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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
901
- 英文名:
DNA column recovery kit for PAGE gel
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
2~8℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应PAGE胶DNA柱式回收试剂盒北京现货促销,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:PAGE胶DNA柱式回收试剂盒北京现货促销
编号:BTN80202
英文名:DNA column recovery kit for PAGE gel
品牌:百奥莱博
规格:50次
聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳(PAGE)是目前分离小片段DNA的主要方法,但是目前市场上没有专门的产品用于从聚丙*(代"烯")酰胺凝胶中回收DNA片段,本产品就是百奥莱博专门为此用途而开发的、从PAGE凝胶中回收DNA片段的试剂盒。
产品特点:
1.高效,采用高效的溶液使DNA快速从PAGE中扩散出来,使回收效率50-90%(跟片段大小和胶浓度等因素有关)。
2.可回收50bp-500bp的DNA片段(如果片段长度超过5100bp,建议使用琼脂糖分离回收方法)。本产品也能回收单链DNA。
3. 操作简单,整个过程只需要离心机,不需要其他设备。
4. 纯度高,采用能专一结合DNA的硅胶膜是杂质和DNA分离,回收的DNA可直接用于酶切、连接、PCR登等多种分子生物学实验。
5. 储存方便,试剂盒可以在室温放置数月,不影响其质量。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 25ml |
| 溶液B | 25ml |
| 通用溶胶液 | 50ml |
| 通用洗柱液 | 50ml |
| 离心吸附柱 | 50套 |
| DNA洗脱液 | 10ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输,4℃保存(长期)或室温保存(短期),有效期一年。
使用方法:
1. 切取含DNA片段的PAGE凝胶(100mg左右,尽可能多地把多余的胶切除,否则会影响回收效率),放入1.5mL离心管中,用移液枪头尽可能捣碎(最好先在酒精灯上将枪头的口烧密闭再用于捣碎),捣得越细越好。
2. 按重量比为1:2的比例加入溶液A(100mg PAGE凝胶需要加入200μL溶液A)。
3. 将离心管水平放置并室温摇晃1-10个小时以让DNA从PAGE凝胶中扩散出来。如果DNA片段超过500bp,摇晃时间应适当延长。提高温度到45-65℃,DNA扩散速度会增加。
4. 12000~15000g室温离心2分钟,将含DNA的上清液转移到新的离心管中。
5. 再用100μL的溶液A洗涤凝胶一次并与上步得到的上清合并。
6. 加入900μL通用溶胶液和0.3mL溶液B,混合均匀后将离心管中的溶液分两次转移到离心吸附柱中,每次转移后都先静置3分钟,然后再12000~15000g离心1分钟,倒掉收集管中的液体。
7. 加入600-800μL通用洗柱液于离心柱中。
8. 12000~15000g离心1分钟,倒弃收集管中的废液。
9. 12000~15000g离心半分钟以去除离心吸附柱中的残留液体。
10. 将离心吸附柱置于一新的干净的离心管(自备)中,加入25-50μL通用洗脱液,静置3分钟。
11. 12000~15000g离心1分钟,离心管底部所得溶液即为纯化的DNA溶液,可立即用于后续实验或者放冰箱长期保存。
想要了解更多关于PAGE胶DNA柱式回收试剂盒北京现货促销的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
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·DNase I干粉
编号:BTN131230
英文名称:DNase I Powder
规格:100mg
本产品是牛胰DNase I的冻干粉,可以配制成DNase I溶液用于各种分子生物学实验。
储存条件:低温运输,4℃或-20℃保存,有效期两年。
注意:DNase I非常容易吸附到玻璃表面,所以应避免与玻璃接触。
·放线菌*(代"素")D
编号:BTN120680
英文名称:Actinomycin D Solution
规格:1mL
本品为浓度为1mg/mL 放线菌*(代"素")D的DMSO溶液。放线菌*(代"素")D(更生霉素;Cosmegen、Meractinomycin),分子式为C62H86N12O16,分子量:1255.41。可作为代谢抑制剂,细胞质膜研究。它能抑制RNA的合成,作用于mRNA,干扰细胞的转录过程,阻止蛋白质的合成。吞食有极高毒性。
抗性机制:放线菌*(代"素")D分子中含有一个*氧环结构,通过它连接两个等位的环状肽链。此肽链可与DNA分子的脱氧鸟嘌呤发挥特异性相互作用,使dactinomycin D嵌入DNA双螺旋的小沟中,与DNA形成复合体,阻碍RNA多聚酶的功能,抑制RNA的合成,特别是mRNA的合成。
储存条件:低温运输,-20℃避光保存,有效期6个月。
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文献和实验。用于纯化标记反应是不错的选择,方法和PCR产物回收试剂盒是一样的,很方便。除了这种膜吸附的柱子,还有一种凝胶过滤原理的柱子也可以用于分段收集不同大小的产物,那个在建库等实验中用的比较多,也有用于纯化标记反应中的未标记分子或者核苷酸的。很小的DNA 片断常常会用PAGE胶电泳。PAGE胶好像还没有很好的溶解方法,除了我们前面提到的电洗脱,Qiagen还提供一些私人方法,在应急的时候可以尝试。将切割下来的PAGE条带冲洗后加入指管中,加入2倍体积的分散缓冲液(0.5M醋酸胺、10mM的醋酸镁,1mM
2, 其它稳定剂和增强剂 三DNA提取相关产品 1.柱式小量质粒DNA抽提纯化试剂盒:MTL001-1 50次 79元 2.DNA胶回收试剂盒: MTL002-1 50次 89元 3.动物DNAout(动物DNA提取试剂盒):3670-10 10 ml 90元 4.植物DNAout(植物DNA提取试剂盒):3672-10 10次 90元 5.血液DNAout(血液DNA提取试剂盒): 3671-10 10 次 90元 6.革氏阴性细菌DNAout提取试剂盒: 3673-10 10 次 90元
里的DNA条带,并将成功的方法反馈给Qiagen。于是Qiagen公司发布了User-Developed Protocol,虽然Qiagen说并未经最严格的彻底验证和优化,不过既然声誉卓著的厂家肯公开发布,毫无疑问已经证实是可行的了。生物通小编在这里特别推荐给大家,从此,你可以用常规的胶回收试剂盒来对付PAGE胶里的DNA条带,而不需另外购买一个Kit或者苦恼其他复杂的方法啦。 自配溶液:diffusion buffer: 0.5 M ammonium acetate; 10 mM
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