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- 百奥莱博
- M05819-IXN
- 北京
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
830
- 英文名：
TRO 19622
- CAS号：
22033-87-0
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")TRO 19622特价优惠，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：TRO 19622特价优惠
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
品牌：百奥莱博
编号：M05819
英文名：TRO 19622
TRO19622是一种靶向线粒体的神经保护性试剂，促进细胞存活，EC50为3.2±0.2µM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：22033-87-0
别名：Olesoxime;NSC 21311
纯度：98.81%
分子式：C₂₇H₄₅NO
分子量：399.65
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司的TRO 19622特价优惠，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：
·MCF-7细胞株抑制剂（YL-109）
编号：M01379
英文名称：YL-109
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg
YL-109是新型抗癌化合物，能抑制乳腺癌细胞的生长和扩增，抑制MCF-7细胞株的IC50值为85.7nM，AhR信号转导激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：36341-25-0
纯度：98.96%
分子式：C₁₄H₁₁NO₂S
分子量：257.31
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·羊毛甾醇14α-脱甲基化抑制剂(Diniconazole)
编号：M04049
英文名称：Diniconazole
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Diniconazole是一种新开发的杀菌剂,强抑制由酵母细胞色素P-450催化的羊毛甾醇14α-脱甲基化。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：83657-24-3
别名：Rac-diniconazole
分子式：C₁₅H₁₇Cl₂N₃O
分子量：326.22
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
TRO 19622特价优惠关键词：TRO 19622,NSC 21311,Olesoxime
·DDR1受体酪*酸激酶抑制剂（DDR1-IN-1）
编号：M00800
英文名称：DDR1-IN-1
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
DDR1-IN-1是DDR1受体酪*酸激酶抑制剂，IC50和EC50分别为105nM和87nM，而对DDR2的IC50为413nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1449685-96-4
纯度：98.0%
分子式：C₃₀H₃₁F₃N₄O₃
分子量：552.59
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·IRAK调节剂（IRAK inhibitor 3）
编号：M04778
英文名称：IRAK inhibitor 3
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
IRAK inhibitor3是一种白细胞介素-1受体相关激酶(IRAK)调节剂，详细信息请参考专利WO2008030579A2。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1012343-93-9
分子式：C₂₁H₂₁N₅O₄S
分子量：439.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·神经元CaMK-II抑制剂(KN-93)
编号：M00198
英文名称：KN-93
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
KN-93是一种新颖的膜渗透的神经元CaMK-II抑制剂，Ki值为370nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：139298-40-1
纯度：98.79%
分子式：C₂₆H₂₉ClN₂O₄S
分子量：501.04
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
TRO 19622特价优惠关键词：TRO 19622,NSC 21311,Olesoxime
·IkappaB激酶(IKK)抑制剂(PS-1145)
编号：M01296
英文名称：PS-1145
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
PS-1145是一种特异性的IkappaB激酶(IKK)抑制剂,IC50为88nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：431898-65-6
纯度：99.93%
分子式：C₁₇H₁₁ClN₄O
分子量：322.75
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Peptide M
编号：M07540
英文名称：Peptide M
规格：1mL(10mM)|1mg
Peptide M能够结合单体的和二聚的IgA，包括（IgA1和IgA2）
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：110652-62-5
分子式：C₈₁H₁₄₁N₂₁O₃₁
分子量：1905.11
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·缓激肽B2受体拮抗剂(Icatibant)
编号：M07028
英文名称：Icatibant
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
Icatibant(HOE-140)是缓激肽B2受体的高效特异性拮抗剂，IC50和Ki值分别为1.07nM和0.798nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：130308-48-4
别名：HOE 140
纯度：97.19%
分子式：C₅₉H₈₉N₁₉O₁₃S
分子量：1304.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京百莱博科技有限公司专业生产细胞生物学试剂产品，欢迎来电咨询选购TRO 19622特价优惠。
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文献和实验叶序 phyllotaxis leaf arrangement
.Melchior， 1954）和与此相反，从交叉对生到螺旋叶序（ O.Schüepp， 1921）以及从交叉对生到二列形（ W.Tro-ll， 1937），或者从不整齐叶序变成轮生叶的减数对生，更有一些是叶的上下移动和旋回角度的变化，形成常山型（ orixate type）和螺旋阶梯叶序等，而与把互生作为最新形式而产生的观点是相对立的（前川文夫， 1957）。
1、 死时间（tM）：dead time 不被固定相滞留的组分，从进样到出峰最大值所需的时间。 2、 保留时间（tR）：retention time 组分从进样到出现峰最大值所需的时间。 3、 死体积（vM）：deat volum 不被固定相滞留的组分，从进样到出现峰最大值所需的载气体积。VM=tM×Fc 3.1、调整保留时间（tR’）：adjusted retention time 减**时间的保留时间tR’=tR-tM。 3.2、校正保留时间（tRO）：corrected
星虫类 Sipunculoidea，Sipunculida，Sip-uncularia
于两对收吻肌。缩吻的前端有口，触手呈星状环列于口边。吻的表面有钩，是体表的角质突起。肠长，伸达身体后端再折回，相互扭转，伸向前方，在缩吻基部背侧离口不远处作为肛门而终止。神经系由小型的脑、食管神经环及一条腹神经索组成。腹索的神经球膨大不显著，按体节向左右伸出许多侧枝。具有阔大的真体腔，完全没有体节上的划分。在体的前方有 1— 2对（在罕见的情况下有 3对）肾管（褐色管），以有纤毛的漏斗开口于体腔。雌雄异体，肾管兼营生殖管功能。经螺旋卵裂方式形成担轮幼虫（ tro-chophora）。本类全部海产
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