CaMKII高效抑制剂（CaMKII-IN-1）

特别提示：包括CaMKII高效抑制剂（CaMKII-IN-1）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：CaMKII高效抑制剂（CaMKII-IN-1）
英文名称：CaMKII-IN-1
产品货号：M04622
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

CaMKII-IN-1是CaMKII高效选择性抑制剂，IC50值为63nM,对CaMKIV,MLCK,p38a,Akt1,和PKC几乎无作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1208123-85-6
纯度：98.09%
分子式：C₂₉H₃₀ClN₅O₂S
分子量：548.1
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

除了CaMKII高效抑制剂（CaMKII-IN-1）,，我公司还供应以下相关产品：



名称：Sirt1抑制剂(烟酰胺)(尼克酰胺)
货号：YT337
规格：10g
本品是一种属于维生素B3类的水溶性维生素，同时Nicotinamide也是一种常用的Sirt1抑制剂。本品可溶于水，无水乙醇或甘油。在酸性或碱性溶液中易分解。

Nicotinamide选择性抑制去乙酰化酶Sirt1，IC50=98nM。对于其他Sirt蛋白在较高浓度也有一定的抑制作用，例如对于Sirt2的IC50为19.6μM，对于Sirt3的IC50为48.7μM。对于去乙酰化酶HDAC家族无抑制作用。

Sirt1也写作SIRT1，小鼠Sirt1曾被称作Sir2或Sir2α，低等生物中Sirt1的类似物称作Sir2。Sirt1是NAD依赖的去乙酰化酶，可以去乙酰化组蛋白、p53、Foxo3a、PGC1-α等蛋白。提高Sirt1表达量或激活Sirt1可以延长酵母、线虫和果蝇的寿命。在高等生物中Sirt1可以调节糖脂代谢，例如抑制脂肪细胞分化或促进脂肪细胞去分化，改善胰岛素敏感性等；在能量摄入限制导致的长寿过程中Sirt1被上调。白藜芦醇是Sirt1的一种常用激活剂。

CAS：98-92-0
分子式：C6H6N2O
分子量：122.12
纯度：＞99.5%

储存条件：室温避光。

名称：PARP1和PARP2抑制剂(A-966492)
货号：M01342
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
A-966492是一种新颖的，有效的PARP1和PARP2抑制剂，Ki值为1nM和1.5nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：934162-61-5
纯度：98.59%
分子式：C₁₈H₁₇FN₄O
分子量：324.35
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：RET/KDR和EGFR抑制剂(WHI-P180)
货号：M01621
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
WHI-P180(Janex3)是多种激酶抑制剂；抑制RET，KDR和EGFR的IC50值分别为5nM，66nM和4μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：211555-08-7
别名：Janex 3
分子式：C₁₆H₁₅N₃O₃
分子量：297.31
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：p53激动剂(Kevetrin hydrochloride)
货号：M02490
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Kevetrin盐酸盐是一种肿瘤抑制蛋白p53的激动剂,具有潜在的抗肿瘤活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：66592-89-0
别名：4-Isothioureidobutyronitrile hydrochloride;thioureidobutyronitrile hydrochloride;thioureido butyronitrile hydrochloride
分子式：C₅H₁₀ClN₃S
分子量：179.67
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：逆转录酶抑制剂(Abacavir)
货号：M03538
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
Abacavir是强力的核苷类似物，为逆转录酶抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：136470-78-5
纯度：98.17%
分子式：C₁₄H₁₈N₆O
分子量：286.33
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：12-LOX抑制剂(ML355)
货号：M04451
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
ML355是一高效、选择性12-LOX抑制剂，IC50值为0.34uM，对其他脂氧化酶和环氧化酶有很好的选择性，具有较好的药物动力学特征。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1532593-30-8
纯度：98.17%
分子式：C₂₁H₁₉N₃O₄S₂
分子量：441.52
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：α4-integrin抑制剂(Zaurategrast)
货号：M04709
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg
Zaurategrast是一种有效的α4-integrin抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：455264-31-0
别名：CDP323
纯度：98.55%
分子式：C₂₆H₂₅BrN₄O₃
分子量：521.41
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：尿酸盐转运体抑制剂(Verinurad)
货号：M05431
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Verinurad是一种尿酸盐转运体抑制剂,EC50为0.05μM.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1352792-74-5
纯度：96.13%
分子式：C₂₀H₁₆N₂O₂S
分子量：348.42
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：ferroptosis抑制剂(Liproxstatin-1)
货号：M06984
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Liproxstatin-1是一种有效的ferroptosis抑制剂，IC50值约为38nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：950455-15-9
纯度：98.38%
分子式：C₁₉H₂₁ClN₄
分子量：340.85
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。