PDE III抑制剂(Trequinsin)(HL 725)

特别提示：包括PDE III抑制剂(Trequinsin)(HL 725)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：PDE III抑制剂(Trequinsin)(HL 725)
英文名称：Trequinsin Hydorchloride
产品货号：YT353
产品规格：2mg

本品是一种常用的Phosphodiesterase III(PDE III)的抑制剂。Phosphodiesterase III可被cGMP所抑制；PDE III包括PDE3A和PDE3B。Trequinsin同时也可以促进cAMP的积累。Trequinsin对于PDE III的抑制作用很强，并有高度的特异性，有报道体外对于PDE III的IC50为0.3nM。Trequinsin常用于一氧*氮信号途径(nitric oxide signaling pathway)的研究。

CAS：78416-81-6
分子式：C24H27N3O3·HCl
分子量：441.95
纯度：＞98%

储存条件：-20℃，有效期6个月。

除了PDE III抑制剂(Trequinsin)(HL 725),，我公司还供应以下相关产品：



名称：PARP1抑制剂(ABT-888)
货号：YT922
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种有效的PARP1和PARP2抑制剂，无细胞试验中Ki分别为5.2nM和2.9nM，对SIRT2没有活性。

ABT-888有效抑制PARP，作用于PARP-1和PARP-2时Ki值分别为5.2和2.9nM。ABT-888降低肺癌H460细胞中克隆基因的存活率，且抑制DNA修复。ABT-888抑制C41细胞，EC50为2nM。ABT-888和放射物联用减少肿瘤血管的形成。

ABT-888推迟NCI-H460移植瘤模型的肿瘤生长。ABT-888在B16F10和9L移植瘤模型中抑制PARP，从而增强temozolomide的抗癌活性。ABT-888和其他细胞毒素药剂联用作用于MX-1移植瘤模型时显示出强抗癌效力。在A375和Colo829移植瘤模型中按肿瘤大小，每千克分别加3和12.5mg ABT-888，可以看到肿瘤内95%以上PAR被抑制。

CAS：912444-00-9
分子式：C13H16N4O
分子量：244.29
纯度：100%



储存条件：-20℃，有效期12个月。

名称：MEK小分子抑制剂(CI-1040)
货号：M00646
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg
CI-1040（PD184352）是高度特异的MEK小分子抑制剂，对MEK1的IC50值为17nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：212631-79-3
别名：PD 184352
纯度：99.72%
分子式：C₁₇H₁₄ClF₂IN₂O₂
分子量：478.66
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：胚胎外胚层发育(EED)抑制剂(EED226)
货号：M00868
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
EED226是高效选择性的胚胎外胚层发育(EED)抑制剂，IC50值为22nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：2083627-02-3
纯度：98.70%
分子式：C₁₇H₁₅N₅O₃S
分子量：369.4
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：SETD8赖氨酸甲基转移酶抑制剂（UNC0379）
货号：M01243
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
UNC0379是一个选择性、底物竞争性SETD8赖氨酸甲基转移酶抑制剂，IC50值为7.3±1.0uM，对其他15种甲基转移酶有很好的选择性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1620401-82-2
纯度：99.94%
分子式：C₂₃H₃₅N₅O₂
分子量：413.56
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：STAT3抑制剂(HJC0152 hydrochloride)
货号：M02609
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
HJC0152hydrochloride是信号转导和转录激活因子3(STAT3)的抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1420290-99-8
分子式：C₁₅H₁₄Cl₃N₃O₄
分子量：406.65
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：NtART抑制剂
货号：M04095
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
(Z)-Mutagenic Impurity of Tenofovir Disoproxil是富马酸替诺福韦二吡呋酯中的诱变杂质。替诺福韦是一种抗逆转录病毒药物，是核苷酸类似物逆转录酶(NtART)抑制剂，能阻断HIV-1和HBV的逆转录酶。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1464851-21-5
纯度：98.0%
分子式：C₈H₉N₅
分子量：175.19
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：α2肾上腺*受体激动剂
货号：M06114
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Dexmedetomidine盐酸盐是α2肾上腺*受体激动剂，有止痛镇静活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：145108-58-3
别名：(+)-Medetomidine hydrochloride;(S)-Medetomidine hydrochloride
纯度：99.87%
分子式：C₁₃H₁₇ClN₂
分子量：236.74
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：钙离子/钙调蛋白依赖激酶II(CaMKII)抑制剂
货号：M07059
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
KN-92是KN-93的非活性衍生物。KN-93是钙离子/钙调蛋白依赖激酶II（CaMKII）抑制剂，能竞争性阻断钙调蛋白与对应激酶的结合，Ki为370nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1431698-47-3
纯度：99.77%
分子式：C₂₄H₂₆Cl₂N₂O₃S
分子量：493.45
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。