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446
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
阴凉干燥
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
10%Sarkosyl溶液(DNA级)供应由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多10%Sarkosyl溶液(DNA级)等生化试剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:10%Sarkosyl溶液(DNA级)供应
规格:250mL
品牌:百奥莱博
关于10%Sarkosyl溶液(DNA级)供应的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·柱式探针纯化试剂盒
编号:BTN121122
英文名称:Column Probe Purification Kit
规格:10次
本试剂盒是基于分子排阻层析原理的、专门用于纯化同位素和非同位素标记的核酸探针的试剂盒。在分子排阻层析过程中,大分子(标记的核酸探针或Oligo探针)将绕过层析介质,快速穿透出层析柱,小分子(未参入的核苷酸)将进入层析介质中,缓慢穿透出层析柱。根据这一时间差而将两者分开。此过程的示意图如下:

产品特点:
1. 即开即用,提供纯化所需要的所有溶液和介质,不需要单独准备每种试剂,免去用户自己摸索条件。
2.适用于PCR 标记、随机引物标记、切口平移和填入法标记。
3. 能去掉绝大部分的未标记物、盐离子等小分子。
4. 足够10次纯化使用,每次可以纯化50μl的标记反应液。
5.可用于DIG、生物素、Cy3、Cy5等非同位素标记的DNA和RNA探针(由于标记分子带非极性基团,容易进入有机相,因此这些探针不能用传统的酚*仿抽提-乙醇沉淀法纯化)。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| Sephadex G50 介质 | 15ml |
| 0.7mL离心柱及管套 | 10套 |
| TE溶液 | 10ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输及保存,有效期一年。
使用方法:
注意:由于非同位素标记的探针浓度一般都比较低,非常容易吸附到枪头或离心管的表面,造成探针的损失,因此最好使用硅化的离心管和枪头。
1. 摇晃Sephadex G50介质至均匀,迅速转移0.5mL 到离心柱中,套上套管(又叫收集管)。
2. 2000rpm室温离心1分钟,Sephadex G50介质将压紧在柱子里面。
3. 倒掉套管中的穿透液,再加0.5mL的摇晃后得到的Sephadex G50 介质,2000rpm室温离心1分钟。
4. 经上述步骤会得到体积约为0.5mL 压紧后的Sephadex G50介质。如不足,再加入少量的G50介质离心,直到体积达到0.5mL左右。倒掉套管中的穿透液。
5.在柱子中Sephadex G50 界面的上面加入50μl TE缓冲液,套上套管,2000rpm室温离心1分钟,测量收集管中穿透液的体积。
6. 重复上步3-5次,直到收集管中穿透液的体积跟加入的体积一样(50μL)。
7. 将50μl的标记探针(必须使用50μl样品。如果没有50μl,需要用TE缓冲液或水补足到50μl)加到柱子中Sephadex G50 界面的上面,套上一个自备的(最好是硅化的)离心管。
8. 2000rpm室温离心1分钟,离心管中的穿透液将含标记探针,未参入的标记物将滞留在介质中。
9.电泳或点杂交检测探针回收效率后直接使用或放-20℃长期保存。
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·3mL亲和层析柱
编号:BTN140650
英文名称:Affinity Chromatography Colum(3mL)
规格:3mL
本产品适用范围广泛,可用于纯化分离重组蛋白、抗体和抗原、多肽、糖蛋白、磷酸化蛋白、DNA及DNA结合蛋白等生物大分子;还可以用于去除生物样品中的内毒素等污染。
亲和层析是利用生物分子间所具有的专一亲和力而发明的纯化技术。它是利用生物分子间存在的特异性相互作用(如抗原-抗体、酶-底物或抑制剂、激素-受体等),通过将具有亲和力的两个分子中的一个固定在不溶性基质上,利用分子间亲和力的特异性和可逆性,对另一个分子进行分离纯化。
亲和层析柱常见的使用方法有重力法、手动加压法、蠕动泵法,其示意图如下:
储存条件:常温运输及保存,有效期一年。
常用亲和标签及纯化方案:
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·dCTP溶液(2.5mM)
编号:BTN130915
英文名称:dCTP Solution(2.5mM)
规格:2mL
dCTP分子式为C9H13N3O13P3Na3,分子量是533.1,消光系数为9.1×103M-1×cm-1(pH7.0)。λmax为271nm。
储存条件:低温运输和-20℃保存、有效期一年。
·柱式毛发DNA提取试剂盒
编号:BTN80805
英文名称:Hair DNA column extraction kit
规格:50次
动物毛发不容易降解,同时含有大量的线粒体,所以是考古研究、法医研究和线粒体研究等领域的重要性实验材料。目前市场上专门用于毛发样品DNA提取的产品很少,为此我们研发了本产品。
产品特点:
1.充分的酶法降解和快速的柱式提取相结合,前者使DNA充分释放,后者使杂质充分被去除。
2.DNA回收率一般在0.5μg/100mg左右(理论产率一般是0.1-1.5μg之间)。
3.DNA纯度高,OD比值一般在1.6-1.8之间。
4.提取的DNA能够用于电泳、酶切、杂交检测和PCR。
5.适合于动物的各种毛发。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 50mL |
| 蛋白酶K溶液(10mg/ml) | 1mL |
| 溶液B | 15mL |
| 溶液C | 50mL |
| 离心吸附柱(15层膜) | 50套 |
| 通用洗柱液 | 50mL |
| DNA洗脱液 | 5mL |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输及保存(蛋白酶K溶液需要-20℃保存),有效期一年。
使用方法:
1.将30-50mg左右毛发充分剪碎(成芝麻大小就可以),最后转移到一个干净的1.5mL塑料离心管中。注意:最好从靠近根部的地方剪取样品。
2.加入1mL溶液A(使用之前需取本次实验所需的溶液A现加入自备的β-巯基乙醇,β-巯基乙醇的终浓度为5%)和20μL蛋白酶K溶液(20mg/mL),37℃保温10小时(一般过夜保温就可以)。
注意:最好让反应体系处于摇晃状态,此保温长度一般可以让毛发溶化。
3.加入0.3mL的溶液B和0.2mL的自备*仿,振荡器上振荡30秒充分混匀。
4.12000rpm室温离心3分钟,小心将上清转移到新的1.5mL塑料离心管中。
5.在上清液中加入等体积的溶液C,上下颠倒30秒充分混匀。
6.将混合液分两次转移到离心吸附柱中。每次是先将0.7-0.8mL混合液转移到离心吸附柱中,室温放置2分钟,12000rpm室温1分钟,弃穿透液。再把剩余的一半上柱,重复此操作。
7.将0.7mL通用洗柱液加入到离心吸附柱中,12000rpm室温离心半分钟,弃穿透液。
8.将0.3mL通用洗柱液加入到离心吸附柱中,12000rpm离心半分钟(此步为第二次洗涤,一般可以省略)。
9.空甩离心吸附柱半分钟去除残留液体。
10.将离心吸附柱放置在一新的1.5mL塑料离心管中,加入30μL通用洗脱液。
11.12000rpm离心1分钟,管底即为毛发DNA溶液,可立即用于PCR,也可长期保存在-20℃。
注意:由于头发中DNA的含量十分少,所以电泳检测时即使全部上样也只能看见十分微弱的DNA条带。
生物化工学科起始于第二次世界大战时期,以抗生素的深层发酵和大规模生产技术的研究为标志。20世纪60年代末至80年代中期,转基因技术、生物催化与转比技术、动植物细胞培养技术、新型生物反应器和新型生物分离技术等开发和研究的成功,使本学科进入了新的发展时期,学科体系逐步完善。20世纪后期,随着以基因工程为代表的高新技术的迅速崛起,为本学科的进一步发展开辟了新领域,无数前人的工作和我公司的不懈奋斗。造就了高品质的10%Sarkosyl溶液(DNA级)。
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文献和实验g/mL 无 DNA 酶的 RNA 酶,37 ℃ 温育 1 h,以除去残留的 RNA。6. 重复步骤 4、5。1 g 细胞大约能提取到 2 mg DNA。(二)从植物组织中提取基因组 DNA【实验试剂与器材】1. CTAB 抽提液:2% (w/v) CTAB (十六烷基三甲基溴化铵),100 mM Tris.Cl,pH8.0, 20 mM EDTA,pH8.0,1.4M NaCl2. CTAB/NaCl 溶液:10% CTAB,0.7M NaCl配制方法:在 80 mL 双蒸水中溶解 4.1 g
1. 将菌株接种于液体 LB 培养基,37℃ 震荡培养过夜。 2. 取 1.5 ml 培养物 12000rpm 离心 2 min。 3. 沉淀物加入 567 ul 的 TE 缓冲液,反复吹打使之重新悬浮,加入 30ul 10%SDS 和 15ul 的蛋白酶 K,混匀,于 37℃ 温育 1 h. 4. 加入 100ul 5mol/L NaCl, 充分混匀,再加入 80ul CTAB/NaCl 溶液,混匀后再 65℃ 温育 10 min。 5. 加入
一、 实验原理核酸分子(DNA或RNA)由于含有嘌吟环和嘧啶环的共轭双键,在260 nm波长处有特异的紫外吸收峰,其吸收强度与核酸的浓度成正比,这个物理特性为测定核酸溶液浓度提供了基础。1 OD260相当于dsDNA 50 ug/ml,ssDNA 33 ug/ml和ssRNA 40 ug/ml。可以此来计算核酸样品的浓度。紫外分光光度法不但能确定核酸的浓度,还可通过测定260nm和280nm的紫外线吸收值的比值(A260/A280)估计核酸的纯度,纯的DNA制品的比值为1.8,RNA的比值
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