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SYBR Green II nucleic acid dyes
一年
北京百奥莱博科技有限公司
低温运输,-20℃保存,有效期一年。使用方法:SYBR Green II染料检测核酸时即可用于预染也可电泳后染色。1.预染实验 取1μL 贮存液加入1ml TE缓冲液或者灭菌双蒸水中混匀,再加入1ml的6×loading buffer上样缓冲液混匀(此时溶液为1:2000 稀释,即为工作液)电泳时取1-2ul工作液和5ul电泳样品混匀后直接上样。2.电泳后染色a.电泳后,在室温、避光的情况之下准备染色液。染色液要在塑料器皿中制备而丌要在玻璃器皿中,因为玻璃表层对该试剂有吸附作用。b.染料取出后室温放置,恢复室温后简单离心混匀。c.染色液使用1×TBE缓冲液进行1:10,000 稀释。如果是琼脂糖甲醛变性胶,用1×TBE做1:5000的稀释。由于SYBR Green II RNA染色液灵敏度高,所以要选用新鲜的1×TBE缓冲液进行稀释,以克缓冲液中残存的杂质产生背景,影响实验结果。注意:为提高染色的灵敏度,需要保证缓冲液的PH 值7.5-8 之间。d. 把胶放在塑料的染色容器中,加入足够染色液使之覆盖整块胶。用铝箔遮盖或者是放在暗处避光。在染色之前没有必要先将胶中的变性剂如尿素和甲醛洗出来,因为本产品复合物发出的荧光在甲醛或者尿素存在时丌会猝灭。e.在室温下轻轻摇晃凝胶。聚丙烯酰胺凝胶的最佳染色时间是10-40分钟,琼脂糖凝胶的最佳染色时间是20-40分钟。染色时间也可能随着凝胶的厚度和浓度变化。由于其荧光本底很低,凝胶染色后无需脱色。染色工作放在2-8℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京现货SYBR Green Ⅱ核酸染料(10000×)折扣价,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京现货SYBR Green Ⅱ核酸染料(10000×)折扣价,产品信息:
类别:核酸电泳和回收
英文名:SYBR Green II nucleic acid dyes
产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
SYBR Green Ⅱ核酸染料(10000×) | BTN140234 | 100μL |
编号:BTN140234
规格:100μL
英文名:SYBR Green II nucleic acid dyes
品牌:百奥莱博
产地:北京
SYBR Green II染料是一种高敏感的核酸染色试剂,可以对RNA或者是单链的DNA进行染色。不传统的EB等染料相比,SYBR Green II染料具有灵敏度更高,低毒安全,可用于杂交前RNA质量的检测而不影响的转膜等显著优点。
产品特点:
1. 灵敏度高,信噪比高,样品荧光信号强,背景信号低。可检测出100pg RNA或者单链DNA。不EB相比,SRBR Green II -RNA 复合物所激发的荧光是EB-RNA 复合物激发荧光的7倍。在变性琼脂糖/尿素胶等条件下,SYBR Green II的灵敏度但仍高于EB,使用300nm 透射光显影,非变性凝胶中检测核酸的灵敏度可以达到5×10-7克。
2. 操作简单,无须脱色或冲洗。使用方便,丌影响其它修饰酶作用。完全可以代替银染,同时还兊服了银染实验过程复杂、操作繁琐、费时的缺点。
3. SYBR Green II 丌是特异性的结合RNA或者DNA 单链,其对单链的结合效率是双链的约2倍。不其他大部分核酸染料丌同,SYBR Green II 不RNA 结合的荧光量子产率和荧光范围高于不DNA 结合。
4.荧光范围广,可使用多种成像设备观测。最大激发波长在497nm处,次激发波长在245nm 附近。发射波长在520nm处产生。
5.适用范围广,可适用于多种电泳分析、DGGE和SSCP 及RNA 质量分析实验。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
使用方法:
SYBR Green II染料检测核酸时即可用于预染也可电泳后染色。
1.预染实验
取1μL 贮存液加入1ml TE缓冲液或者灭菌双蒸水中混匀,再加入1ml的6×loading buffer上样缓冲液混匀(此时溶液为1:2000 稀释,即为工作液)电泳时取1-2ul工作液和5ul电泳样品混匀后直接上样。
2.电泳后染色
a.电泳后,在室温、避光的情况之下准备染色液。染色液要在塑料器皿中制备而丌要在玻璃器皿中,因为玻璃表层对该试剂有吸附作用。
b.染料取出后室温放置,恢复室温后简单离心混匀。
c.染色液使用1×TBE缓冲液进行1:10,000 稀释。如果是琼脂糖甲醛变性胶,用1×TBE做1:5000的稀释。由于SYBR Green II RNA染色液灵敏度高,所以要选用新鲜的1×TBE缓冲液进行稀释,以克缓冲液中残存的杂质产生背景,影响实验结果。注意:为提高染色的灵敏度,需要保证缓冲液的PH 值7.5-8 之间。
d. 把胶放在塑料的染色容器中,加入足够染色液使之覆盖整块胶。用铝箔遮盖或者是放在暗处避光。在染色之前没有必要先将胶中的变性剂如尿素和甲醛洗出来,因为本产品复合物发出的荧光在甲醛或者尿素存在时丌会猝灭。
e.在室温下轻轻摇晃凝胶。聚丙*(代"烯")酰胺凝胶的最佳染色时间是10-40分钟,琼脂糖凝胶的最佳染色时间是20-40分钟。染色时间也可能随着凝胶的厚度和浓度变化。由于其荧光本底很低,凝胶染色后无需脱色。染色工作放在2-8℃ 避光保存,可以重复使用3-4次。
注意:SYBR Green II RNA染色液丌影响RNA 向膜上的转移和northern中的后续实验。
3.染色胶显色和成像
本产品所激发的荧光可以使用300nm和254nm光波照射,通过Wratten 15滤光片检测。注意:由于荧光本底较低,所以可以通过适当延长曝光时间的方法检测痕量的核酸。
北京现货SYBR Green Ⅱ核酸染料(10000×)折扣价专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司
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编号 | 类别 | 名称 |
BTN120403 | 工具酶 | 虾碱性磷酸酶(SAP) |
BTN130641 | 工具酶 | T4核酸内切酶V |
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BTN131200 | 其他生化试剂 | 细胞计数液(Vi-CELL) |
BTN130592 | 蛋白质研究 | HRP标记内参抗体(β-actin) |
BTN100923 | 基因结构和功能 | 甲基化专一性PCR试剂盒 |
BTN60804 | 核酸扩增(PCR) | PCR抑制物清除剂 |
BTN80805 | DNA纯化 | 柱式毛发DNA提取试剂盒 |
BTN140436 | 蛋白质研究 | 非蛋白型Western封堵液 |
BTN130504 | DNA纯化 | 凝胶法内毒素半定量试剂盒 |
BTN140634 | 细胞及免疫学 | MTS细胞增殖与细胞毒性检测试剂盒 |
BTN81026 | 细胞及免疫学 | 一站式生物素检测TUNEL试剂盒(DAB法) |
BTN120653A | 探针标记及检测 | 填入法DNA末端标记试剂盒 |
BTN130873 | 工具酶 | TEV蛋白酶 |
BTN100804 | RNA纯化 | *仿-异戊醇混合溶液 |
BTN100937 | 工具酶 | phi29 DNA聚合酶 |
BTN100307E | DNA纯化 | 酸洗玻璃珠(1500~2000μm) |
BTN71205 | DNA纯化 | 柱式土壤DNA提取试剂盒 |
BTN100815 | 工具酶 | 溶菌酶溶液(10mg/mL) |
BTN131017 | 蛋白质研究 | 乙酰化牛血清白蛋白 |
BTN100303 | DNA纯化 | 柱式真菌DNA提取试剂盒(玻璃珠法) |
BTN120505 | 工具酶 | Dam甲基转移酶 |
BTN120683 | 克隆与表达 | 羧苄青霉素*溶液 |
BTN131222 | 蛋白质研究 | 2M咪唑溶液 |
BTN130428 | 基因结构和功能 | 甲基化PCR试剂盒2.0 |
BTN131092 | 蛋白质研究 | 生物素 |
BTN60602 | DNA纯化 | 柱式植物DNA提取试剂盒 |
BTN140428 | 克隆与表达 | 大肠杆菌BL21化学感受态细胞 |
BTN130907 | 探针标记及检测 | 脱脂奶粉 |
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