北京α2巨球蛋白说明书

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百奥莱博专业生产销*(代"售")北京α2巨球蛋白说明书，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：北京α2巨球蛋白说明书
编号：BTN130543
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
英文名：α2-Macroglobulin
α2巨球蛋白(α2-macroglobulin,α2MG或AMG)是存在于脊椎动物血浆中的一种糖蛋白，也是血浆中分子量最大的蛋白质，分子量约为65.2万-80万，具有广谱的蛋白酶抑制活性，可以抑制大部分胞内蛋白酶活性，但是不能抑制组织血管舒缓素、尿激酶、凝血因子Ⅻα、胞内蛋白酶Lys-C。使用过程中应避免添加DTT,DTT会导致α2巨球蛋白发生分解。它对酸敏感，pH4.0以下发生变性。

活力单位定义：一个抑制单位Inh.U是指抑制9.1μg的胰蛋白酶活性的量。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期半年。

北京α2巨球蛋白说明书极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
BL1300 pUC18
PY02-147  甘*酸培养基  250克  
F050317 狗IgG抗体 Dog IgG
血液蛋白快速提取试剂盒(离心柱法)   50T|100 T
双[三(羟甲基)*基甲*(代"烷")] Nonadecanoic acid 6976-37-0
ARB10637 人血管内皮生长因子受体(VEGFR)酶标法分析 Human soluble vascuoar endothelial cell growth factor receptor ELISA KIT
SDS-PAGE蛋白质低分子量标准 Tyramine
ARB11589 人基质裂解蛋白/基质溶素(MAT)Elisa定量检测 Human matrilysin,mat ELISA KIT
ARB12027 大鼠β血小板球蛋白/β血栓环蛋白(β-TG)ELISA检测服务 Rat β-thromboglobulin,β-tg ELISA KIT
ARB11328 人胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)Elisa方法检测 Human cholecystokinin,cck ELISA KIT
F020231 兔抗绵羊/山羊IgG抗体 Rabbit Anti-Goat IgG
BL0856 兔抗猴IgG纯化抗体
膜蛋白纯化试剂盒   50T|100T
CYB164017 羊抗小鼠IgG(1：500～2000)-HRP
BTN131234 地塞米松溶液 Dexamethasone DXM Solution
BTN130574 小鼠抗Flag标签单抗 Anti Flag-Tag Mouse Mab
PY01-140  蚕蛹蛋白胨  250克  
14930-96-2 细胞松弛素B Cytochalasin B
F030623 FITC标记兔抗猴IgG抗体 Rabbit Anti-monkey IgG*FITC
北京α2巨球蛋白说明书关键词：α2-Macroglobulin,BTN130543,α2巨球蛋白


·藻类RNA柱式提取试剂盒
编号：BTN120503
英文名称：Algae RNA Column extraction kit
规格：50次
本试剂盒是专门用于各种藻类样品RNA提取的产品。

试剂盒特点：
1. 操作简单快捷，整个过程只需要约30分钟。
2. RNA纯度高，OD260/280一般都在2.0左右，可直接用于RT-PCR、Northern杂交、microarray hybridization、cDNA合成等。
3. RNA产量高，一般在20-70μg/mL液体藻类培养物(约2.0 ×107个细胞)。
4. 非酶细胞破裂法，适用于各种形态的藻类和各个种属的藻类。

试剂盒组成：

 

成分	规格
溶液A	50ml
溶液B	50ml
溶液C	100ml
溶液D	30ml
离心吸附柱	50套
通用洗柱液	100ml
RNA洗脱液	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输，4℃保存，有效期一年。

使用方法：
1. 将1-5mL液体藻类培养物在1.5mL塑料离心管中5000-7,000rpm 4℃离心 1分钟，并弃尽液体培养基(可以分多次离心)。
2. 加入0.5mL溶液A并充分吹打混匀。注意：溶液A存放时容易产生沉淀，如果有沉淀，用前请置于65℃融化并充分摇晃均匀。
3. 加入0.5mL溶液B，剧烈振荡30秒。
4. 65℃保温5分钟。注意：不要超过5分钟，否则RNA容易降解。
5. 5000-7,000rpm 4℃离心3～5分钟，转移上清到一自备的、干净的1.5mL塑料离心管中。
6.在上清液中加入0.2mL自备的*仿，充分振荡30秒混匀。
7. 4℃ 5000-7,000rpm离心3～5分钟，转移上清液到一自备的、干净的5-10mL塑料离心管中。
8. 加入相当于上清液(约1mL左右)3倍体积的溶液C和1倍体积的溶液D，充分混匀。如果上清为1mL，则加入3mL溶液C和1mL溶液D。
9. 将混合液分多次转移到离心吸附柱中，每次转移0.7mL混合液到离心吸附柱中，室温放置2-3分钟以让RNA跟吸附膜充分结合，然后5000-7,000rpm室温离心30-60秒，弃收集管中的穿透液，然后再加入0.7mL混合液，重复上面的操作，直到混合液全部挂柱。
10. 第一次洗涤：将0.7mL通用洗柱液加到离心吸附柱中，室温离心半分钟，弃收集管中的穿透液。
11. 第二次洗涤：一次洗涤一般足够去除杂质，但如果样品OD260/280比值不高，可以再用0.3mL通用洗柱液重复上步洗涤一次。
12.室温离心空柱子(带收集管)半分钟。此步十分重要，否则残留的通用洗柱液会影响RNA的使用。
13. 将离心吸附柱转移到一自备的RNase-free 1.5mL塑料离心管中，加入30-100μL RNA洗脱液。具体加多少根据RNA浓度决定，建议先使用小体积洗脱液，这样浓度过高还可以稀释。
14.室温离心半分钟，离心管中溶液即为RNA样品，可以立即使用或存放于-80℃待用。
15. RNA完整性的电泳检测：
 注意：普通DNA上样液不含变性剂，更没经过去RNase处理，所以最好不要用于RNA电泳。
16. RNA产量和纯度产率测定：
 将5-10μL RNA溶于TE缓冲液中(pH7.5-8.2之间)检测其在OD260的光吸收。通过光吸收可以得出RNA浓度(1 OD260的RNA=40μg/mL)，进而计算出RNA的产量(浓度×体积)和产率(RNA产量/细菌用量)。注意不要将RNA稀释在DEPC水中检测OD260和OD280，否则光吸收比在TE(pH7.5-8.2之间)中测得的低10%-15%；也不要稀释过度，使OD读数在仪器的有效范围之外，这样得到的OD比值没有意义。


北京α2巨球蛋白说明书关键词：α2-Macroglobulin,BTN130543,α2巨球蛋白


·SOC培养基
编号：BTN100823
英文名称：Super Optimal Broth with Catabolic Repressor，Powder
规格：250g
SOC培养基是由美国科学家Hanahan在1983年在SOB培养基的基础上开发的。主要用于转化的热激处理后恢复培养它含有20mM(0.36%)的Glucose，可以加强lacI的抑制，使外源蛋白在没加诱导物时不表达，不对住宿主产生毒性。因此，转化后恢复效果更佳。

本培养基成分：胰蛋白胨20.0g/L；酵母浸粉5.0g/L；*化*0.5g/L；*化*(代"*")0.186g/L；*化*0.95g/L；硫*(代"酸")*1.2g/L；葡萄糖3.6g/L；pH值 7.0±0.2。

储存条件：常温运输及保存，有效期两年。

使用方法：称取本产品31.4g，加热溶解于1000mL蒸馏水中，116℃高压灭菌30分钟，备用。

相关问题：
Q：SOC中的Mg2+有何作用？
A：Mg2+(10-20mM)加到任何培养基中都能促进细胞的增长，因为它是DNA聚合酶所必须的。

·大肠杆菌DNA连接酶
编号：BTN120419
英文名称：E.coli DNA Ligase
规格：1000U
本酶催化相邻DNA链的5´-P末端和3´-OH末端以磷酸二酯键结合的反应，需NAD作辅酶。本酶只能催化突出末端DNA之间的连接，但如果在PEG及高浓度一价阳离子存在的条件下，也能连接平滑末端的DNA，但不能催化DNA的5´-P末端与RNA的3´-OH末端以及RNA之间的连接。其工作原理图如下：


产品用途：
1．DNA片段和载体DNA的连接。
2．DNA片段和Linker或Adaptor DNA的连接。
3．cDNA的第二条链的合成。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：在20μl的连接反应体系中，6μg的λDNA-Hind III的分解物在16℃下反应30分钟时，有90%以上的DNA片段被连接所需要的酶量定义为一个活性单位。

纯度：
1．360U的本酶和1μg的λ-Hind III片段在37℃下反应16小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
2．360U的本酶和1μg的Supercoiled pBR322 DNA在37℃下反应16小时，DNA的电泳谱带不发变化。
3．360U的本酶和1μg的16S，23S rRNA在37℃下反应1小时，RNA的电泳谱带不发生变化。

备注：BSA在-20℃下易产生沉淀，应尽量避免多次反复冻融。短期使用请在4℃下保存。产生稍许沉淀不影响反应效果。

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