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- 百奥莱博
- M00771-PAU
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
98
- 英文名：
TGX-221
- CAS号：
663619-89-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括PI3K p110β抑制剂(TGX-221)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PI3K p110β抑制剂(TGX-221)
英文名称：TGX-221
产品货号：M00771
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
TGX-221是一种高效的、选择性的、细胞膜渗透的PI3K p110β抑制剂，常用于癌症治疗。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：663619-89-4
纯度：99.78%
分子式：C₂₁H₂₄N₄O₂
分子量：364.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了PI3K p110β抑制剂(TGX-221),，我公司还供应以下相关产品：
名称：腺苷酸环化酶激活剂
货号：YT324
规格：5mg/ml×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种常用的腺苷酸环化酶激活剂。Forskolin可以通透细胞，激活腺苷酸环化酶，从而升高细胞内的cAMP水平。本品共三种包装，其中5mg/ml包装产品用DMSO配制，共0.2ml，5mg和25mg包装为粉末装。
CAS：66575-29-9
分子式：C22H34O7
分子量：410.50
纯度：＞99%
储存条件：-20℃避光，有效期一年。
名称：mTORC抑制剂(Torin1)
货号：M00134
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Torin1是一种有效的mTORC抑制剂，能够抑制mTORC1和mTORC2的活性，IC50值分别为2nM和10nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1222998-36-8
纯度：99.16%
分子式：C₃₅H₂₈F₃N₅O₂
分子量：607.62
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Ro31-8220甲磺酸盐是广谱PKC抑制剂
货号：M00548
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Ro31-8220(Bisindolylmaleimide IX)甲磺酸盐是广谱PKC抑制剂，对PKC-α，PKC-βI，PKC-βII，PKC-γ和PKC-ε的IC50分别为5nM，24nM，14nM，27nM和24nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：138489-18-6
别名：Ro 31-8220 methanesulfonate;Bisindolylmaleimide IX mesylate
纯度：99.50%
分子式：C₂₆H₂₇N₅O₅S₂
分子量：553.65
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：G9a抑制剂(UNC0321)
货号：M01060
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
UNC0321是高亲和性G9a抑制剂，Ki为63pM。UNC0321是第一个皮摩尔级G9a抑制剂，也是迄今为止G9a抑制剂中活性最强的。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1238673-32-9
纯度：98.0%
分子式：C₂₇H₄₅N₇O₃
分子量：515.69
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：FGFR1-4抑制剂(PRN1371)
货号：M01910
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
PRN1371是高度选择性和有效的FGFR1-4抑制剂，IC50值分别为0.6，1.3，4.1和19.3nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1802929-43-6
纯度：99.24%
分子式：C₂₆H₃₀Cl₂N₆O₄
分子量：561.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HCV NS5B polymerase抑制剂（PSI-6130）
货号：M03614
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
PSI-6130是高效的，有选择性的HCV NS5B polymerase抑制剂，能够抑制HCV复制，IC50值为0.6μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：817204-33-4
别名：R 1656
纯度：99.39%
分子式：C₁₀H₁₄FN₃O₄
分子量：259.23
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：COX抑制剂(Naproxen)
货号：M04541
规格：1mL(10mM)|5g|10g
Naproxen是COX抑制剂，对COX-1和COX-2的IC50分别为8.7_mu_M和5.2_mu_M。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：22204-53-1
别名：(S)-Naproxen
纯度：99.66%
分子式：C₁₄H₁₄O₃
分子量：230.26
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：IL-12/IL-23抑制剂（Apilimod mesylate）
货号：M04676
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Apilimod(STA5326)甲磺酸盐是IL-12/IL-23抑制剂，能抑制IFN-γ/LPS刺激的人PBMC产生IL-12，IC50为10nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：870087-36-8
别名：STA 5326 mesylate
纯度：99.11%
分子式：C₂₅H₃₄N₆O₈S₂
分子量：610.7
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：M3受体抑制剂(Imidafenacin)
货号：M06072
规格：1mL(10mM)|200mg|500mg
Imidafenacin(KRP-197;ONO-8025)是一种有效的和选择性的M3受体抑制剂，Kb值为0.317nM，对M2受体Kb值稍弱。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：170105-16-5
别名：KRP-197;ONO-8025
纯度：99.30%
分子式：C₂₀H₂₁N₃O
分子量：319.4
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Na+电流抑制剂
货号：M07030
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Eleclazine hydrochloride是一个新的Na+电流的抑制剂，IC50值是0.7uM.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1448754-43-5
别名：GS 6615 hydrochloride
纯度：99.47%
分子式：C₂₁H₁₇ClF₃N₃O₃
分子量：451.83
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验的I型PI3K. 哺乳动物 细胞中Ι型PI3K又分为IA和IB两个亚型, 他们分别从酪氨酸激酶连接受体和G蛋白连接受体传递信号.IA 型PI3K是由催化亚单位p110和调节亚单位p85所组成的二聚体蛋白, 具有类脂激酶和蛋白激酶的双重活性.PI3K通过两种方式激活, 一种是与具有磷酸化酪氨酸残基的生长因子受体或连接蛋白相互作用, 引起二聚体构象改变而被激活; 另一种是通过Ras和p110直接结合导致PI3K的活化. PI3K激活的结果是在质膜上产生第二信使PIP3, PIP3与细胞内含有PH结构
动物 细胞中Ι型PI3K又分为IA和IB两个亚型, 他们分别从酪氨酸激酶连接受体和G蛋白连接受体传递信号.IA 型PI3K是由催化亚单位p110和调节亚单位p85所组成的二聚体蛋白, 具有类脂激酶和蛋白激酶的双重活性.PI3K通过两种方式激活, 一种是与具有磷酸化酪氨酸残基的生长因子受体或连接蛋白相互作用, 引起二聚体构象改变而被激活; 另一种是通过Ras和p110直接结合导致PI3K的活化. PI3K激活的结果是在质膜上产生第二信使PIP3, PIP3与细胞内含有PH结构域的信号蛋白Akt和PDK
目的：通过特异性阻断PI3K和mTOR，观察HepG2和Hep3B细胞株PI3K/Akt/mTOR信号通路活性及生物学行为的改变，探讨相关的分子机制。 方法：在培养的HepG2、Hep3B人肝癌细胞株和人正常肝细胞株QSG-7701上，以免疫印迹方法（Western blot）检测各细胞株中PI3K（p110α亚单位）、PTEN、pAkt（S473，T308）和p-mTOR（S2448）的表达情况；分别用 PI3K抑制剂LY294002（50μmol/ml）和mTOR抑制剂
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
