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微小RNA-96抑制剂(MIR96-IN-1)

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  • 北京
  • 2025年07月14日
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      275

    • 英文名

      MIR96-IN-1

    • CAS号

      1311982-88-3

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃

    • 规格

      1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg

    特别提示:包括微小RNA-96抑制剂(MIR96-IN-1)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:微小RNA-96抑制剂(MIR96-IN-1)
    英文名称:MIR96-IN-1
    产品货号:M01538
    产品规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg

    MIR96-IN-1选择性抑制微小RNA-96的生物合成,上调蛋白靶点(FOXO1)且诱导癌细胞凋亡。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1311982-88-3
    分子式:C₃₃H₄₈N₈O₂
    分子量:588.79
    结构式:
    MIR96-IN-1结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    除了微小RNA-96抑制剂(MIR96-IN-1),,我公司还供应以下相关产品:



    名称:磷酸酶抑制剂(PP1活性抑制剂)(Salubrinal)
    货号:M00262
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
    Salubrinal是一种磷酸酶(PP1)抑制剂,作用于真核生物翻译起始因子2亚基(eIF2α),抑制PP1活性,IC50 为1.7µM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:405060-95-9
    纯度:99.58%
    分子式:C₂₁H₁₇Cl₃N₄OS
    分子量:479.81
    结构式:
    Salubrinal结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:HDAC抑制剂(LMK-235)
    货号:M00445
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
    LMK-235是一种有效的HDAC抑制剂,可抑制HDAC5,HDAC4,HDAC6,HDAC1,HDAC2,HDAC11和HDAC8的活性,IC50值分别为4.22nM,11.9nM,55.7nM,320nM,881nM,852nM和1278nM,可用于癌症研究。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1418033-25-6
    纯度:99.27%
    分子式:C₁₅H₂₂N₂O₄
    分子量:294.35
    结构式:
    LMK-235结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:ERK1/2和JNK抑制剂(Astragaloside IV)
    货号:M00922
    规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
    Astragaloside IV是从黄芪中分到的皂苷类物质,能够抑制ERK1/2和JNK的激活,在乳腺癌细胞MDA-MB-231中,能够下调(MMP)-2,(MMP)-9的信号通路。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:84687-43-4
    纯度:99.15%
    分子式:C₄₁H₆₈O₁₄
    分子量:784.97
    结构式:
    Astragaloside IV结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:Hsp70抑制剂(Apoptozole)
    货号:M01171
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
    Apoptozole是一个通过阻断ATPase活性的Hsp70抑制剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1054543-47-3
    纯度:99.57%
    分子式:C₃₃H₂₅F₆N₃O₃
    分子量:625.56
    结构式:
    Apoptozole结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:多种激酶抑制剂(Flumatinib)
    货号:M01529
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
    Flumatinib是多种激酶抑制剂,对c-Abl,PDGFRβ和c-Kit的IC50为1.2nM,307.6nM和2662nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:895519-90-1
    纯度:99.83%
    分子式:C₂₉H₂₉F₃N₈O
    分子量:562.59
    结构式:
    Flumatinib结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:组蛋白去甲基化酶抑制剂(KDM5A-IN-1)
    货号:M01711
    规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
    KDM5A-IN-1是组蛋白去甲基化酶抑制剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1905481-36-8
    纯度:99.76%
    分子式:C₁₅H₂₂N₄O₂
    分子量:290.36
    结构式:
    KDM5A-IN-1结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:IIA型人重组sPLA2和兔重组cPLA2抑制剂(Tanshinone I)
    货号:M03018
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
    Tanshinone I是一种IIA型人重组sPLA2和兔重组cPLA2抑制剂,IC50分别为11μM和82μM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:568-73-0
    别名:Tanshinone A
    纯度:98.0%
    分子式:C₁₈H₁₂O₃
    分子量:276.29
    结构式:
    Tanshinone I结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:CXCL8受体CXCR1/2变构抑制剂(Reparixin)
    货号:M04350
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg
    Reparixin是一种有效的CXCL8受体CXCR1/2变构抑制剂,微弱抑制CXCR2-调节的细胞迁移(IC50=100nM),但强抑制CXCR1-调节的细胞趋化(IC50=1nM)。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:266359-83-5
    别名:Repertaxin;DF 1681Y
    纯度:99.88%
    分子式:C₁₄H₂₁NO₃S
    分子量:283.39
    结构式:
    Reparixin结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:DPP-4抑制剂(Trelagliptin succinate)
    货号:M05432
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    Trelagliptin(SYR-472)是长效的DPP-4抑制剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1029877-94-8
    别名:SYR-472 succinate
    纯度:99.89%
    分子式:C₂₂H₂₆FN₅O₆
    分子量:475.47
    结构式:
    Trelagliptin succinate结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:组胺H3受体抑制剂
    货号:M06314
    规格:1mL(10mM)|100mg|1g|5g|10g
    Betahistine双盐酸盐是组胺H3受体抑制剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:5579-84-0
    纯度:98.93%
    分子式:C₈H₁₄Cl₂N₂
    分子量:209.12
    结构式:
    Betahistine dihydrochloride结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

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