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- 百奥莱博
- M04622-UGE
- 北京
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
322
- 英文名：
CaMKII-IN-1
- CAS号：
1208123-85-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")CaMKII高效抑制剂(CaMKII-IN-1) 抑制剂激活剂，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：CaMKII高效抑制剂(CaMKII-IN-1) 抑制剂激活剂
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
编号：M04622
产地：国产|进口
英文名：CaMKII-IN-1
品牌：百奥莱博
CaMKII-IN-1是CaMKII高效选择性抑制剂，IC50值为63nM,对CaMKIV,MLCK,p38a,Akt1,和PKC几乎无作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1208123-85-6
纯度：98.09%
分子式：C₂₉H₃₀ClN₅O₂S
分子量：548.1
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司的CaMKII高效抑制剂(CaMKII-IN-1) 抑制剂激活剂，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：
·NLRP3抑制剂(INF39)
编号：M04795
英文名称：INF39
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
INF39是不可逆的，没有细胞毒性的NLRP3抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：866028-26-4
纯度：99.61%
分子式：C₁₂H₁₃ClO₂
分子量：224.68
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·GnRH拮抗剂(Relugolix)
编号：M01742
英文名称：Relugolix
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Relugolix是一个新颖的，非肽的能够GnRH拮抗剂，IC50值是0.33nM.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：737789-87-6
别名：TAK-385
纯度：98.0%
分子式：C₂₉H₂₇F₂N₇O₅S
分子量：623.63
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
CaMKII高效抑制剂(CaMKII-IN-1) 抑制剂激活剂关键词：1208123-85-6,CaMKII-IN-1,CaMKII高效抑制剂(CaMKII-IN-1)
·2-Ethoxybenzamide
编号：M07605
英文名称：2-Ethoxybenzamide
规格：1mL(10mM)|1g
2-Ethoxybenzamide广泛用作解热止痛药。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：938-73-8
别名：Ethenzamide
分子式：C₉H₁₁NO₂
分子量：165.19
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·非洲防己碱(Columbamine)
编号：M07459
英文名称：Columbamine
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
非洲防己碱(Columbamine)是植物提取的一种季异喹*(代"啉")生物碱。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：3621-36-1
别名：Columbamin;Dehydroisocorypalmine
纯度：98.38%
分子式：C₂₀H₂₀NO₄+
分子量：338.38
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
CaMKII高效抑制剂(CaMKII-IN-1) 抑制剂激活剂关键词：1208123-85-6,CaMKII-IN-1,CaMKII高效抑制剂(CaMKII-IN-1)
·angiotensin II receptor拮抗剂（Losartan potassiu*(代"m")）
编号：M02709
英文名称：Losartan potassiu*(代"m")
规格：1mL(10mM)|1g|5g
Losartan potassiu*(代"m")是一种血管紧张素II受体(angiotensin II receptor)拮抗剂，能够与血管紧张素II受体竞争，与AT1受体结合，IC50值为20nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：124750-99-8
别名：DuP-753 potassiu*(代"m")
纯度：99.91%
分子式：C₂₂H₂₂ClKN₆O
分子量：461.0
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·delta opioid受体激动剂（[D-Ala2]leucine-enkephalin）
编号：M02026
英文名称：[D-Ala2]leucine-enkephalin
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
[D-Ala2]leucine-enkephalin是一个delta opioid受体激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：64963-01-5
别名：Tyr-D-Ala-Gly-Phe-Leu
纯度：99.75%
分子式：C₂₉H₃₉N₅O₇
分子量：569.65
结构式：
![[D-Ala2]leucine-enkephalin结构式](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2024/0418/181/6731850208907270871.png)
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司强烈推荐抑制剂激活剂系列产品，热情期待您的咨询选购CaMKII高效抑制剂(CaMKII-IN-1) 抑制剂激活剂。
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文献和实验呋喃核糖的 2’O 与4’C位通过缩水作用形成环形结构，呋喃糖的结构锁定在C3’内型的N构型，形成了刚性的缩合结构。 2-Ome修饰的RNA是在2’O的位置，进行了甲基化，从而增强了RNA的稳定性，和目的RNA结合后，起到反义抑制作用。 除了做为高效的microRNA抑制剂，PNA还被广泛地应用到下列用途：反义药物研究和治疗领域，分子生物和功能
RNA 酶污染是全体从事 RNA 相关实验的人员的头号公敌。即使是100度高温或者是高压灭菌也不能完全灭活无孔不入的 RNases 。因而相关的实验中往往要用到RNA 酶抑制剂。最常用的 RNA 酶抑制剂 Human Placental ribonuclease inhibitor （ HPRI ）是一种蛋白质，可与多种 RNA 酶（包括 RNases A, B, C 类）非共价结合成为等摩尔复合物， 抑制RNA 酶活性。 HPRI 需要在 DTT 存在的条件下保持最大活性。包括 RNasin
vg）下，可高效转导大 脑皮层、纹状体、小脑 Purkinje 细胞等 CNS 神经元，转导率高达 69%（皮层）和 76%（Purkinje 细胞），比 AAV-PHP.B 效率提升 2.5 倍以上。 AAV-PHP.S 基于 AAV9 进化，可高效转导背根神经节（DRG）、心脏神经节、肠道神经系统（ENS）等 PNS 神经元，DRG 神经元转导 率高达 82%。 图 5 AAVPHP.B、AAVPHP.eB、AAVPHP.S 可实现外周和中枢神经系统的转导 [Nat Neurosci
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