北京现货RNA电泳液,10×厂家

北京现货RNA电泳液,10×厂家

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  • ¥150 - 1850
  • 百奥莱博
  • BTN3150-NJU
  • 北京
  • 2025年07月08日
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      319

    • 英文名

      10×RNAep Buffer

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      常温

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货RNA电泳液,10×厂家,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:北京现货RNA电泳液,10×厂家
    产地:国产|进口
    品牌:百奥莱博
    编号:BTN3150
    本品是预配的10×RNA专用电泳液,专门用于RNA甲醛变性胶电泳分析,产品成分为10×MOPS溶液。其特点是即开即用,用户不需要自己进行RNase灭活、高压灭菌、pH调节等操作。与Northern杂交等后续反应兼容。

    储存条件:常温运输及保存、有效期一年。

    北京现货RNA电泳液,10×厂家极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:

    ·一管式琼脂糖凝胶DNA回收试剂
    编号:BTN60706
    英文名称:One-tube DNA agarose gel recovery reagent
    规格:30次
    本产品可以直接从溶化的琼脂糖凝胶中沉淀回收单双链DNA的产品,也堪称最快速的胶回收试剂,操作时间只有玻璃奶式和柱式胶回收方法的1/3左右。本产品也可以用于单双链RNA胶回收。

    产品特点:
    1.超快,整个过程不到15分钟(对一个样品而言),由溶胶(3分钟),放置(2分钟),沉淀(5分钟)和两次洗涤(各1-2分钟)几步组成。
    2. 纯度高,回收产物可以直接用于连接、酶切、PCR、测序等各种反应,不影响后续酶反应。
    3. 回收率高,一般大于50%。
    4.适用范围广,可用于回收普通琼脂糖凝胶能够分离的DNA片段(一般在100bp-50 Kb 之间),而柱式同类产品几乎都不能回收50 Kb的超大片段。
    5.一管式操作,不需要任何样品转移步骤,使大片段DNA 保持完整,同时减少了污染的可能。
    6. 既可用于回收单双链DNA,又可用于回收单双链RNA。
    7.扩容性好,可以在一个离心管中(包括15mL或50mL离心管)进行大规模回收,没有最大吸附量的限制;而柱式胶回收试剂都受最大吸附量的限制。

    试剂盒组成:

     
    成分 规格
    溶液A 9ml
    溶液B 3ml
    溶液C 30ml
    说明书 1份


    储存条件:常温运输,4℃保存,有效期一年。
      溶液A呈淡黄色,溶液B呈红色,如果颜色发生变化,则表示pH已经改变,请弃之不用。溶液C为无色液体,会在瓶底产生少量晶体状产生沉淀,用前无需溶化,避开沉淀直接取上清液使用)。

    使用方法:
    1.从琼脂凝胶上切下目的DNA片段,放入1.5mL离心管中。尽可能多地去掉不含DNA的胶。如果方便最好称重以便估计需要的溶胶液(空的1.5mL离心管EP 约0.9 克,一片普通胶片的重量在0.05-0.1 克左右)。
    2. 按0.1 克胶加300μL溶液A的比例加入溶液A,65℃保温3分钟使胶融化。其间可用摇晃几次以促进凝胶融化。如果放量使用,溶化胶的时间可能需要延长。
    3. 待胶完全溶化后,按0.1 克胶加100μL溶液B的比例加入溶液B,充分混匀。如果回收20 Kb以上的DNA片段,混匀时需要温和震荡;对20 Kb以下的DNA片段,可以剧烈震荡。
    4.室温静置至少2分钟,此时管内将出现大量红色颗粒状沉淀。此步十分关键,不能省略而直接离心。
    5. 13000 g室温离心5分钟后,小心吸弃上清,管底将有黄豆大小的红色沉淀。
    6. 加入0.8mL溶液C,充分震荡混匀。注意:溶液C瓶底有晶体状沉淀,用前无需溶解,但取用溶液C时需要避开沉淀。
    7. 13000 g室温离心2分钟,小心吸弃上清,管底将有芝麻大小的白色沉淀。
    8. 再用0.2mL溶液C重复第6-7 步一次,管底还有芝麻大小的白色沉淀。
    9.小心吸弃上清后即得纯化的DNA沉淀,加入少量TE或水,充分吹打溶解。最后还会有少量白色不溶沉淀,属于正常现象。

    疑难解答:
    Q:电泳为何不能检测到回收的DNA?
    A:最可能原因是各步加入溶液后没有充分震荡混匀,其次是沉淀在各步吸弃上清时候不小心吸走而丢失,三是溶液A和溶液B的pH发生改变。
    Q:电泳时为何有残留荧光物在加样孔中?
    A:可能是琼脂糖凝胶中的杂质吸附的DNA,吸取DNA样品时最好短暂离心,只取上清液。这些不溶杂质一般不影响后续反应。使用高纯度的琼脂糖可以减少杂杂质的污染。我们一般使用OXOID的琼脂糖,得到的DNA可以用于常见的分子生物学后续反应。


    北京现货RNA电泳液,10×厂家关键词:10×RNAep Buffer,BTN3150,RNA电泳液,10×

    油红O Amid-Thin W 1320-06-5
    ARB12626 大鼠维生素D3(VD3)检测服务 Rat vitamin d3,vd3 ELISA KIT
    DN2801 酵母基因组DNA提取试剂盒(溶液型)
    3-(环己*基)2-羟基-1-丙磺酸 p-Benzoquinone 73463-39-5
    腐殖酸 Barium diphenylamine sulfonate 1415-93-6
    SJ0727 Tris-HCl缓冲液(1mol/L,PH6.8)
    Western及IP细胞裂解液(无抑制剂)   100ml
    Van Gieson染色液   3×50ml
    磷酸葡萄糖异构酶 Sephadex LH-20 9001-41-6
    BL1132 DH5α受体菌
    ARB10091 人C型凝集素结构域家族4成员E(CLEC4E)Elisa方法检测 Human c-type lectin domain family 4 member e,clec4e ELISA KIT
    ARB10905 人抗腮腺管抗体(Anti-pArotid duct Ab)代做ELISA实验 Human anti-pArotid duct antibody ELISA KIT
    大量DNA产物纯化试剂盒 
    ARB12940 小鼠血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)Elisa方法检测 Mouse platelet-derived growth factor ab,pdgf-ab ELISA KIT
    酮康唑 Mucicarmine 65277-42-1
    北京现货RNA电泳液,10×厂家关键词:10×RNAep Buffer,BTN3150,RNA电泳液,10×


    ·大肠杆菌Tuner(DE)plysS感受态细胞
    编号:BTN130564
    英文名称:E.coli Tuner(DE)plysS Rosetta Competent Cell
    规格:0.1mL*10
     Tuner(DE3)plysS是的Tuner(DE3)衍生菌株,为高度严紧表达宿主菌,用于毒性蛋白表达,lac 透性酶突变,可以精细控制表达水平。抗性为*霉素(34μg/ml)。

    基因型:F–ompT hsdSB(rB– mB–)gal dcm lacY1(DE3)plysS(CmR)

    储存条件:干冰运输,-80℃保存,有效期6个月。

    ·即用型热启动PCR试剂盒
    编号:BTN130986
    英文名称:Instant Hotstart PCR MasterMix
    规格:1.5mL
    本产品是即用型的2×高保真PCR预配反应液,含有除引物、模板以外的所有PCR 试剂,包括Pfu DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等,特别适合于高保真PCR反应。

    产品特点:
    1. Pfu DNA聚合酶是使用最广泛的高保真酶,其保真度为普通Taq酶的10倍。
    2. 使用时只需在加入模板和引物并稀释到1倍浓度即可进行PCR反应,非常方便,简化了PCR的准备工作。
    3. PCR反应所必需试剂全集于一管之中,数分钟即可完成反应体系配置。由于加样过程少,有利于减少污染,降低实验误差。
    4. 本产品A型含电泳染料,PCR反应液可直接上样电泳,进一步简化了操作。
    5. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化,反应的灵敏度高,特异性强。
    6.适用于基因的高保真扩增和基因定点突变等实验,得到的PCR产物可用于平末端克隆。

    储存条件:低温运输,-20℃保存,保存期限为12个月。

    使用方法:
    将本产品与用户自备的模板,引物混合液按下列推荐使用量(30μL反应体系)加入PCR 管中即可进行PCR,反应结束后直接取5-15μL电泳检查扩增结果。如果反应体系不是30μL,各成分需要按比例增加或减少。
    试剂 加入量
    Hotstart PCR Mix 25μL
    DNA模板(自备) 哺乳动物基因组DNA 0.5-1μg
    酵母基因组DNA 5-500ng
    细菌基因组DNA 0.5-50ng
    质粒DNA 5-500pg
    PCR回收片段 1-100pg
    PCR引物(自备) 10pmol each
    补水到 30μL

    放入PCR 仪中,根据用户确定的参数进行PCR,扩增结束后取5-10μL上样电泳。
    注:用户可按照每1.5mL Hotstart PCR Mix中加入60μl 专用染料的比例将60μl 专用染料加入到1.5mL PCR MagicMix 3.0中,本染料对PCR扩增效率没有任何影响。扩增结束后,可直接取PCR反应液上样电泳,不需要额外再加DNA上样液。

    注意事项:
    1.如果反应体系不是30μl,各成分需要等按比例增加或减少。
    2.如果DNA 模板中有PCR 不明抑制物(植物、土壤和血液等DNA样品常含此类抑制物),可以在PCR 体系中加入1/10的PCR 抑制物清除剂(BTN60804,30μl 体系中加3μl),可能会对PCR 有帮助。



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