三合一RNA上样液(A型,6X)厂家现货

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三合一RNA上样液(A型,6X)厂家现货由老牌试剂供应北京百奥莱博供货并提供技术支持，本产品用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多三合一RNA上样液(A型,6X)等核酸电泳和回收产品请联系我司咨询订购。

名称：三合一RNA上样液(A型,6X)厂家现货
产地：国产|进口
编号：BTN3130A
品牌：百奥莱博
规格：1.5mL
英文名：RNA Loading Buffer
本品是集RNA变性RNA、上样、RNA染色三种功能于一体的即用型溶液。

产品特点：
1．能提高RNA上样速度，免去繁琐的准备步骤，减少污染。
2．其含有的RNase抑制剂能抑制RNA样品中残留RNase的活性，保证电泳过程中RNA的完整性。
3．所含甘油和染料(仅BTN3130A含EB染料)，便于直接上样和UV观察RNA电泳条带，免去染色和脱色过程。
4．本产品与DNA/RNA两用快速电泳液SuperBuffer-2完全兼容。

产品组成：

 

成分	规格
三合一RNA上样液	1.5ml
说明书	1份

本产品为红色液体，含红色的EB(*化乙锭)，有致癌性，避免用手直接接触。
另一红色电泳示踪剂的电泳速度相当于50nt的RNA。

储存条件：常温运输，4℃(短期)或-20℃保存，有效期一年。

使用方法：
1. 按1:1-1:3的比例将RNA样品与RNA上样液混合(如5μL RNA+15μL RNA上样液)。
2. 65-85℃水浴保温10分钟,。
3. 冰浴5分钟后即可直接上样电泳。
 注：本产品含EB，所以琼脂糖凝胶中可以不必再加EB。本产品与甲醛琼脂糖变性凝胶或用DNA/RNA两用快速电泳液SuperBuffer-2配制的非变性琼脂糖变性凝胶兼容。
4.电泳完毕后可直接将凝胶放在紫外灯下观察结果，RNA 条带成红色。

疑难解答：
Q：为何RNA样品在甲醛变性胶中的电泳效果比普通非变性胶差?
A：这是因为在非变性胶中，即使内部有切口的RNA分子(实际已经是两条RNA分子)也会通过形成发夹结构而跟完整的分子等速电泳，而在变性胶中，完整RNA分子和内部有切口的RNA分子将以不同的速度泳动，所以变性胶看起来效果不好是反应了真实情况，非变性胶看起来好只是一种假象。要求严格的实验(如CDNA文库构建)最好还是使用甲醛变性胶判断RNA的质量好坏。

我公司的三合一RNA上样液(A型,6X)厂家现货，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：
N-乙酰-DL-亮*酸 Triisooctylamine 99-15-0
DL-精*酸盐*(代"酸")盐 DL-Lysine 32042-43-6
ARB12424 大鼠树突状细胞表面特异性C型凝集素-细胞间黏附分子3结合非整合素分子(DC-SIGN/CD209)ELISA代测服务 Rat dc specific intercellular adhesion molecule 3-grabbing nonintegrin,dc-sign/cd209 ELISA KIT
DL-丙*酸乙酯盐*(代"酸")盐 L-Serinol 617-27-6
ARB12628 大鼠维生素K1(VK1)含量检测 Rat vitamin k1,vk1 ELISA KIT
牛磺胆酸* Benzimidazole 145-42-6或345909-26-4
ARB13286 小鼠凝血因子Ⅱ(FⅡ)含量测试 Mouse coagulation factor Ⅱ,fⅡ ELISA KIT
F030623 FITC标记兔抗猴IgG抗体 Rabbit Anti-monkey IgG*FITC
ARB13471 鸡免疫球蛋白M(IgM)ELISA代测服务 Chicken immunoglobulin m,IgM ELISA KIT
25322-68-3 聚乙二醇3350 PEG3350
碘乙酸* Dithizone 305-53-3
α-酮戊二酸 DMACA Reagent 328-50-7
NF-224 抗人a1AT血清
ARB10663 人血管紧张素Ⅰ转化酶(ACEⅠ)ELISA检测服务 Human angiotensin i converting enzyme,acei ELISA KIT
三合一RNA上样液(A型,6X)厂家现货关键词：BTN3130A,A型,6X,RNA Loading Buffer,三合一RNA上样液(A型,6X)

胆固醇 Itraconazole 57-88-5
F020231 兔抗绵羊/山羊IgG抗体 Rabbit Anti-Goat IgG
PY04-075  *霉素溶液  10mg/支×10支  "  每支添加于100ml孟加拉红琼脂培养基基础中。
ARB10522 人白细胞免疫球蛋白样受体亚家族B成员4(LILRB4)含量测试 Human leukocyte immunoglobulin-like receptor subfamily b member 4,lilrb4 ELISA KIT
L-半胱*酸甲酯盐*(代"酸")盐 CBZ-D-Trp 18598-63-5
F050101 辣根酶标记盐*(代"酸")克伦特罗 HRP*Clenbuterol
莫能菌酸* CMS 22373-78-0
CYB164054 兔抗大鼠IgG(1：500～2000)-HRP
147-85-3 L-Proline  L-脯*酸
ARB12267 大鼠多巴胺D1受体(D1R)代做ELISA实验 Rat dopamine d1 receptor,d1r ELISA KIT
4,6-二脒基-2-*基吲哚2盐*(代"酸")盐 D-Glutamic acid 28718-90-3
BTN100932 溶壁酶(破壁酶)干粉 Lywallzyme Powder
ARB11600 人第八因子相关抗原(FⅧAg)酶联免疫定量检测 Human factor Ⅷ-related antigen,fⅧag ELISA KIT
ARB10943 人伴侣蛋白10(CPN10)elisa检测说明书 Human chaperonin 10,cpn10 ELISA KIT
邻硝基*(代"*")-α-D-吡喃半乳糖苷 Chicago sky blue 6B 19887-85-5
ARB11719 人痢疾内阿米巴抗原酶联免疫定量检测 Human entamoeba Histolytica antigen ELISA KIT
ARB14219 人β2糖蛋白1抗体IgM(β2-GP1 IgM)定量分析 
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·溶菌酶溶液(10mg/mL)
编号：BTN100815
英文名称：Lysozyme Solution
规格：1.5mL
本产品是浓度分别为10mg/mL的蛋清型溶菌酶溶液，可以用于下列分子生物学实验。
➤ 核酸纯化；
➤ 包涵体蛋白纯化；
➤质粒DNA纯化；
➤ 几丁质的水解；
➤细胞壁的水解。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。


·NP40裂解液
编号：BTN131009
英文名称：NP40 Lysis Buffer
规格：250mL
NP-40裂解液是一种比较温和的细胞组织裂解液。NP-40解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP和co-IP等。

产品特点：
1．本产品裂解能力强度温和，对膜蛋白的处理能力一般；对核蛋白的提取能力较好；对胞浆蛋白、胞浆磷酸化蛋白和各种转录因子处理效果很好。
2．本产品含有各种蛋白酶和磷酸蛋白酶抑制剂，能有效防止各种蛋白酶对目的蛋白的降解。
3．本产品的主要成分为50mM Tris(pH7.4)，150mM NaCl，1% NP-40以及sodiu*(代"m") pyrophosphate，β-glycerophosphate，sodiu*(代"m") orthovanadate，sodiu*(代"m") fluoride，EDTA，leupeptin等多种抑制剂，可以有效抑制蛋白降解。
4．用NP-40裂解液裂解得到的蛋白样品，可以用BCA法蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度。由于含有较高浓度的去垢剂，不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：

对于培养细胞样品：
1．融解NP-40 裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1mM。
2．对于贴壁细胞：去除培养液，用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白没有干扰，可以不洗)。按照6孔板每孔加入150～250μl裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1-2秒后，细胞就会被裂解。
 对于悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞加入150-～250微升裂解液的比例加入裂解液。再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装成50-100万细胞/管，然后再裂解。
3．充分裂解后，10000-14000g离心3～5分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
 裂解液用量说明：通常6孔板每孔细胞加入150微升裂解液已经足够，但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到200μl或250μl。

对于组织样品：
1．把组织剪切成细小的碎片。
2．融解NP-40裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1mM。
3．按照每20mg组织加入150～250μl裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量。)
4．用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
5．充分裂解后，10000～14000g离心3～5分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
6．如果组织样品本身非常细小，可以适当剪切后直接加入裂解液裂解，通过强烈vortex使样品裂解充分。然后同样离心取上清，用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便，不必使用匀浆器，缺点是不如使用匀浆器那样裂解得比较充分。

备注：
1．为取得最佳的使用效果，尽量避免过多的反复冻融。可以适当分装后使用。
2．裂解样品的所有步骤都需在冰上或4℃进行。

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