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- 百奥莱博
- M00871-IRM
- 北京
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
321
- 英文名：
UMI-77
- CAS号：
518303-20-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")Mcl-1SMI抑制剂(UMI-77) 抑制剂激活剂，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：Mcl-1SMI抑制剂(UMI-77) 抑制剂激活剂
英文名：UMI-77
编号：M00871
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
品牌：百奥莱博
UMI-77是一种新型Mcl-1SMI选择性抑制剂,结合至Mcl-1BH3结构沟,Ki值为490nM,对抗凋亡的Bcl-2家族其他成员具有选择性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：518303-20-3
纯度：98.04%
分子式：C₁₈H₁₄BrNO₅S₂
分子量：468.34
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
Mcl-1SMI抑制剂(UMI-77) 抑制剂激活剂正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：
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Mcl-1SMI抑制剂(UMI-77) 抑制剂激活剂关键词：Mcl-1SMI抑制剂(UMI-77),518303-20-3
·醛固酮合酶抑制剂(BI 689648)
编号：M03418
英文名称：BI 689648
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg
BI689648是一种新型的，高选择性醛固酮合酶抑制剂，能抑制CYP11B1和CYP11B2，其IC50值分别为310和2.1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1633009-87-6
纯度：99.20%
分子式：C₁₆H₁₈N₄O₂
分子量：298.34
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·IGF-1R抑制剂(NVP-AEW541)
编号：M00509
英文名称：NVP-AEW541
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
NVP-AEW541是一种有效的IGF-1R抑制剂，IC50为0.15μM，也抑制InsR，IC50为0.14μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：475489-16-8
别名：AEW541
纯度：98.76%
分子式：C₂₇H₂₉N₅O
分子量：439.55
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
Mcl-1SMI抑制剂(UMI-77) 抑制剂激活剂关键词：Mcl-1SMI抑制剂(UMI-77),518303-20-3
·Piperacillin sodiu*(代"m")
编号：M03559
英文名称：Piperacillin sodiu*(代"m")
规格：1mL(10mM)|100mg
Piperacillin*是一种半合成的广谱青霉素类抗菌剂,肠胃用药。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：59703-84-3
别名：Sodium piperacillin
纯度：98.08%
分子式：C₂₃H₂₆N₅NaO₇S
分子量：539.54
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·*通道抑制剂（Fendiline hydrochloride）
编号：M02876
英文名称：Fendiline hydrochloride
规格：1mL(10mM)|100mg
Fendiline是非选择性的*通道抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：13636-18-5
纯度：98.94%
分子式：C₂₃H₂₆ClN
分子量：351.91
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Trabectedin
编号：M01557
英文名称：Trabectedin
规格：1mg
Trabectedin(Ecteinascidin-743or ET-743)是海洋来源的抗癌剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：114899-77-3
别名：Ecteinascidin 743;ET-743;Ecteinascidin
纯度：95.15%
分子式：C₃₉H₄₃N₃O₁₁S
分子量：761.84
结构式：
储存条件：4℃，存于氩气中。
北京百莱博科技有限公司专业生产抑制剂激活剂产品，欢迎来电咨询选购Mcl-1SMI抑制剂(UMI-77) 抑制剂激活剂。
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文献和实验举世闻名的「伟哥」，可能存在致命副作用？JAHA：促进这种疾病恶化，相关人群需谨慎使用
导读 西地那非，又称伟哥，其通过阻断调节血管平滑肌细胞收缩的酶而起作用。通常用于治疗恢复期肺动脉高压，也广泛用于治疗勃起功能障碍，之前还有研究表明伟哥可能对阿尔兹海默症的防治具有潜在的作用。但西地那非的副作用仍然不可忽视。 有研究发现，使用伟哥或其他环核苷酸磷酸二酯酶 5（PDE5）抑制剂与男性主动脉夹层形成有关，但其中内在机制尚不清楚。 健康主动脉壁的中层由收缩平滑肌细胞（SMC）和弹性蛋白纤维组成，共同维持主动脉的弹性特征。主动脉瘤（Aortic Aneurysm, AA
的groo -seq(全球核运行并结合大规模并行测序)方法。已经有人提出，eRNAs通过促进染色质可及性和RNAPII募集来调节转录:这是增强子-启动子相互作用稳定所必需的过程。其他人认为增强子和启动子之间的相互作用是产生eRNA所必需的。无论如何，找出哪些表观遗传修饰词与eRNAs有关将是很有趣的。越来越多的证据表明，染色质修饰剂和与核RNA结合的重塑物在决定组蛋白翻译后修饰位置方面起着关键作用(最近的综述见(4,7,8))。RNA世界顶峰很感兴趣,当我们发现,组蛋白去乙酰酶抑制剂(hdac)和赖氨酸
ATF5的表达。ATF5反过来通过刺激MCL1(myeloid cell leukemia sequence-1，一种抗凋亡的B细胞白血病基因家族成员)的表达而促进肿瘤细胞的存活。 对黑素瘤临床标本进行分析，发现ATF5的表达与疾病预后呈负相关。RAF激酶抑制剂sorafenib可以抑制神经胶质瘤干细胞中的ATF5的表达，并可在细胞培养物及动物模型上抑制黑素瘤的增长。作者的研究清晰地揭示了ATF5对黑素瘤发生非常重要，由此提示这可能成为治疗黑素瘤的一个新靶标。 文章来源
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