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- 百奥莱博
- M02305-BDQ
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
563
- 英文名：
Cecropin B
- CAS号：
80451-05-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")CYP3A29表达抑制剂(Cecropin B)厂家，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应CYP3A29表达抑制剂(Cecropin B)厂家，产品信息：
类别：抑制剂激活剂
英文名：Cecropin B
| 产品名 | CAS号 | 包装规格 |
| CYP3A29表达抑制剂(Cecropin B) | 80451-05-4 | 500ug|1mg|5mg|10mg |
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
英文名：Cecropin B
编号：M02305
Cecropin B能够抑制CYP3A29的表达。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：80451-05-4
纯度：98.12%
分子式：C₁₇₆H₃₀₂N₅₂O₄₁S
分子量：3834.67
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
CYP3A29表达抑制剂(Cecropin B)厂家专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：CYP3A29表达抑制剂,Cecropin B,80451-05-4,CYP3A29表达抑制剂(Cecropin B)
CYP3A29表达抑制剂(Cecropin B)如何储存？
化学试剂的变质，大多数情况是因为受外界条件的影响，如空气中的氧气、二氧化碳、水蒸气、空气中的酸碱性物质以及环境 温度、光照等，都可使化学试剂发生氧化、还原、潮解、风化、析晶、稀释、锈蚀、分解、挥发、升华、聚合、发霉、变色以及燃爆等变化。经常检查储存中的化学 试剂的存放状况发现实际起过的储存期或变质应及时报告，并按规定妥善处理 ( 降级使用或报废) 和销帐。在正常储存条件下，一般化学试剂贮有不宜超过2年，基准试剂不超1年。为了避免环境和其他因素的干扰，所有化学试剂一经取出不得放回贮有容器: 属于必须回收的试剂或指定、退库、的试剂，必须另设专用容器回收或贮存，具有吸潮性或易氧化，易变质的化学试试剂必须密封保存，避免吸湿解，氧化或变质。 定期盘点，核对出现差错应及时检查原因，并报主管领导或部门处理。
CYP3A29表达抑制剂(Cecropin B)厂家正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| M01922 | 其他细胞生物学试剂 | ER-α36调节剂(SNG-1153) |
| M05829 | 其他细胞生物学试剂 | α4β1/α4β7整合素拮抗剂 |
| M01311 | 其他细胞生物学试剂 | Estramustine phosphate sodiu*(代"m") |
| M02475 | 其他细胞生物学试剂 | Arctiin |
| M00309 | 抑制剂激活剂 | STAT3基因转录抑制剂(Napabucasin) |
| M07260 | 其他细胞生物学试剂 | Cetrimonium bromide |
| M03470 | 抑制剂激活剂 | 蛋白和RNA合成抑制剂(Cycloheximide) |
| M00128 | 抑制剂激活剂 | αvβ3和αvβ5受体抑制剂 |
| M00447 | 抑制剂激活剂 | MELK抑制剂 |
| M02697 | 抑制剂激活剂 | c-Myc抑制剂(Mycro 3) |
| M07844 | 其他细胞生物学试剂 | Bisoctrizole |
| M05534 | 其他细胞生物学试剂 | HAEGTFTSDVS |
| M00572 | 抑制剂激活剂 | CD13/APN/LTA4H抑制剂(Bestatin) |
| M05811 | 抑制剂激活剂 | Cathepsin B抑制剂（CA-074 methyl ester） |
| M00472 | 抑制剂激活剂 | Bcr-Abl/Lyn抑制剂(Bafetinib) |
| M02341 | 抑制剂激活剂 | Kit/PDGFRα和β抑制剂（Masitinib mesylate） |
| M06101 | 其他细胞生物学试剂 | NOP受体拮抗剂（BAN ORL 24） |
| M03963 | 抑制剂激活剂 | DNA旋转酶抑制剂(Pefloxacin mesylate) |
| M07998 | 其他细胞生物学试剂 | RARγ拮抗剂(LY2955303) |
| M06644 | 其他细胞生物学试剂 | γ-secretase调节剂 |
| M01167 | 抑制剂激活剂 | 变构Bcr-Abl抑制剂(Asciminib) |
| M02234 | 抑制剂激活剂 | ILK抑制剂(ILK-IN-2) |
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文献和实验ZN17-WGL30(B) 220V/50HZ RT+10-300℃ ±1.0℃ 0.1℃ +5-40℃ 0.8 ZN17-WGL45(B) 1.2
方法,这方面没有接触过,回头看看考虑一下是不是有条件开展! 还有结合动力学的问题,一窍不通!还请多多赐教! 还有不知道通过建立蛋白质三维构象能够预测二者的结合区域呢？ 恳请大家赐教! 阳光海岛 既然你已经做了“前期试验已经证实，A与B在体外及细胞内结合，A过表达能够抑制作为蛋白激酶的B的激酶活性” 那这个CDK的体外酶活性抑制实验中，怎么没有考虑做一下抑制动力学呢？ 要说明它是不是竞争性抑制剂，就要从体外酶学
，在正常人外周血中多数B细胞可同时表达sIgM和sIgD，少数B细胞只表达sIgG、sIgA或sIgE。sIg是鉴别B细胞的主要特征，可用荧光素标记的抗Ig抗体检测B细胞。 近年的研究证明BCR还存在另一组分子，是由二硫键连接的异二聚分子组成，称之为sIgα和Ig-β链（分别命名为CD79a和CD79b）。它们的分子结构相关，是由Ig超家族基因mb-1和B29分别编码的糖蛋白分子，它们的功能与信号传导有关，与TCR中CD3分子的作用相似。 BCR能识别可溶性蛋白抗原分子，它识别的表位
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