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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
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4℃
特别提示:包括磷酸盐-SDS电泳缓冲液在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:磷酸盐-SDS电泳缓冲液
产品规格:500ml
用途:连续SDS凝胶电泳,可以用于蛋白分离
注意事项:主要由磷酸*二*、磷酸二**、SDS等组成,4倍稀释后使用。
保存:4℃,6个月
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文献和实验在电泳开始的时候,SDS-PAGE 利用不连续系统,在浓缩胶中浓缩或"堆积"样品,使其成为一条非常锐利的区带。在不连续缓冲系统中,最初胶中的阴离子不同于(或不连续)电泳缓冲液中开始时的阴离子。NuPAGE系统(Bis-Tris和Tris-Acetate)和Laemmli(Tris-Glycine)系统二者均为不连续系统的例证,以相同的方式起作用。但是,作为NuPAGE系统中不同离子的结果,这个系统在一个较低的pH值下工作。Tris-Glycine系统(图1)的情况,主要包括三种离子: a)氯
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质的分子量(垂直板型电泳)(图)
(Mr43 000)、牛血清白蛋白(Mr67 000)等蛋白质,按照每种蛋白0.5~1mg/ml样品溶解液配制。可配制成单一蛋白质标准液,也可配成混合蛋白质标准液。 (2)连续体系SDS-PAGE有关试剂 ①0.2mol/LpH7.2磷酸盐缓冲液:称取磷酸氢二钠(AR)Na2HPO4·2H2O25.63g或Na2HPO4·12H2O51.58g,再称取磷酸二氢钠(AR)NaH2PO4·H2O7.73g或NaH2PO4·2H2O8.74g,溶于重蒸水中并定容到1000ml。 ②样品溶解液
一、材料与仪器30%丙烯酰胺溶液;1.5mol/L Tris-HCl分离胶缓冲液,PH8.8;1.0mol/L Tris-HCl浓缩胶缓冲液,PH6.8;电泳缓冲液,PH8.3;10%SDS溶液;10%过硫酸铵溶液;样品处理液;染色液;脱色液;电泳玻璃板,电泳电源架,电泳槽,电泳仪等;蛋白Mark。二、方法与步骤1) 分离胶和浓缩胶配制按下表比例分别配制分离胶和浓缩胶:2)凝胶板的准备a) 洗板:将洗洁精用温水稀释后,用它浸透海绵擦洗二块玻璃板,然后用自来水洗净,再用酒精将板擦干。b)配板
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