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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
275
- 英文名:
MIR96-IN-1
- CAS号:
1311982-88-3
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示:包括微小RNA-96抑制剂(MIR96-IN-1)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:微小RNA-96抑制剂(MIR96-IN-1)
英文名称:MIR96-IN-1
产品货号:M01538
产品规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
MIR96-IN-1选择性抑制微小RNA-96的生物合成,上调蛋白靶点(FOXO1)且诱导癌细胞凋亡。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1311982-88-3
分子式:C₃₃H₄₈N₈O₂
分子量:588.79
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了微小RNA-96抑制剂(MIR96-IN-1),,我公司还供应以下相关产品:
名称:磷酸酶抑制剂(PP1活性抑制剂)(Salubrinal)
货号:M00262
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Salubrinal是一种磷酸酶(PP1)抑制剂,作用于真核生物翻译起始因子2亚基(eIF2α),抑制PP1活性,IC50 为1.7µM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:405060-95-9
纯度:99.58%
分子式:C₂₁H₁₇Cl₃N₄OS
分子量:479.81
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:HDAC抑制剂(LMK-235)
货号:M00445
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
LMK-235是一种有效的HDAC抑制剂,可抑制HDAC5,HDAC4,HDAC6,HDAC1,HDAC2,HDAC11和HDAC8的活性,IC50值分别为4.22nM,11.9nM,55.7nM,320nM,881nM,852nM和1278nM,可用于癌症研究。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1418033-25-6
纯度:99.27%
分子式:C₁₅H₂₂N₂O₄
分子量:294.35
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:ERK1/2和JNK抑制剂(Astragaloside IV)
货号:M00922
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Astragaloside IV是从黄芪中分到的皂苷类物质,能够抑制ERK1/2和JNK的激活,在乳腺癌细胞MDA-MB-231中,能够下调(MMP)-2,(MMP)-9的信号通路。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:84687-43-4
纯度:99.15%
分子式:C₄₁H₆₈O₁₄
分子量:784.97
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:Hsp70抑制剂(Apoptozole)
货号:M01171
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Apoptozole是一个通过阻断ATPase活性的Hsp70抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1054543-47-3
纯度:99.57%
分子式:C₃₃H₂₅F₆N₃O₃
分子量:625.56
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:多种激酶抑制剂(Flumatinib)
货号:M01529
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Flumatinib是多种激酶抑制剂,对c-Abl,PDGFRβ和c-Kit的IC50为1.2nM,307.6nM和2662nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:895519-90-1
纯度:99.83%
分子式:C₂₉H₂₉F₃N₈O
分子量:562.59
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:组蛋白去甲基化酶抑制剂(KDM5A-IN-1)
货号:M01711
规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
KDM5A-IN-1是组蛋白去甲基化酶抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1905481-36-8
纯度:99.76%
分子式:C₁₅H₂₂N₄O₂
分子量:290.36
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:IIA型人重组sPLA2和兔重组cPLA2抑制剂(Tanshinone I)
货号:M03018
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
Tanshinone I是一种IIA型人重组sPLA2和兔重组cPLA2抑制剂,IC50分别为11μM和82μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:568-73-0
别名:Tanshinone A
纯度:98.0%
分子式:C₁₈H₁₂O₃
分子量:276.29
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:CXCL8受体CXCR1/2变构抑制剂(Reparixin)
货号:M04350
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg
Reparixin是一种有效的CXCL8受体CXCR1/2变构抑制剂,微弱抑制CXCR2-调节的细胞迁移(IC50=100nM),但强抑制CXCR1-调节的细胞趋化(IC50=1nM)。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:266359-83-5
别名:Repertaxin;DF 1681Y
纯度:99.88%
分子式:C₁₄H₂₁NO₃S
分子量:283.39
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:DPP-4抑制剂(Trelagliptin succinate)
货号:M05432
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Trelagliptin(SYR-472)是长效的DPP-4抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1029877-94-8
别名:SYR-472 succinate
纯度:99.89%
分子式:C₂₂H₂₆FN₅O₆
分子量:475.47
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:组胺H3受体抑制剂
货号:M06314
规格:1mL(10mM)|100mg|1g|5g|10g
Betahistine双盐酸盐是组胺H3受体抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:5579-84-0
纯度:98.93%
分子式:C₈H₁₄Cl₂N₂
分子量:209.12
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验• 以96孔板方式,从同一个细胞或组织样本中同时纯化基因组 DNA和总RNA • 处理 96 个样本,只需不到60 分钟 • 从同一样本中纯化高品质的基因组DNA和总RNA • 96孔板方式,高效的操作流程 • 高度标准化的操作流程 • 高重复性的DNA和RNA产量 Product description The AllPrep DNA/RNA 96 Kit is well suited for high
96-well RNA In Situ Hybridization Protocol
The RNA in situ procedure described below is based on the protocol developed by Tautz and Pfeifle (Chromosoma 98 (1989), p81), but adapted to allow the screening of 96 RNA probes on whole-mount Drosophila embryos at the same time.Jasprien
E-Z 96® Viral RNA Protocol with Centrifugation
from step 6 (including any precipitate) to each well of the HiBind® RNA plate. 8. Seal the HiBind® RNA plate with new sealing film. Load the HiBind® RNA plate with 2ml 96-well plate into the plate holder, and place the whole assembly into the rotor
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