相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
2年
- 英文名:
Sofosbuvir impurity C
- 库存:
365
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号:
1496552-28-3
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")HCV RNA复制抑制剂(Sofosbuvir impurity C)多少钱,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。
名称:HCV RNA复制抑制剂(Sofosbuvir impurity C)
编号:M08039
规格:1mL(10mM)|1mg|5mg
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
英文名:Sofosbuvir impurity C
Sofosbuvir impurity C是Sofosbuvir的一种低活性杂质。Sofosbuvir是一种HCVRNA复制抑制剂,具有有效的抗丙型肝炎病毒(HCV)活性。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1496552-28-3
分子式:C₂₂H₂₉FN₃O₉P
分子量:529.45
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词:Sofosbuvir impurity C,HCV RNA复制抑制剂(Sofosbuvir impurity C),1496552-28-3
除HCV RNA复制抑制剂(Sofosbuvir impurity C)多少钱外,我公司正在打折促销以下产品:
| 编号 | 名称 |
| M05503 | Kemptide |
| M01187 | c-Abl激活剂(DPH) |
| M06856 | 柠檬酸合成酶抑制剂(L-Tyrosine) |
| M01455 | PARP抑制剂(BMN-673 8R,9S) |
| M04037 | Oxaceprol |
| M00114 | DNA连接酶IV抑制剂(SCR7) |
| M05118 | FXR和GPBAR1双重激动剂(BAR502) |
| M01939 | 醌氧化还原酶1(NQO1)和PDK1抑制剂(Dicoumarol) |
| M03089 | *通道阻滞剂(Norverapamil hydrochloride) |
| M04264 | HCVRNA复制抑制剂(Sofosbuvir impurity L) |
| M04463 | Btk抑制剂(RN486) |
| M01441 | EGFR抑制剂(Icotinib Hydrochloride) |
| M00489 | CDK1/CDK2/CDK9抑制剂(AZD-5438) |
| M08106 | SPB |
| M04922 | hPGDS抑制剂(hPGDS-IN-1) |
| M03354 | TSHR反激动剂(ML224) |
| M07818 | GLPG0492 R enantiomer |
| M01162 | TrkA抑制剂(GW 441756) |
| M01825 | SIRT1/SIRT2抑制剂(Tenovin-6) |
| M03206 | Acipimox |
| M04785 | 抗组胺剂(Dexchlorpheniramine maleate) |
| M03650 | STAT抑制剂(Nifuroxazide) |
| M06023 | 非核苷酸类P2X3和P2X2/3受体拮抗剂 |
| M06833 | reverse transcriptases抑制剂 |
| M07454 | HTBA |
| M00585 | FGFR4抑制剂(BLU9931) |
| M07392 | Netupitant D6 |
| M00622 | AMPK活化剂 |
| M06276 | Neuropathiazol |
| M06475 | 毒蕈碱拮抗剂(Ipratropium bromide) |
| M05981 | 5-HT3受体拮抗剂 |
| M03363 | GHSR激动剂(Ibutamoren Mesylate) |
| M00756 | STING介导IFN-β产生抑制剂(CCCP) |
| M05845 | NMDA受体拮抗剂(Ifenprodil tartrate) |
| M06675 | N-Acetyl-DL-phenylalanine |
| M03072 | 大鼠Nav1.7离子通道抑制剂(ICA-121431) |
| M00990 | GSK-3β抑制剂(CP21R7) |
| M06828 | 速激肽NK1受体激动剂 |
| M01215 | ATR抑制剂(AZ20) |
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验。 Hsu通过研究宿主因子是如何调节膜运输的,揭示了三种不同单正链RNA病毒---柯萨奇病毒(CVB3)、脊髓灰质炎病毒(PV)和丙型肝炎病毒(HCV)形成复制机器的过程。研究表明,肠病毒蛋白3A是复制复合体内一种结合膜的组分,可以独挡一面,引起宿主胞质膜的重建。3A能够靶向高尔基体,在那里它可调节GBF1的活性(是细胞GTPase Arf1的鸟嘌呤交换因子)。生理状态下,GBF1和Arf1一道,使COPI和其它蛋白能被招募到膜,以调节分泌性膜运输。病毒感染时,GBF1和Arf1则被病毒“指派”去招募
Studying HCV Cell Entry with HCV Pseudoparticles (HCVpp)
HCV infection leads in 50 to 80% of cases to chronic hepatitis, liver cirrhosis, or hepatocellular carcinoma. Interferons and the nucleoside analog ribavirin form the basis for treatment but are not sufficiently effective and have numerous
Hepatic carcinogenesis is a complex process that involves profound alterations of the hepatocyte genome (1,2) and has been graded in three stages: induction, promotion, and progression in the animal models (3–5). In recent years, the use
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









