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- 百奥莱博
- M00156-IHE
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
251
- 英文名：
Acalabrutinib
- CAS号：
1420477-60-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")BTK抑制剂(Acalabrutinib) 抑制剂激活剂，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：BTK抑制剂(Acalabrutinib) 抑制剂激活剂
编号：M00156
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
Acalabrutinib是一种新颖的，有效的，选择性的BTK抑制剂，在人全血CD69B细胞激活试验中，IC50和EC50分别为3nM和8nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1420477-60-6
别名：ACP-196
纯度：98.74%
分子式：C₂₆H₂₃N₇O₂
分子量：465.51
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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BTK抑制剂(Acalabrutinib) 抑制剂激活剂关键词：1420477-60-6,BTK抑制剂,ACP-196,Acalabrutinib
·IAPs抑制剂(GDC-0152)
编号：M00544
英文名称：GDC-0152
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
GDC-0152是一种有效的IAPs抑制剂，能够分别与XIAPBIR3结合域，ML-IAP的BIR结合域，cIAP1和cIAP2的BIR3结合域结合，Ki值分别为28，14，17和43nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：873652-48-3
纯度：98.73%
分子式：C₂₅H₃₄N₆O₃S
分子量：498.64
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·同翅类饲养抑制剂(Pymetrozine)
编号：M03759
英文名称：Pymetrozine
规格：1mL(10mM)|250mg|500mg|1g|5g
Pymetrozine是同翅类的饲养抑制剂，可防止蚜虫种Mysus persicae(Sulzer)传播花椰菜马铃薯毛霉病毒。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：123312-89-0
别名：CGA 215944
纯度：99.89%
分子式：C₁₀H₁₁N₅O
分子量：217.23
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
BTK抑制剂(Acalabrutinib) 抑制剂激活剂关键词：1420477-60-6,BTK抑制剂,ACP-196,Acalabrutinib
·HDAC6抑制剂（Tubastatin A盐*(代"酸")盐）
编号：M00824
英文名称：Tubastatin-A
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
Tubastatin A盐*(代"酸")盐是HDAC6选择性抑制剂，IC50为15nM，比对其它亚型的抑制性高1000倍(相对HDAC8是57倍)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1252003-15-8
纯度：99.05%
分子式：C₂₀H₂₁N₃O₂
分子量：335.4
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·sigma-2受体激动剂（Siramesine hydrochloride）
编号：M01864
英文名称：Siramesine hydrochloride
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Siramesine(Lu28-179)盐*(代"酸")盐是sigma-2受体激动剂，能引发癌细胞的死亡，并在体内具有抗癌活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：224177-60-0
别名：Lu 28-179 hydrochloride
纯度：99.60%
分子式：C₃₀H₃₂ClFN₂O
分子量：491.04
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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