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- 百奥莱博
- M00771-ZIQ
- 北京
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
478
- 英文名：
TGX-221
- CAS号：
663619-89-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应PI3K p110β抑制剂(TGX-221)折扣价，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：PI3K p110β抑制剂(TGX-221)折扣价
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
编号：M00771
产地：国产|进口
英文名：TGX-221
品牌：百奥莱博
TGX-221是一种高效的、选择性的、细胞膜渗透的PI3K p110β抑制剂，常用于癌症治疗。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：663619-89-4
纯度：99.78%
分子式：C₂₁H₂₄N₄O₂
分子量：364.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
PI3K p110β抑制剂(TGX-221)折扣价正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：
·p110α抑制剂(MLN1117)
编号：M00760
英文名称：MLN1117
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
MLN1117是一种选择性的p110α抑制剂,IC50值为15nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1268454-23-4
别名：Serabelisib;INK1117
纯度：99.87%
分子式：C₁₉H₁₇N₅O₃
分子量：363.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·甲状腺过氧化物酶和5-脱碘酶抑制剂（Propylthiouracil）
编号：M03376
英文名称：Propylthiouracil
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Propylthiouracil(6-Propyl-2-thiouracil)是甲状腺过氧化物酶和5-脱碘酶抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：51-52-5
别名：6-n-Propylthiouracil;6-Propyl-2-thiouracil;PTU
纯度：99.85%
分子式：C₇H₁₀N₂OS
分子量：170.23
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
PI3K p110β抑制剂(TGX-221)折扣价关键词：TGX-221,PI3K p110β抑制剂(TGX-221),663619-89-4
·ROCK激酶和去甲肾上腺素转运体抑制剂
编号：M07133
英文名称：AR-13324 hydrochloride
规格：2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
AR-13324是ROCK激酶和去甲肾上腺素转运体抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1253952-02-1
别名：Netarsudil hydrochloride
纯度：99.10%
分子式：C₂₈H₂₉Cl₂N₃O₃
分子量：526.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·脂肪酸合成酶FASN有效抑制剂（C75 trans）
编号：M00884
英文名称：C75 trans
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
C75trans是C75的trans形式，C75是脂肪酸合成酶FASN有效抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：191282-48-1
别名：C 75 trC-75 trans-racemic;trans-C75
纯度：99.86%
分子式：C₁₄H₂₂O₄
分子量：254.32
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
PI3K p110β抑制剂(TGX-221)折扣价关键词：TGX-221,PI3K p110β抑制剂(TGX-221),663619-89-4
BL1155 质粒大量提取试剂盒
ARB11017 人层连蛋白/板层素(LN)定量分析 Human laminin,ln ELISA KIT
E0501 抗凝驴血(无菌 pet瓶装)
ARB12347 大鼠尿素(UreA)尿液中含量检测 Rat urea ELISA KIT
基底膜六胺银染色液 6×50ml
ARB10033 人8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA代测服务 Human hydroxylysine,hyl ELISA KIT
ARB10493 人白介素6(IL-6)酶联免疫定量检测 Human interleukin 6,IL-6 ELISA KIT
50-69-1 D-Ribose D-核糖
BTN80812 考马斯亮蓝染液 Coomassie Blue G-250 Stain Solution
54-62-6 *基喋呤 Aminopterin
Trizol(总RNA提取试剂) 100ml
ARB14116 牛过氧化*酶(CAT)Elisa分析
ARB12322 大鼠含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪*酸激酶2(TIe-2)尿液中含量检测 Rat tyrosine kinase with immunoglobulin-like and egf-like domains 2,tie-2 ELISA KIT
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ARB10445 人甲胎蛋白(AFP)酶联免疫定量检测 Human alpha-fetoprotein，afp ELISA KIT
SJ0809 D(+)鼠李糖
头孢曲松 Paromomycin sulfate salt 73384-59-5
BL0871 羊抗牛IgG免疫血清 0.5ml
T4 DNA连接酶缓冲液(10×) 1ml
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文献和实验的I型PI3K. 哺乳动物 细胞中Ι型PI3K又分为IA和IB两个亚型, 他们分别从酪氨酸激酶连接受体和G蛋白连接受体传递信号.IA 型PI3K是由催化亚单位p110和调节亚单位p85所组成的二聚体蛋白, 具有类脂激酶和蛋白激酶的双重活性.PI3K通过两种方式激活, 一种是与具有磷酸化酪氨酸残基的生长因子受体或连接蛋白相互作用, 引起二聚体构象改变而被激活; 另一种是通过Ras和p110直接结合导致PI3K的活化. PI3K激活的结果是在质膜上产生第二信使PIP3, PIP3与细胞内含有PH结构
目的：通过特异性阻断PI3K和mTOR，观察HepG2和Hep3B细胞株PI3K/Akt/mTOR信号通路活性及生物学行为的改变，探讨相关的分子机制。 方法：在培养的HepG2、Hep3B人肝癌细胞株和人正常肝细胞株QSG-7701上，以免疫印迹方法（Western blot）检测各细胞株中PI3K（p110α亚单位）、PTEN、pAkt（S473，T308）和p-mTOR（S2448）的表达情况；分别用 PI3K抑制剂LY294002（50μmol/ml）和mTOR抑制剂
相关专题 PI3K和其下游分子 所转导的抗凋亡信号已经成为药物研究领域的焦点, 目前用于抑制该信号通路的策略主要有以下几个方面: 1.发展和应用小分子 抑制剂 目前已经发现了该信号通路中多种激酶的小分子抑制剂(small molecule inhibitors, SMIs), Wortmannin和LY294002是两种广泛应用的PI3K抑制剂, 他们特异性抑制PI3Kp110亚单位的催化
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