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1年
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北京百奥莱博科技有限公司
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-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")DNA Marker I(100~600bp) 核酸电泳和回收,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:DNA Marker I(100~600bp) 核酸电泳和回收
编号:RFT018
规格:100T(2×250μl)
品牌:百奥莱博
产地:北京
本产品是由6条带状双链DNA条带组成的DNA Marker,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer,可根据实验需要,直接取2-5μl电泳,使用方便,电泳图像清晰。6条带的大小和含量分别为100bp(50ng/5μl),200bp(50ng/μl),300bp(50ng/μl),400bp(100ng/μl),500bp(50ng/μl),600bp(50ng/μl) 。该Marker适用于DNA片段大小的确定和对DNA含量的精确定量。
使用方法:
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中就行电泳。
注:根据电泳梳子的厚度和宽度确定上样量。每1mm×1mm(厚度×宽度)加样孔上样1μl;窄齿梳子(一般为1mm×2mm)上样2μl;宽齿梳子(一般为1mm×5mm)上样5μl。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子,可以适当调整上样量。
2. 建议电泳条件:凝胶浓度为2.0-2.5%,凝胶长度5-7cm,电泳电压4-10v/cm,电泳时间20-25分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注意事项:
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果。
储存条件:-20℃,有效期1年。
我公司的DNA Marker I(100~600bp) 核酸电泳和回收,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
·GST标签抗体
编号:RFT171
英文名称:Mouse anti-GST Monoclonal antibody
规格:20μl
小鼠抗GST单抗克隆IgG,抗体推荐用于重组蛋白GST标签检测,不管GST 位于重组蛋白N 端或者C 端。本品采用蛋白A纯化自小鼠腹水,浓度为1mg/ml,
推荐应用比例(最优稀释比例依不同实验具体情况而定):
Western Blot————1:3000~1:50000
ELISA-———————1:5000~1:200000
储存条件:-20℃
·2×DNA上样液(变性凝胶电泳)
编号:RFT188
英文名称:2×DNA loading buffer (for denaturating urea gels)
规格:5×1ml
本制品是尿素变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳时使用的上样缓冲液,适用于分离短的单链DNA。本缓冲液常用于SSR标记和AFLP、RFLP等基因分型检测。本制品中含有甲酰胺,可以解除DNA的二级结构,保持DNA的单链构型;另外,本制品中还含有*酚蓝、二甲*菁两种色素,可以观察电泳的进行情况。*酚蓝与二甲*菁在变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶中的迁移速率则随凝胶浓度的改变而不同,见下表:
| 变性胶浓度 | *酚蓝 | 二甲*菁 |
| 5% | 35 bp | 130 bp |
| 6% | 26 bp | 106 bp |
| 8% | 19 bp | 75 bp |
| 10% | 12 bp | 55 bp |
| 20% | 8 bp | 28 bp |
注:bp数是指和色素移动相同距离的DNA片段长度。
使用方法:
使用前,先离心快甩使溶液至管底,以防开盖后造成污染。取本制品与待测DNA样品或DNA Marker等体积混匀,95℃处理5-10分钟,冰上预冷后进行电泳。
注意事项:
1、为了您的安全,使用时请使用一次性手套操作,注意防护。
2、本制品不适用于非变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶核酸电泳和蛋白电泳。
储存条件:4℃,有效期12个月。
DNA Marker I(100~600bp) 核酸电泳和回收关键词:DNA Marker I(100~600bp),RFT018,百奥莱博
YT547 丙*酸脱*酶 Alanine Dehydrogenase (Crude Enzyme)
ALH241 2×Pfu PCR MasterMix
BTN50901 菌落PCR试剂盒2.0 Colony PCR Kit 2.0
RFT037 细菌基因组DNA提取试剂盒 Bacterial genomic DNA Extraction Kit
SY0201 PU.1-GFP报告基因质粒 PU.1 GFP Reporter Plasmid
HR0572 血管通透性测试染色试剂盒 Vascular permeability test kit
BTN120510 ATP依赖的DNase ATP Dependent Dnase
SV0683 ScaI-HF RE-Mix限制性内切酶 ScaI-HF RE-Mix Restriction Endonuclease
SY0567 iFluor 488标记鬼笔环肽(绿色) iFluor 488 phalloidin
KFS323 Alarma Blue细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒 "AlamaBlue Cell Viability Assay Kit
YT241 p53凝胶迁移突变探针(1.75μM) p53 Mutation Probe For EMSA(1.75μM)
SV1449 羊抗大鼠 IgG 磁珠
BTN120654C Southern DNA Marker DL2000(生物素标记) Southern DNA Marker DL2000(Labeled by Biotin)
YT039 SDS裂解液 SDS Lysis Buffer
YT895 Hoechst 33342染色液 Hoechst 33342 Staining Solution
HR0091 细菌膜蛋白提取试剂盒 Bacterial membrane protein extraction kit
BTN131081 重组蛋白A/G Recombinant Protein A/G
YT393 M-MuLV反转录酶(RNase H-)(逆转录酶) M-MuLV Reverse Transcriptase(RNase H minus)
SY0305 *甲基磺酰*(代"*") PMSF
DNA Marker I(100~600bp) 核酸电泳和回收关键词:DNA Marker I(100~600bp),RFT018,百奥莱博
·5×TBE
编号:RFT190
规格:500ml|10×500ml
本品常用于DNA琼脂糖凝胶电泳。
·66KD蛋白Marker
编号:RFT041
规格:50mg
本产品包含一种已知分子量的标准蛋白质,分子量大小为66kD,可以用来判断SDS-PAGE未知蛋白的分子量。本品以干粉状态提供。
使用方法:
1、配制10mg/ml 66kD蛋白Marker母液:取10mg 粉末溶于1ml超纯水中。此溶液-20℃贮存。
2、按照下表配制Marker溶液
| 配制量 | 浓度 | 66KD母液(10mg/ml) | 超纯水 | 5×DualColor蛋白上样缓冲液 |
| 10μl | 0.2 μg/μl | 0.2μl | 7.8μl | 2μl |
| 50μl | 0.2 μg/μl | 1μl | 39μl | 10μl |
| 100μl | 0.2 μg/μl | 2μl | 78μl | 20μl |
3、取配制好的溶液彻底混匀后,95℃处理5分钟立即上样电泳,每次上样10μl。
4、电泳结束后,染色,观察结果。
储存条件:-20℃。
我公司生产供应销*(代"售")的核酸电泳和回收正全品类优惠促销,十分期待您的咨询选购DNA Marker I(100~600bp) 核酸电泳和回收。
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文献和实验离 0.1-25 kb 范围内的核酸分子。聚丙烯酰胺形成的孔径较小,可用于分离小于1 kb 的核酸分子。某些情况下,可采用聚丙烯酰胺凝胶以获得片段小于 100 bp 的单碱基分辨率[1]。 表 1. 琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶之间的差异 2. 准备标准品和样品 a .核酸标准品选择 当运行凝胶时,含有已知大小的核酸参照样品通常被称为标准品、标记或分子量标准,用于目的样品大小的估计。在为给定样品选择合适的分子量标准时,需考虑如下因素: Ladde 类型(例如 DNA 或 RNA),片段结构(例如单链或双链
SUPER Green Ⅰ(10,000× DMSO溶液,电泳级) SUPER Green Ⅰ核酸染料特点 ● 无毒性:属花箐类染料,容易生物降解,无致癌毒性。 ● 灵敏度高:至少可检出20pg DNA,高于EB染色法25~100倍。 ● 信噪比高:样品荧光信号强,背景信号低。 ● 操作简单:无须脱色或冲洗,即可直接用紫外凝胶透射仪或可见光透射仪观察。 ● 适用范围广:可适用于多种凝胶
SUPER Green Ⅰ(10,000× DMSO溶液,电泳级) SUPER Green Ⅰ核酸染料特点 ● 无毒性:属花箐类染料,容易生物降解,无致癌毒性。 ● 灵敏度高:至少可检出20pg DNA,高于EB染色法25~100倍。 ● 信噪比高:样品荧光信号强,背景信号低。 ● 操作简单:无须脱色或冲洗,即可直接用紫外凝胶透射仪或可见光透射仪观察。 ● 适用范围广:可适用于多种凝胶
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