产品封面图

SSTR3拮抗剂(MK-4256)供应

收藏
  • ¥170 - 2090
  • 百奥莱博
  • M05535-OVQ
  • 北京
  • 2025年07月16日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      264

    • 英文名

      MK-4256

    • CAS号

      1104599-69-0

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销*(代"售")SSTR3拮抗剂(MK-4256)供应,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。


    名称:SSTR3拮抗剂(MK-4256)
    英文名:MK-4256
    产地:国产|进口
    规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
    编号:M05535
    MK-4256是一种有效的选择性SSTR3拮抗剂。在人和小鼠受体结合测定中,IC50分别为0.66nM和0.36nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

     CAS号:1104599-69-0
     纯度:98.63%
    分子式:C₂₇H₂₃FN₈O
    分子量:494.52
    结构式:
    MK-4256结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
    关键词:MK-4256,SSTR3拮抗剂,1104599-69-0,SSTR3拮抗剂(MK-4256)


    关于SSTR3拮抗剂(MK-4256)供应的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:

     

    编号 名称
    M01887 补骨脂素(Psoralen)
    M07093 Bimatoprost
    M03587 Moxifloxacin Hydrochloride
    M00232 蛋白酪*酸激酶抑制剂(PTK抑制剂)(Genistein)
    M07948 Glyparamide
    M07016 Deferasirox
    M02916 NEP抑制剂(AHU-377 hemicalcium salt)
    M05948 Buspirone hydrochloride
    M05968 mGlu2R正变构调节剂(JNJ-40411813)
    M00890 β-联蛋白激动剂(WAY-262611)
    M04866 抗组胺试剂(Doxylamine succinate)


    M06489 Idramantone
    M05084 TNF-α诱导抑制剂(Hispidol)
    M03073 二*吡*(代"啶")类*离子通道阻断剂(Lercanidipine hydrochloride)
    M01274 KDM5抑制剂(KDM5-IN-1)
    M01104 Embelin
    M00631 ATM激酶抑制剂(AZD0156)
    M00535 PP2A催化亚基抑制剂(Calyculin A)
    M06857 Valrocemide
    M03419 Adrenosterone
    M07479 TMB
    M05626 Bombesin
    M01247 Dioscin
    M04049 羊毛甾醇14α-脱甲基化抑制剂(Diniconazole)
    M02951 sodiu*(代"m")-channel阻断剂(Nicainoprol)
    M01555 σ1激动剂(4-IBP)


    M04518 趋化因子受体CCR2拮抗剂(INCB 3284)
    M03407 Etonogestrel
    M02096 Auristatin E
    M07351 质子泵抑制剂(Esomeprazole*盐三水合物)
    M04880 Medrysone
    M05333 PAI-1抑制剂(Tiplaxtinin)
    M02071 Bcr-Abl1抑制剂(Radotinib)
    M04573 β2-肾上腺素受体激动剂(Formoterol Fumarate)
    M03394 GR拮抗剂(AL 082D06)
    M05950 Diphenylpyraline hydrochloride


    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 节食减肥为啥容易体重反弹?Cell Metab 研究揭示:原因可能藏在大脑里!

      传输。他们发现,在 10 分钟的光刺激后,食物摄入量随着时间的推移略有增加,并在刺激后 24 小时显著增加。当小鼠在光刺激之前接受 NMDAR 拮抗剂 MK-801 时,24 小时的食物摄入量则没有改变。因此,短回路光刺激足以引发 NMDA 依赖的长期摄食增加。 图片来源:Cell Metabolism   激活 PVHTRH→AgRP 电路后体重持续增加   上述的研究结果表明,体重减轻增加了 PVHTRH 神经元的活动,从而以活动依赖的方式增强了 PVHTRH→AgRP 突触,并增加了伴随

    • 环肽的合成方法

      Cyclization via the acyl azide(X=Z or Boc,R=Me,Et,Bzl) Bodansky最早应用迭氮法合成了cyclo(D-Ala-D-Ala-Val-D-Leu-Ile),虽然上述环肽不具有其母体化合物malformin的生物活性,但合成它为应用迭氮法合成环肽开辟了前景。 应用迭氮法合成环肽的另一个成功的例子是内皮素拮抗剂的合成。Endothelin(ET)是一种高效的血管收缩剂,由21个氨基酸残基组成,其受体拮抗剂之一cyclo(D-Trp-D-Asp(OtBu

    • 消化病学领域内基因芯片技术的应用

      保护HT29细胞在多种环境中(包括融合性生长、紫外线、IFN-gamma处理和5-氟尿嘧啶处理)不遭受凋亡。研究提示CEA影响结肠癌细胞的凋亡,是结肠癌细胞的永生性因子。结肠癌细胞中过氧化物酶体增生物激活受体的耙基因(PPARgamma)抑制结肠癌细胞的生长,并且刺激上皮来源肿瘤细胞的分化。Gupta等采用基因芯片技术确定PPARganma的基因耙标。同时应用PPARganma激动剂和拮抗剂,发现PPARganma导另外3个癌胚抗原家族。 Stierum等提出基因芯片技术对结肠组织和结

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥380
    北京百奥莱博科技有限公司
    2024年04月07日询价
    询价
    上海谷研实业有限公司
    2025年07月15日询价
    ¥99
    上海联硕生物科技有限公司
    2025年09月25日询价
    ¥1300
    北京兰博利德商贸有限公司
    2026年02月13日询价
    ¥250
    广州博鹭腾生物科技有限公司
    2026年02月18日询价
    SSTR3拮抗剂(MK-4256)供应
    ¥170 - 2090