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- 百奥莱博
- M01239-PTS
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
529
- 英文名：
CK-636
- CAS号：
442632-72-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")Arp2/3复合物抑制剂(CK-636)现货价格，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应Arp2/3复合物抑制剂(CK-636)现货价格，产品信息：
类别：抑制剂激活剂
英文名：CK-636
| 产品名 | CAS号 | 包装规格 |
| Arp2/3复合物抑制剂(CK-636) | 442632-72-6 | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
英文名：CK-636
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
品牌：百奥莱博
编号：M01239
产地：国产|进口
CK-636(CK-0944636)是Arp2/3复合物抑制剂，能抑制肌动蛋白的聚合，可渗透入细胞，对人，裂殖酵母和牛的Arp2/3复合物的IC50分别为4μM，24μM和32μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：442632-72-6
别名：CK-0944636
纯度：98.10%
分子式：C₁₆H₁₆N₂OS
分子量：284.38
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
Arp2/3复合物抑制剂(CK-636)现货价格专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：CK-0944636,CK-636,Arp2/3复合物抑制剂,442632-72-6
我公司依托国内外技术研发人才的优势，公司的销*(代"售")额保持高速增长，企业规模不断扩大，拥有专业的技术研发团队，长期致力于ELISA试剂盒、生物试剂(包括)的研发，为客户提供引物设计与合成、免疫组化、PCR定量服务等一系列实验代测服务。
更多有关Arp2/3复合物抑制剂(CK-636)现货价格的价格及使用说明等，请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| M05872 | 抑制剂激活剂 | glycine reuptake抑制剂（Bitopertin） |
| M00738 | 抑制剂激活剂 | Hsp90抑制剂 |
| M03883 | 抑制剂激活剂 | 花生四烯酸代谢抑制剂（Diethylcarbamazine citrate） |
| M07263 | 其他细胞生物学试剂 | Sunset Yellow FCF |
| M06190 | 抑制剂激活剂 | D-2受体激动剂（rac-Rotigotine） |
| M02815 | 抑制剂激活剂 | PDE抑制剂（Pentoxifylline） |
| M07062 | 其他细胞生物学试剂 | BTTAA |
| M02633 | 抑制剂激活剂 | ERRβ/γ激动剂(GSK-4716) |
| M04377 | 抑制剂激活剂 | CXCL8受体CXCR1/2变构抑制剂 |
| M06513 | 抑制剂激活剂 | PBR激动剂(DAA-1106) |
| M01277 | 抑制剂激活剂 | 乙酰-赖*酸竞争性蛋白-蛋白相互作用抑制剂（I-CBP112） |
| M06057 | 其他细胞生物学试剂 | H1组胺受体拮抗剂 |
| M04016 | 其他细胞生物学试剂 | Propoxur |
| M01579 | 其他细胞生物学试剂 | Aviptadil |
| M01840 | 抑制剂激活剂 | 谷*酰胺酰胺转移酶抑制剂（Azaserine） |
| M07221 | 抑制剂激活剂 | 下丘脑-垂体-性腺通路抑制剂 |
| M01773 | 其他细胞生物学试剂 | Dehydrocorydaline chloride |
| M01231 | 抑制剂激活剂 | MALT1抑制剂（MI 2 MALT1 inhibitor） |
| M02500 | 抑制剂激活剂 | HER1和HER2高效抑制剂（BMS-599626 Hydrochloride） |
| M06000 | 其他细胞生物学试剂 | Echinacoside |
| M03068 | 抑制剂激活剂 | EL抑制剂(XEN445) |
| M06097 | 抑制剂激活剂 | GABA受体激动剂和谷*酸能系统调节剂 |
| M02822 | 其他细胞生物学试剂 | *离子阻断剂(Amlodipine) |
| M00439 | 抑制剂激活剂 | VEGFR抑制剂(Axitinib) |
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文献和实验与22号染色体易位形成了bcr/abl融合基因，源于CML患者的K562细胞中该融合基因扩增5倍。bcr/abl融合基因编码的P210具有极高酪氨酸蛋白激酶活性，能促进细胞增殖。有研究证明K562细胞经诱导分化后，bcr/abl转录产物显著下降，P210蛋白质水平降低，细胞趋向分化。 3、转录调控与肿瘤分化 甲基转移酶抑制剂活性增高使抑癌基因高甲基化进而表达失活的主要因素，用甲基化转移酶抑制剂处理肿瘤细胞，发现基因组甲基化水平降低，细胞增殖受抑制。另一方面，核心组蛋白的乙酰化状态与基因调控密切
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