菌水洗涤三次,然后用相当于菌液最初体积百分之一的溶液A重悬,按每管50μl分装,放-80℃保存。
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·T7 DNA聚合酶(未修饰)
编号:BTN130618
英文名称:T7 DNA Polymerase(Unmodified)
规格:300U
T7 DNA聚合酶催化在感染过程中T7噬菌体DNA的复制。该蛋白二聚体具有两种催化活性,DNA聚合酶活性和较强的3´→5´核酸外切酶活性。由于该酶具有高保真性和快速延伸速率,因而特别适于长链DNA模板的复制。T7 DNA聚合酶由两个亚基组成,T7基因5蛋白(80kDa)和E.coli硫氧还蛋白(1kDa)。这两个蛋白分别克隆并在E.coli的T7表达系统过表达。
产品特点:
1.缺口填充(无链置换活性)。
2.定点突变中第二链的合成。
3.具有快速延伸的特性,故无需长时间温育。
4.T7 DNA聚合酶不能用于DNA测序。
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| T7 DNA聚合酶(10U/μL) | 30μl |
| 10×T7 DNA聚合酶反应缓冲液 | 1.5ml |
| BSA溶液(10mg/mL) | 0.25ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
使用方法:对于不同的实验,各成分用量及反应时间可能不同,请根据具体实验具体调整。1×T7 DNA聚合酶反应缓冲液,加入0.05mg/mL BSA和自备的dNTPs,37℃温育。
热失活:75℃下反应20分钟。
单位定义(粘性末端活性单位):1 单位指在37℃条件下反应30分钟,能使10nmol的dNTP掺入酸不溶性沉淀物中所需的酶量。
贮存液成分:50mM KPO4,1mM DTT,0.1mM EDTA,50%甘油,pH7.0@25℃。
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