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- 百奥莱博
- SV1347-OFM
- 北京
- 2025年07月11日
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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括北京HiScribe T7 ARCA mRNA 试剂盒品牌在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
名称：HiScribe T7 ARCA mRNA 试剂盒
规格：20次
品牌：百奥莱博
编号：SV1347
产地：国产|进口
特性:
以 DNA 模板编码的 Poly(A) 尾，合成带帽和尾的 mRNA
掺入修饰的核苷酸
包括模板去除和 mRNA 纯化试剂
概述:
大多数真核 mRNA 的高效翻译需要在 5´ 末端有一个 7-甲基鸟苷帽结构，3´ 末端有一个 Poly(A) 尾。用 DNA 模板编码的 Poly(A) 尾，HiScribe T7 ARCA mRNA试剂盒可以用来合成带帽的 mRNA。使用 T7 RNA 聚合酶通过共转录，将抗-反向帽类似物（ARCA，S1411）加到 mRNA 上。利用 ARCA/NTP 预混液、T7 RNA 聚合酶预混液和适当的 DNA 模板，很容易建立转录反应。试剂盒也可以用于将 5mCTP、Pseudo-UTP 和其它修饰的核苷酸引入 mRNA。试剂盒合成的 mRNA 可以用于转染、体外翻译和 RNA 疫苗。试剂盒包含 DNA 模板去除和 mRNA 快速纯化的 DNase I 和 LiCl。
HiScribe T7 ARCA mRNA试剂盒组成:
- T7 RNA 聚合酶混合液
- ARCA/NTP 混合液
- DNase I（无 RNase）
- LiCl 溶液
- CLuc 对照模板
优势:
• 快速建立反应体系和简单的操作流程
• 可以引入 5mCTP、Pseudo-UTP 和其它修饰的 CTP 和 UTP
• 高质量的各种组分确保 mRNA 的完整性
关键词：HiScribe T7 ARCA mRNA 试剂盒,百奥莱博,SV1347
关于北京HiScribe T7 ARCA mRNA 试剂盒品牌的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
| 编号 | 名称 |
| SV0529 | NdeI限制性内切酶 |
| SV0443 | HpyCH4V限制性内切酶 |
| SV1318 | 低范围 ssRNA Ladder |
| SV0937 | Bst2.0 WarmStart DNA 聚合酶 |
| SV1503 | 糖苷内切酶 Hf |
| SV0300 | DdeI限制性内切酶 |
| SV0924 | VentR (exo–) DNA 聚合酶 |
| SV0601 | PpuMI限制性内切酶 |
| SV0411 | HinfI限制性内切酶 |
| SV0642 | RsrII限制性内切酶 |
| SV0860 | 热启动 Taq 2X Master Mix |
| SV1413 | 几丁质珠 |
| SV0139 | BmgBI限制性内切酶 |
| SV0337 | EcoNI限制性内切酶 |
| SV0472 | MluCI限制性内切酶 |
| SV0820 | 凝胶上样染料，紫色 （6X） |
| SV1649 | BioLux Gaussia 荧光素酶检测试剂盒 |
| SV1641 | SNAP-Cell 360 |
| SV0829 | BalbBuffer 3.1 （10X） |
| SV1058 | 无机焦磷酸酶（E coli） |
| SV0821 | 凝胶上样染料，橙色 （6X） |
| SV0213 | BspHI限制性内切酶 |
| SV0819 | 凝胶上样染料，紫色 （6X），无 SDS |
| SV1273 | TriDye 1 kb DNA Ladder |
| SV0976 | PCR 克隆试剂盒 |
| SV1430 | Amylose 树脂 High Flow |
| SV1425 | 抗 MBP 单克隆抗体 |
| SV1438 | PURExpress Δ (aa, tRNA) 试剂盒 |
| SV0849 | Q5 超保真 PCR 试剂盒 |
| SV0760 | TspMI限制性内切酶 |
| SV1449 | 羊抗大鼠 IgG 磁珠 |
| SV0978 | OneTaq 一步法 RT-PCR 试剂盒 |
| SV1450 | 羊抗小鼠 IgG 磁珠 |
| SV0701 | SmaI限制性内切酶 |
| SV0679 | ScaI-HF限制性内切酶 |
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文献和实验（Promega）；Genomyx LR 、 Genomyx SC、DNAThermal Cycler（Perkin Elmer）1.3 总RNA的制备按试剂盒提供的方法分别提取三种细胞的总 RNA,以 RNase-free DNase I（终浓度80 000 U/L）除去其中污染的 DNA,经甲醛变性凝胶电冰鉴定其完整性，并以紫外分光光度计检 测其纯度1.4 mRNA差异显示1.4.1 逆转录反应选择锚定引物[T7（dT12）AP(anchored prime rs，AP)]，序
转化费时费力，且容易出错，效果不稳定。 克隆效率高 M13要用电转化方能获得高效克隆，而T7Select制备大文库则容易得多 常见问题与解答 Novagen的人cDNA预制文库是怎么制备的？ Novagen的预制T7Select cDNA文库均以T7Select10-3b制备，材料是经Novagen的Straight A’s™ mRNA分离试剂盒两次纯化的mRNA。mRNA
Novagen的预制T7Select cDNA文库均以T7Select10-3b制备，材料是经 Novagen的Straight A’s™ mRNA分离试剂盒两次纯化的mRNA。mRNA最长达8 kb以上，经反转录，用Novagen的OrientExpress™ Random Primer cDNA Kit (带甲基化dCTP)克隆。原始库的重组子为>1 x107 pfu，文库的滴度最低为1 x 1010 pfu。所有文库仅经一次包装和扩增。 哪一种Novagen的T7噬菌体载体(T7
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