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- 百奥莱博
- M00427-OAF
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
626
- 英文名：
AKT inhibitor VIII
- CAS号：
612847-09-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")Akt1/Akt2/Akt3活性抑制剂现货，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应Akt1/Akt2/Akt3活性抑制剂现货，产品信息：
类别：抑制剂激活剂
英文名：AKT inhibitor VIII
| 产品名 | CAS号 | 包装规格 |
| Akt1/Akt2/Akt3活性抑制剂 | 612847-09-3 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
编号：M00427
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
英文名：AKT inhibitor VIII
品牌：百奥莱博
产地：北京
AKT inhibitor VIII是一种细胞渗透的喹喔啉化合物，能够有效的，选择性的，可逆的抑制Akt1，Akt2和Akt3的活性，IC50值分别为58nM，210nM和2119nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：612847-09-3
纯度：99.14%
分子式：C₃₄H₂₉N₇O
分子量：551.64
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
Akt1/Akt2/Akt3活性抑制剂现货专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：Akt1/Akt2/Akt3活性抑制剂,AKT inhibitor VIII,612847-09-3
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我公司的Akt1/Akt2/Akt3活性抑制剂现货，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| M03803 | 其他细胞生物学试剂 | Griseofulvin |
| M01427 | 抑制剂激活剂 | NF-κB抑制剂((+)-DHMEQ) |
| M06867 | 抑制剂激活剂 | adenosine A1receptor激动剂 |
| M02872 | 其他细胞生物学试剂 | Chlorothiazide |
| M07313 | 其他细胞生物学试剂 | TRPV1拮抗剂(Mavatrep) |
| M00650 | 抑制剂激活剂 | mTOR抑制剂(KU-0063794) |
| M00963 | 抑制剂激活剂 | c-Met抑制剂（EMD-1214063） |
| M01848 | 抑制剂激活剂 | HER2和EGFR(HER1)抑制剂（TAK-285） |
| M07586 | 抑制剂激活剂 | MDM2抑制剂（NVP-CGM097 stereoisomer） |
| M07280 | 其他细胞生物学试剂 | (Coproporphyrin III) |
| M06058 | 抑制剂激活剂 | 5-HT1A受体激动剂(Tandospirone) |
| M05366 | 其他细胞生物学试剂 | (Vitamin D4) |
| M07785 | 其他细胞生物学试剂 | α-生育酚(维他命E磷酸盐) |
| M01795 | 抑制剂激活剂 | BRAF抑制剂(BRAF inhibitor) |
| M02140 | 抑制剂激活剂 | PDK1抑制剂(BX-912) |
| M04753 | 抑制剂激活剂 | COX-2抑制剂（Firocoxib） |
| M04602 | 抑制剂激活剂 | SYK抑制剂(RO9021) |
| M00326 | 抑制剂激活剂 | Src家族抑制剂(PP2) |
| M05780 | 抑制剂激活剂 | Rac1信号转导抑制剂（EHT 1864） |
| M00079 | 抑制剂激活剂 | DRP1和DnM1抑制剂(Mdivi-1) |
| M05283 | 抑制剂激活剂 | ACCase抑制剂(CP-640186 hydrochloride) |
| M01096 | 抑制剂激活剂 | EGFR抑制剂(AZ-5104) |
| M07058 | 其他细胞生物学试剂 | DiZPK |
| M00414 | 抑制剂激活剂 | 鞘*醇激酶2抑制剂(SK2抑制剂)(ABC294640) |
| M01950 | 抑制剂激活剂 | PI3Kγ抑制剂(CAY10505) |
| M01697 | 抑制剂激活剂 | DprE1抑制剂(BTZ043) |
| M07504 | 其他细胞生物学试剂 | 益母草苷(Ajugol) |
| M07108 | 其他细胞生物学试剂 | 绿色荧光染料(5(6)-FAM SE) |
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文献和实验non-ATP competitive allosteric Akt inhibitor with IC50 of 8 nM,12 nM, 65 mM for Akt1, Akt2 and Akt3 respectively； The phase II clinical trials of MK-2206 against the treatment of endometrial cancer are recruiting participant Dana-Farber Cancer
真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
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