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- 百奥莱博
- M02094-TVI
- 北京
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
315
- 英文名：
Mutated EGFR-IN-1
- CAS号：
1421372-66-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
突变型EGFR抑制剂(Mutated EGFR-IN-1)优惠是高品质的抑制剂激活剂产品，由北京百奥莱博供应，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多突变型EGFR抑制剂(Mutated EGFR-IN-1)等抑制剂激活剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称：突变型EGFR抑制剂(Mutated EGFR-IN-1)优惠
编号：M02094
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
英文名：Mutated EGFR-IN-1
Mutated EGFR-IN-1是突变型EGFR（L858R EGFR，Exonl9缺失活化突变和T790M抗性突变）抑制剂的中间体。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1421372-66-8
纯度：99.88%
分子式：C₂₅H₃₁N₇O
分子量：445.56
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
更多有关突变型EGFR抑制剂(Mutated EGFR-IN-1)优惠的价格及使用说明等，请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
·IDO抑制剂(IDO-IN-3)
编号：M01991
英文名称：IDO-IN-3
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
IDO-IN-3是一种有效的IDO抑制剂.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
分子式：C₁₁H₁₂BrFN₆O₂
分子量：359.15
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·人参皂苷Rg2(Ginsenoside Rg2)
编号：M07488
英文名称：Ginsenoside Rg2
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
人参皂苷Rg2(Ginsenoside Rg2)是富含于人参的甾醇皂苷类，具有很高的生物活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：52286-74-5
别名：Chikusetsusaponin I;Panaxoside Rg2;Prosapogenin C2
纯度：99.24%
分子式：C₄₂H₇₂O₁₃
分子量：785.01
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
突变型EGFR抑制剂(Mutated EGFR-IN-1)优惠关键词：Mutated EGFR-IN-1,突变型EGFR抑制剂(Mutated EGFR-IN-1),1421372-66-8
·芳香烃受体(AhR)激动剂(ITE)
编号：M01012
英文名称：ITE
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
ITE是一种芳香烃受体(AhR)激动剂,Ki值为3nM,ITE作用于OVCAR-3细胞增殖为,IC50值为0.2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：448906-42-1
纯度：98.0%
分子式：C₁₄H₁₀N₂O₃S
分子量：286.31
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Vps34抑制剂(Vps34-IN-1)
编号：M00314
英文名称：Vps34-IN-1
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Vps34-IN-1是Vps34的抑制剂,来自专利专利WO/2012085815A1，化合物实例16a;IC50值为4nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1383716-33-3
纯度：99.64%
分子式：C₂₁H₂₄ClN₇O
分子量：425.91
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
突变型EGFR抑制剂(Mutated EGFR-IN-1)优惠关键词：Mutated EGFR-IN-1,突变型EGFR抑制剂(Mutated EGFR-IN-1),1421372-66-8
·VMAT-2抑制剂(Tetrabenazine (+)-)
编号：M01985
英文名称：Tetrabenazine (+)-
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Tetrabenazine((+)-)是一个可逆转的VMAT-2的抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1026016-83-0
别名：(+)-Tetrabenazine;(+)-TBZ;(3R,11bR)-TBZ;(3R,11bR)-Tetrabenazine
纯度：95.64%
分子式：C₁₉H₂₇NO₃
分子量：317.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京百莱博科技有限公司是抑制剂激活剂产品的专业生产供应销*(代"售")商，恭候您的咨询选购突变型EGFR抑制剂(Mutated EGFR-IN-1)优惠。
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文献和实验绝处逢生，靳令经/李华/叶克强等开发双靶点抑制剂，间接靶向EGFR来治疗胶质母细胞瘤
胶质母细胞瘤是一种较为常见的致死性恶性脑瘤，约占原发性恶性脑瘤的 45.6% ，平均存活时间仅有 12 个月。胶质母细胞瘤常发生表皮生长因子受体（EGFR）过表达或突变，其中表皮生长因子受体 III 型突变体（EGFRVIII）是最常见的突变体。目前临床常用的 EGFR 靶向抑制剂已有三代，主要用于肺癌等癌症的治疗（NEJM：提前 2 年揭盲！吴一龙联合全球 284 个中心团队，发现手术 + 精准分型靶向治疗降低早中期肺癌术后 83% 复发风险）。第一代靶向药主要有易瑞沙、凯美纳等。第二代抑制剂
死亡。显示了其治疗价值。2、抗缺失突变性EGFR单克隆抗体及多肽（1） PEPHC1PEPHC1是人工合成多肽[12] 。它可与突变型和野生型EGFR胞外区结合。抑制EGFR与配体结合，阻断信号传导通路。（2） MAB806MAB806与突变型EGFR有较高亲和力（1*109m-1）[13]，且特异性结合于缺失突变的基因融合区。实验证实了MAB806与高表达突变型EGFR的肿瘤细胞结合，可克服对正常组织的损坏。（3）L8A4和3C10L8A4和3C10是针对缺失突变型EGFR胞外区连接处多肽的单克
别小看EGFR的耐药，这可是KEGG上独立的一个信号通路……
，和2）旁路途径的激活。上次说过，EGFR可以通过与HER2或者本身的二聚体，激活下游的JAK/STAT、PI3K/AKT和MAPK信号通路（MAPK信号通路是通过EGFR激活Shc→Grb2后激活的，这个上次漏讲了）：常用的抑制剂类药物，吉非替尼和厄洛替尼可以结合并抑制EGFR的活性：但当EGFR氨基酸790位的苏氨酸突变成了甲硫氨酸的话，吉非替尼和厄洛替尼就无法结合上EGFR，也就无法抑制EGFR的下游通路，产生了耐药性。在旁路途径中，常见的还有原癌基因c-Met的激活，会导致Her3的磷酸化，进一步
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