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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
226
- 英文名:
DNA ladder(λ/EcoRI+HindIII)
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
低温运输、-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京DNA marker(λ/EcoRI+HindIII)哪里卖,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京DNA marker(λ/EcoRI+HindIII)哪里卖
规格:50次
品牌:百奥莱博
编号:BTN90602F
英文名:DNA ladder(λ/EcoRI+HindIII)
本系列产品为传统的酶切分子量标准,由单一的质粒DNA或噬菌体DNA经单个限制性内切酶完成消化后,加热灭活而成。每次上样总DNA含量已知,每条带的含量可根据其摩尔数的比值计算出来。本系列产品成分中已经含有上样缓冲液,所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确,明亮清晰,背景较低,稳定性很好。
每次加样量为5μL,可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。
储存条件:低温运输、-20℃保存,有效期一年。
使用方法:直接上样电泳,每次加样量为5uL。
使用效果:

疑难解答:
a)如对带型要求较高,建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液,电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液,电压为80V),同时适当延长电泳时间。
b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖,同时要经常更换电泳缓冲液。
更多有关北京DNA marker(λ/EcoRI+HindIII)哪里卖的价格及使用说明等,请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
·dATP溶液(100mM)
编号:BTN120615
英文名称:dATP Solution(100mM)
规格:0.5mL
本产品纯度在98%以上(HPLC检测),不含DNA内切酶、DNA外切酶、RNA酶和磷酸酶的污染,可以直接用于PCR、RT-PCR、cDNA合成、DNA测序、DNA探针标记等反应。
dATP分子式为C10H13N5O12P3Na3,分子量是557.2,消光系数为15.2×103 M-1×cm-1(pH7.0)。λmax为259nm。
储存条件:低温运输和-20℃保存、有效期一年。
·动植物膜蛋白微量制备试剂盒
编号:BTN91204
英文名称:Animal-Plant Membrane Protein Miniprep Kit
规格:50次
细胞膜蛋白质参与了很多重要的细胞活动,根据它们与膜结合的位置一般分为两种,一种是附着在细胞膜上,另一类是嵌入到细胞膜中间。附着型膜蛋白疏水性较弱,比较容易提取和纯化;而嵌入型膜蛋白疏水型很强,所以在水溶液里面很难溶解,非常难以提取和纯化。百奥莱博根据上述特点,经过精心优化的、开发出本产品,专门用于分离纯化这两种膜蛋白。
产品特点:
1. 两步法提取,先纯化含膜组分,再分离附着型膜蛋白和嵌合型膜蛋白。
2. 膜蛋白(附着型+嵌入型)产量高,对肝脏组织而言,其线粒体膜蛋白产率为10μg/mg左右,过氧化物酶体为1μg/mg左右,内质网为25-30μg/mg。
3. 所得的膜蛋白大部分具有生物活性,可用于活性研究。
4.可用动物、植物培养细胞和实体细胞为材料,也可用预先纯化的含膜组分或细胞器(如线粒体、叶绿体、内质网、过氧化物酶体)为材料(本试剂盒不含纯化细胞器的试剂)。
5. 本方法重复性好。
6. 本试剂盒足够50次微量提取,分A型和B型两种。A型用于附着型膜蛋白,B型用于嵌合型膜蛋白和附着型膜蛋白。
试剂盒组成:
| 成分 | A型 | B型 |
| 溶液A | 100ml | 100ml |
| 溶液B | 10ml | 10ml |
| 溶液C | 50ml | 100ml |
| 说明书 | 1份 | 1份 |
储存条件:常温运输及保存,有效期一年。
使用方法:
1. 对培养细胞:收集1×107个培养细胞(动物细胞、植物细胞),用20mL自备的冰浴的PBS 洗涤三次,每次洗涤后需要4℃下1000 g离心2分钟,然后小心弃上清。对实体组织:由于各种动植物的各种实体组织的属性差别太大,故本手册的纯化膜组分的操作步骤(第1-7 步)不一定完全适合,用户需要自行优化以纯化含膜组分或含膜的细胞器(如细胞质膜、内质网、线粒体、叶绿体等),再将含膜组分或细胞器沉淀直接用于第8 步的膜蛋白提取。
2. 将洗涤后的细胞沉淀重悬在2mL溶液A中,冰上静置10分钟。注意:膜蛋白有膜的保护,在纯化过程中对蛋白酶的降解没有胞浆蛋白敏感,一般可以不加蛋白酶抑制剂。但如果纯化的膜蛋白的确有降解的话,可以在溶液A中加入自备的蛋白酶抑制剂混合物。
3.转移到容积为2mL的Dounce 玻璃匀浆器上下匀浆20-50次(具体次数取决于细胞种类,293T细胞一般需要20次左右,而MEF细胞一般需要50次左右。最好用样品先进行预实验以摸索最佳匀浆次数,最佳匀浆次数时在显微镜下能看见细胞破裂但细胞核完整)。
4. 将匀浆液转移到15或50mL塑料管中,加入相当于匀浆液体积1/10的溶液B,其间可以轻柔颠倒混匀3-5次,留少量样品作为对照1(匀浆液)。
5. 4℃ 2500rpm离心20分钟,沉淀为细胞核,上清为胞浆和膜成分,留少量样品作为对照2(胞浆和膜成分)。
6. 将上清液用Beckman Optima 台式超速离心机100,000 g 4℃离心60分钟。也可以使用其他冷冻超速离心机,但离心力应该为100,000g,否则有可能得不到膜成分沉淀。
7.小心转移上清(胞浆部分)并留少量样品作为对照3(胞浆)。
8. 将沉淀(含膜组分)重悬于1mL 冰浴的溶液C中后,冰上静置30分钟,留少量样品作为对照4(膜成分)。本成分电泳前,需要先用自备的TCA沉淀(TCA 终浓度为10%),再用冰冷的丙*(代"酮")洗涤两次后再溶解在1×上样液中待用。对照1-3 号不需要这样的预处理。
9. 用Beckman Optima 台式超速离心机100,000g 4℃离心60分钟。也可以使用其他冷冻超速离心机,但离心力应该一致,否则有可能得不到沉淀。
10. 如果需要附着型膜蛋白,则取上清(含附着型膜蛋白)弃沉淀(含膜和其中的嵌合型膜蛋白)。上清可以放-20℃长期保存,如果需要电泳,需要先用自备的TCA沉淀(TCA 终浓度为10%),再用冰冷的丙*(代"酮")洗涤两次后再溶解在1×上样液中与对照1-4 号一起上样电泳。
11. 如果需要嵌合型膜蛋白,则取出上清(含附着型膜蛋白)并留少量样品作为附着型膜蛋白样品,然后再用1mL 冰浴的溶液C重悬沉淀,然后100,000g 4℃离心60分钟,去掉上清(上清含残留的附着型膜蛋白,可以留样作为洗涤后的附着型膜蛋白样品)。沉淀含膜和其中的嵌合型膜蛋白。如果需要测定膜蛋白的浓度,则将其溶解在自备的0.5 M NaOH溶液。
北京DNA marker(λ/EcoRI+HindIII)哪里卖关键词:DNA ladder(λ/EcoRI+HindIII),DNA marker(λ/EcoRI+HindIII),BTN90602F
酵母线粒体提取试剂盒 50T|100T
PY01-099 琼脂条 100克
ARB11116 人乳酸脱*酶(LDH)酶标法分析 Human lactate dehydrogenase,ldh ELISA KIT
5-胞苷二磷酸二*盐 Methyl 4-hydroxybenzoate 63-38-7
ARB12291 大鼠抗心磷脂抗体IgA(ACA-IgA)Elisa定量检测 Rat anti-cardiolipin antibody iga,aca-iga ELISA KIT
F020213 山羊抗人IgM抗体 Goat Anti-Human IgM
528-50-7 D-(+)纤维二糖
J0304 兔抗马IgG(H+L)抗血清
ARB13849 猪内皮型一氧化*(代"氮")合成酶3(eNOS-3)酶标法分析 Porcine endothelial nitric oxide synthase 3,enos-3 ELISA KIT
ARB12101 大鼠甘丙肽/甘丙素(GAL)酶免分析 Rat galanin,gal ELISA KIT
PY01-014-2 酵母膏(酵母浸膏) 发酵级 1公斤
MFG02 马血清白蛋白 100g
海藻酸* Sodium Caprylate 9005-38-3
ARB12400 大鼠孤腓肽(OFQ/N)血清中含量检测 Rat orphanin fq/nociceptin,ofq/n ELISA KIT
北京DNA marker(λ/EcoRI+HindIII)哪里卖关键词:DNA ladder(λ/EcoRI+HindIII),DNA marker(λ/EcoRI+HindIII),BTN90602F
乙二*(代"胺")四乙酸二**盐 Behenic acid 14402-88-1
BTN81204 SDS-PAGE上样液 SDS-PAGE Loading Buffer,
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铁检测试剂盒(亚铁嗪比色法) 50T
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*盐染色液(改良茜素红S法) 3×50ml
F030435 胶体金标记山羊抗鸡IgY IgG抗体 Polyclonal Goat Anti-Chicken IgY(IgG)*GOLD
ARB10032 人8异前列腺素α(8-ISO-PGα)Elisa分析
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56-84-8 L-Aspartic acid L-天门冬*酸
酸性磷酸酶(ACP)检测试剂盒(PNP微板法) 60T|120T
BL0144 鼠尾胶原蛋白Ⅰ型 Rat tail tendon collagen type Ⅰ
ARB11849 人凝血酶原(PT)含量测试 Human prothrombin,pt ELISA KIT
ARB10846 人抗组织转谷*酰胺酶抗体IgA(tTG-IgA)Elisa分析 Human anti-tissue transglutaminase iga,ttg-iga ELISA KIT
BL0913 FITC标记人IgG抗体
ARB12610 大鼠羟基吲哚一氧一甲基转移酶(HIOMT)酶联免疫定量检测
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文献和实验1、Marker选择标准(1)应选择在目标片段大小附近ladder较密的marker,这样对目标片段大小的估计较准确。(2)所选marker应能清楚反映目标片段的大小,且次要片段大小也能反映出来。如作酶切鉴定时,目的片段和切后载体片段最好能在同一个marker中反映出来,若二者不能兼顾,将前者作为主要考虑要素。2、常见问题分析Q:为什么marker条带非常模糊,无法辨别具体条带?A:出现上述情况,可能有以下几个原因:1. marker条带出现了降解。请确保在使用过程中避免核酸酶污染;2. 电泳
DL5000 DNA Marker.doc
1.Marker选择标准 (1)应选择在目标片段大小附近ladder较密的marker,这样对目标片段大小的估计较准确。 (2)所选marker应能清楚反映目标片段的大小,且次要片段大小也能反映出来。如作酶切鉴定时,目的片段和切后载体片段最好能在同一个marker中反映出来,若二者不能兼顾,将前者作为主要考虑要素。 2.常见问题分析 Q:为什么marker条带非常模糊,无法辨别具体条带? A:出现上述情况,可能有以下几个原因:1. marker
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