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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输
- 保质期:
长期
- 英文名:
Tricine-SDS-PAGE Loading Buffer
- 库存:
772
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
Tricine-SDS PAGE上样液促销由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于科研实验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多Tricine-SDS PAGE上样液等蛋白质研究产品请联系我司咨询订购。
名称:Tricine-SDS PAGE上样液促销
编号:BTN81213
英文名:Tricine-SDS-PAGE Loading Buffer
规格:1mL
产地:国产|进口
本产品是专门用于Tricine-SDS-PAGE电泳样品上样用的缓冲液,其浓度为2×,配胶时即开即用,非常方便。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
想要了解更多关于Tricine-SDS PAGE上样液促销的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
·两管式RT-PCR试剂盒(MMLV-Taq)
编号:BTN80206
英文名称:Two-Tube RT PCR Kit
规格:50次
本试剂盒是整合cDNA第一链合成试剂和即用型PCR 试剂而得的RT-PCR试剂盒。cDNA第一链合成反应和PCR反应分别在两个离心管中进行。
产品特点:
1. 即开即用,足够50次RT反应(20μL体系)和600次PCR反应(30μL体系)。
2. cDNA第一链合成试剂盒可灵活选用随机引物、Oligo dT引物或基因专一引物,适合各种情况。
3. PCR试剂盒具有即用、简单等优点,PCR mix中含上样染料,所以PCR产物可以直接上样电泳。
4. 两管式操作,RT和PCR在不同试管中进行,便于单独优化RT反应或PCR反应条件。
5.扩增效率高,最长可扩增5Kbp以上的RNA。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| MMLV 逆转录酶(含RI) | 100μl |
| RT Buffer(含dNTP) | 300μl |
| Oligo(dT)18引物(0.5μg/μL) | 50μl |
| 随机引物(0.2μg/μL) | 50μl |
| RNase-free 水 | 10ml |
| PCR MagicMix 3.0 | 9ml |
| 专用染料 | 360μl |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
使用方法:
一、样品RNA的制备(本试剂盒不提供相关试剂)
1、可用自本公司各种RNA提取方法提取样品的RNA,也可以选用其他供应商的产品,但得到的RNA一定要溶解在RNase-free的超纯水中。
二:RT(逆转录)反应合成cDNA
1. 按下表配制RT反应体系(20μl体系):
| RNA模板 | |
| 总RNA | 100-500ng |
| 或poly(A)mRNA | 10-500 ng |
| 或专一的RNA(如体外转录制备的) | 0.01pg-500ng |
| 引物 | |
| Oligo(dT)18(0.5μg/μL) | 1μL |
| 或随机引物(0.2μg/μL) | 1μL |
| 或自备模板专一反向引物(10pmol/μL) | 1-2μL |
| RNase-free水 | 补水到12μL |
注意:RNA样品不能含有基因组DNA污染。随机引物与RNA 模板的比例将决定cDNA 合成的平均长度(成反比)。一般情况下随机引物效率好于OligodT引物,但如果只想转录总RNA中的mRNA(只占5%左右),则可优先选用OligodT引物,这样就可以排除非mRNA的干扰。
2. 70℃保温5分钟变性模板后立即冰浴。
3. 按顺序加入6μL RT Buffer(含dNTP)和2μL MMLV 逆转录酶(含RI),反应终体积为20μl。
4. 42℃保温60分钟。此步为RT反应。
5. 70℃保温10分钟以终止反应,然后放置在冰上待用。
6. 合成的cDNA可以直接作为PCR 模板使用,不需要纯化。剩余样品可以放置在-20℃长期保存。
三、PCR(30μL体系)
1、将全部专用染料加入到PCR MagicMix 3.0中,轻柔颠倒混匀即可使用。未用完的部分需要在-20℃。也可以不加专用染料,但在PCR结束后,电泳上样前,则需要加入电泳上样液,否则电泳时没法判断电泳速度。
2、在PCR 管中加入下列成分:
| 成份 | 加入量 |
| PCR MagicMix 3.0(已加染料) | 15μl |
| cDNA样品(上步的RT反应液) | 1-5μl |
| 模板专一性正向引物(10 pmol/μL) | 1-2μl |
| 模板专一性反向引物(10 pmol/μL) | 1-2μl |
| 补水到 | 30μl |
注意:cDNA 也可以稀释后用作PCR 模板。是否稀释或稀释多少倍完全取决于靶基因的丰度。
3、PCR反应参数(需要根据模板和引物决定,下面的只做参考):
| 过程 | 温度 | 时间 |
| 预变性 | 94℃ | 5min |
| PCR反应(35个循环) | 94℃ | 1min |
| 55℃ | 1min | |
| 72℃ | 2min | |
| 最后延伸 | 72℃ | 10min |
四、电泳检测
取5-0μl PCR产物直接在PAGE或琼脂糖凝胶上电泳,跟分子量标准比较估计出扩增产物的大小。
注:本试剂盒中的PCR mix含有甘油和染料,可以直接上样,不需要额外再加电泳上样液。
Tricine-SDS PAGE上样液促销关键词:BTN81213,Tricine-SDS PAGE上样液,Tricine-SDS-PAGE Loading Buffer
甲*(代"酚")红*盐 Maltodextrin 62625-29-0
*亚磺酸* Ribostamycin Sulfate salt 873-55-2
聚氧乙*(代"烯")蓖麻油EL L-thyroxine sodiu*(代"m") 61791-12-6
9025-56-3 半纤维素酶 Hemicellulase
ARB13986 猪副嗜血杆菌(Hps)酶联免疫定量检测
115-39-9 *酚蓝 Bromphenol Blue
2-硫代*甲*(代"酸") MEMO 632-25-7
ARB12819 小鼠二胺氧化酶(DAO)ELISA代测服务 Mouse diamine oxidase,dao ELISA KIT
ARB10491 人白介素4(IL-4)定量分析 Human interleukin 4,IL-4 ELISA KIT
A8015-18 小鼠血清Mice Serum
ARB12032 大鼠β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)elisa检测操作说明书 Rat amyloid beta Peptide 1-40,aβ1-40 ELISA KIT
SJ0741 人白细胞分离液
ARB13329 马主要组织相容性复合体(MHC/ELA)免费代测 Equine major Histocomp*(代"a")tibility complex,mhc/ela ELISA KIT
ARB13255 小鼠游离睾酮(F-TESTO)Elisa定量检测 Mouse free testoterone,f-testo ELISA KIT
BTN71205 柱式土壤DNAOUT Column Soil DNAOUT
HC0141 螺旋口不锈钢酒精灯(防泄漏防爆)
甘*酸* Leucine Dehydrogenase 6000-44-8
PY01-164 伊红Y(水溶) BS 25克
657-27-2 L-Lysine L-赖*酸盐*(代"酸")盐
BL0829 HRP标记兔抗生物素抗体
3,5-二羟基甲* L-Phenylglycinol 6153-39-5
BTN30 常用PCR引物 Common PCR Primer
Tricine-SDS PAGE上样液促销关键词:BTN81213,Tricine-SDS PAGE上样液,Tricine-SDS-PAGE Loading Buffer
·一步式胞浆蛋白微量制备试剂盒
编号:BTN91203
英文名称:One-Step Cytoplasmic Protein Miniprep Kit
规格:30次
本产品是专门用于小量真核培养细胞中制备胞浆蛋白.细胞质是真核细胞活动的重要场所,很多与新陈代谢和信号传递的蛋白质都存在于细胞质中,这些蛋白就叫胞浆蛋白。
产品特点:
1.一步式操作,整个提取制备过程简便,只需要半小时。
2. 实验重复性好,尤其适合同时处理多个样品。
3.可用于培养的动物细胞,也可以用于新鲜动物组织细胞。
4. 温和裂解法,制备的胞浆蛋白能保持天然活性,可以直接用于活性检测、蛋白浓度测定、各种蛋白质电泳等后续研究。
储存条件:低温运输,4℃保存、有效期一年。
使用方法:
将培养到55%-65%覆盖率的体外培养的真核细胞用胰酶法处理后转移到离心管中,离心30秒,在细胞沉淀中加入0.5mL溶液A,悬浮后冰浴10分钟,振荡10分钟,混匀后室温离心10秒,上清即为细胞浆提取物,可以直接放-70℃保存或直接使用。
我公司生产供应销*(代"售")的蛋白质研究正全品类优惠促销,十分期待您的咨询选购Tricine-SDS PAGE上样液促销。
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文献和实验相关专题 Tricine-SDS-PAGE是用于分离分子 量在1-10kD的肽类用的。 一、 试剂配配制: 1. Low Bis acrylamide(49.5% T, 3% C) Acylamide 48.0g Bis 1.5g Water make up to 100ml 2. High Bis acrylamide (49.5% T, 6% C) Acrylamide 46.5g
. Cathode buffer (0.1 M Tris, 0.1 M tricine, 0.1% SDS, pH 8.25) Dissolve 6.055 g Tris base and 8.96 g tricine in a total volume of 500 ml dH2O. Filter the solution through a 0.45 µm filter, add 0.5 g electrophoresis-grade SDS
Tricine胶比较容易将样品压平,具体原因我也没有搞清楚,但可以肯定的是这种胶跑出来的Marker又细又直,同样,显出来的条带也压的很好。与普通的SDS-PAGE胶跑出来的结果相比,Marker扩散没有那么厉害,各泳道条带间隔明显,不像普通胶的条带容易连到一起。反正跑出来的条带就是很漂亮。 Tricine-SDS-PAGE胶的配方:(我一直用的就是10%这个浓度,把8KD
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