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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温
- 保质期:
一年
- 英文名:
SDS
- 库存:
627
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")十二烷基磺酸*哪里买,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:十二烷基磺酸*哪里买
英文名:SDS
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
规格:100g
产品简介:
本产品是促进溶解的理想去垢剂。在SDS( 十二烷基)中碳链长度的独特分布利于在凝胶电泳实验中溶解病毒蛋白。可用于需要在SDS-PAGE 后进行复性的实验( 如果按照Blank, 等的方法处理凝胶来去除C14 和C16 烷基磺酸盐)1。
运输及保存:
常温,有效期一年。
关于十二烷基磺酸*哪里买的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·SDS-PAGE上样液
编号:BTN81204
英文名称:SDS-PAGE Loading Buffer,
规格:10mL
产品简介:
本产品是专门用于SDS-PAGE电泳样品上样用的缓冲液,其浓度为5×,配胶时即开即用,非常方便。
运输及保存:
低温运输、-20℃保存,有效期一年。
·质谱兼容型蛋白银染试剂盒
编号:BTN100811
英文名称:MS-Comp*(代"a")tible Silver Stain for Protein
规格:10次
产品简介:
银染是目前检测PAGE电泳分离后的蛋白质的最灵敏的方法,MS(质谱)是确定未知蛋白最常用和最快捷的方法,但将银染得到的蛋白直接用于MS分析有很多问题,其中最主要问题是常规银染所使用的试剂(包括强氧化剂和醛类)容易使蛋白质发生化学修饰,这样MS分析得到的*基酸信息跟蛋白质实际的*基酸信息并不相同。为了使银染得到的蛋白质可以用于MS分析,为此本公司开发MS兼容型银染试剂盒,其特点如下:
1.跟MS兼容,原理是避免使用能化学修饰蛋白质的试剂,所得蛋白质没有发生化学修饰,故可直接用于后续的MS(包括MALDI-TOF-MS和ESI-MS)分析。
2.银染的灵敏度比考马斯亮蓝染色高100倍左右,可达0.2-0.6 ng蛋白质/条带。
3.可用于各种PAGE胶,包括变性PAGE胶(如SDS-PAGE,尿素-PAGE),非变性PAGE胶,IEF胶(等电电泳胶),2D胶等。
4.四种溶液都是现用现配,实验结果的可重复性好。
使用及效果:
将PAGE胶固定后放入溶液A中固定30min后移入水中漂洗3次,每次5min。
然后放入B溶液中染色20分钟,用水快速漂洗2次,再在溶液C中显色至条带清晰可辨,取出固定后即可照相。银染之后可进行后续MS分析。
运输及保存:
常温,有效期一年。
·酸酚
编号:BTN100803
英文名称:Acidic Phenol
规格:100mL
产品简介:
本产品是将重蒸馏用乙酸*酸性缓冲液充分饱和而得,pH在4-5之间,不会再吸收样品的水分,可以直接用于RNA提取。
运输及保存:
常温,避光。有效期一年。
十二烷基磺酸*哪里买关键词:SDS,BTN131049,十二烷基磺酸*
·紫外交联仪
编号:BTN120931
英文名称:UV Crosslinker
规格:1台
产品简介:
紫外交联仪是一种多用途的254nm紫外辐射系统,主要用于将核酸交联于膜上。还可用于琼脂糖凝胶中DNA的切割、RecA突变筛选、嘧啶二聚体产生的部分限制性内切酶消化、UA灭菌消除PCR污染等。在紫外灭菌、聚合物紫外处理等方面也有应用价值。该仪器特点:为使核苷酸固定在杂交膜上,传统的方法是将膜置于80℃真空烘箱中烘2小时,而在本紫外交联仪上仅需在254nm紫外光照射几秒钟即可。UV波长:312nm( 根据用户需求另配3 6 5 n m , 2 5 4 n m灯),UA光源:5个10W灯管 。 关机信息不丢失。
·p19 miRNA检测试剂盒
编号:BTN130703
英文名称:p19 miRNA Detection Kit
规格:100次
产品简介:
p19 miRNA 检测试剂盒利用 p19 蛋白的强结合能力来检测与特异探针形成杂交体的 miRNA。p19 蛋白(19 kDa)来自于植物香石竹意大利环斑病毒(CIRV),与小片段 dsRNA 有高度亲和性。该蛋白与 21 nt siRNA 更易结合,而不结合相同长度的 ssRNA 或 dsDNA。待 siRNA 或 miRNA:RNA 探针杂交体与 p19 结合后,可用磁性分离架和SDS 轻松分离,洗脱体积可以控制到很小。p19 磁珠还可将细胞质总 RNA 混合物中的 siRNA 水平富集 3,000 倍。
用p19进行miRNA 检测有以下两个优点:一是结合效率高,二是与不同长度的 dsRNA 结合力不同。与特定 miRNA 互补且标记的 RNA 探针杂交,可获得dsRNA 杂交体。该杂交体可与 p19 几丁质磁珠选择性结合,清洗未结合的探针,通过凝胶电泳计算或分析洗脱的双链 miRNA:RNA-探针。使用 32P 放射性 RNA探针,可从百万倍未标记的 RNA 中检测到 10 pg 级的 miRNA。
本产品具有下列特点:
1.快速、简捷的 miRNA 检测方法
2.可检测 pg 级别的样品,背景很低
3.定量检测,三个 log 后仍为线性
4.p19 几丁质磁珠在 4℃下可保存 6个月
5.miRNA: RNA-探针杂交体的结合与miRNA 片段大小有关,与序列无关
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
十二烷基磺酸*哪里买关键词:SDS,BTN131049,十二烷基磺酸*
·微球菌核酸酶
编号:BTN120412
英文名称:Micrococcal Nuclease
规格:5000U
产品简介:
Micrococcal Nuclease(微球菌核酸酶)是一种内切核酸酶,作用于单链及双链核酸,生成3′磷酸末端。对单链核酸的作用较好,能较好地分解DNA或RNA的富含AT或AU区域。本酶不需要Mg2+,其催化作用需要Ca2+的存在。 本酶主要用作:
1. 细胞粗抽提液中核酸的水解。
2. 为制备核小体(Nucleosome)时消化分解染色质(Chromatin)。
纯度:
1. 50 U的本酶和1μg的λDNA在Mg 存在下,37℃反应10分钟,DNA的电泳谱带不发生变化。
2. SDS-PAGE: >95%。
使用及效果:
DNA的片段化
1. 在微量离心管中配制下列反应液。
DNA 100μg
10×Buffer 5 μl
Micrococcal Nuclease 2U
dH2O up to 50 μl
2. 37℃反应数分钟(通过预实验确定具体反应时间)。
3. 加入5 μl的 200 mM EGTA(或 EDTA)停止反应。
4. 加入5 μl(1/10量)的 3 M NaOAC(pH5.2)。
5. 加入125 μl( 2.5倍量)的冷无水乙醇,-20℃放置30~60分钟。
6. 离心回收沉淀,用70%的冷乙醇清洗沉淀,真空干燥。
备注:
本酶的活性严格依赖于Ca2+的存在,用EDTA或EGTA可以终止反应。微球菌核酸酶来源于金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus ) ,是一种非特异性的核酸内切酶和核酸外切酶。该酶从重组 E. coli 菌株纯化得到,可消化双链、单链、环化以及线性的核酸。在 pH 7.0-10.0 的范围内,微球菌核酸酶均有活性,无论对于 DNA 底物还是 RNA 底物,其最适 pH 值均为 9.2。微球菌核酸酶偏向于切割富含腺苷酸、脱氧腺苷酸或胸腺苷酸的底物。酶切 DNA和RNA底物产生带有 3" 磷酸的单核苷酸和二核苷酸。
活性单位定义:
以热变性小牛胸腺DNA作底物,在37℃、pH8.0的条件下,30分钟生成1OD260的酸可溶性物质所需要的酶量定义为一个活性单位(U)。
Buffer成分:
储存Buffer:Tris-HCl(pH8.0)50mM,NaCl50mM,DTT1mM,Glycerol50%。
反应Buffer,10×:Tris-HCl(pH8.0)200mM,NaCl50mM,CaCl225mM。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
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文献和实验做一个定量。 纯化GST融合蛋白时,有些容易降解的蛋白质会出现电泳时有类似GST分子量的降解条带出现。 山明水秀lxm 请问GST pulldown的柱子从哪里买到的,具体叫什么柱子呢,谢谢 xiaohuilang 上样量太大造成的 本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你,都可以成为师兄的好伙伴 师兄微信号:shixiongcoming
速度最好是选用 Bradford 法了。但是,Bradford 也存在一些问题,比如标准曲线线性相关性不佳,容易受 Triton,SDS 等去垢剂的影响等等。好在我们都是站在前人的肩膀上,前人早已开发出去垢剂兼容型的 Bradford 试剂,性能优于常规 Bradford 法,比 BCA 法更快更方便。今天我们讨论的方法就是基于去垢剂兼容型的 Bradford 试剂来快速蛋白定量。不知道上哪里买的同学可以在丁香通上找找。下图就是用 Bradford 法测出的标准曲线。虽然线性拟合不佳(R
一、材料和试剂 1. 乙醇 2. 异丙醇 3. 氯化钠 4. EDTA(乙二胺四乙酸) 5. SDS(十二烷基磺酸钠) 6. Tris,pH7.5 二、仪器 1. 研钵及研杵 2. 台式离心机(Eppendorf) 3. 振荡器(VWR) 三、步骤 1. 在1.5 mL 的离心管里加入400 mL Edward提取溶液。 2. 在加入提取液的离心管里将2-3片小叶或1片大叶用研棒磨碎(2-3周的植株)。
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