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- 百奥莱博
- M01963-QJN
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
437
- 英文名：
Hispidulin
- CAS号：
1447-88-7
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
特别提示：包括Pim-1抑制剂(Hispidulin)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Pim-1抑制剂(Hispidulin)
英文名称：Hispidulin
ＣＡＳ＃：1447-88-7
产品货号：Pim-1抑制剂(Hispidulin)
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
Hispidulin是具有广泛生物活性的天然黄酮。Hispidulin是Pim-1的抑制剂，IC50值为2.71μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1447-88-7
别名：Dinatin
纯度：99.33%
分子式：C₁₆H₁₂O₆
分子量：300.26
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了Pim-1抑制剂(Hispidulin),Dinatin，我公司还供应以下相关产品：
名称：PP2B抑制剂(环胞素A)(免疫抑制剂)
货号：YT323
规格：50mg
本品是一种常用的免疫抑制剂。Cyclosporin A通过和cyclophilin形成复合物，从而抑制蛋白*(代"磷")酸酯酶2B的活性，最终抑制T细胞受体信号通路而实现免疫抑制作用。Cyclosporin A 还可以抑制白介素-1α、脂多糖或TNFα诱导的一氧化*合成；可以阻断线粒体中的细胞色素C释放，但也可以诱导大鼠淋巴细胞和小鼠B细胞淋巴瘤细胞株WEHI-231的细胞凋亡。Cyclosporin A可溶于DMSO(25mg/ml)、乙醇、甲*或氯*，微溶于水。
CAS：59865-13-3
分子式：C62H111N11O12
分子量：1202.61
纯度：＞99%
储存条件：-20℃。
名称：Eph receptor抑制剂(ALW-II-41-27)
货号：M00148
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
ALW-II-41-27是一种新颖的Eph receptor抑制剂，用于癌症研究。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1186206-79-0
别名：Eph receptor tyrosine kinase inhibitor
纯度：99.59%
分子式：C₃₂H₃₂F₃N₅O₂S
分子量：607.69
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Met-related抑制剂(BMS 777607)
货号：M00354
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
BMS777607是一种Met-related抑制剂，能够抑制c-Met，Axl，Ron和Tyro3的活性，IC50值为3.9nM，1.1nM，1.8nM和4.3nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1025720-94-8
别名：BMS 817378
纯度：98.32%
分子式：C₂₅H₁₉ClF₂N₄O₄
分子量：512.89
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：p110α抑制剂(MLN1117)
货号：M00760
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
MLN1117是一种选择性的p110α抑制剂,IC50值为15nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1268454-23-4
别名：Serabelisib;INK1117
纯度：99.87%
分子式：C₁₉H₁₇N₅O₃
分子量：363.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Akt抑制剂(PF-AKT400)
货号：M01268
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
PF-AKT400是一种有效的,ATP竞争性的选择性Akt抑制剂，对PKBα(IC50=0.5nM)的选择性比PKA(IC50=450nM)高900倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1004990-28-6
别名：AKT protein kinase inhibitor
纯度：98.02%
分子式：C₂₀H₂₂F₂N₆O
分子量：400.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：ERRβ/γ激动剂(GSK-4716)
货号：M02633
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
GSK-4716是一种选择性ERRβ/γ激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：101574-65-6
分子式：C₁₇H₁₈N₂O₂
分子量：282.34
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：IKKβ抑制剂（Bay 65-1942 hydrochloride）
货号：M04696
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg
Bay65-1942盐酸盐是ATP竞争性IKKβ抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：600734-06-3
纯度：97.27%
分子式：C₂₂H₂₆ClN₃O₄
分子量：431.91
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：非麦角类多巴胺受体激动剂
货号：M06451
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Dexpramipexole(KNS-760704)双盐酸盐也叫R-(+)-Pramipexole，是神经保护剂，是弱的非麦角类多巴胺受体激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：104632-27-1
别名：(R)-Pramipexole dihydrochloride;KNS 760704;SND 919CL2X
纯度：98.01%
分子式：C₁₀H₁₉Cl₂N₃S
分子量：284.25
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：GPR55(LPI受体)抑制剂
货号：M07323
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
CID16020046是GPR55(LPI受体)选择性抑制剂,IC50为150nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：834903-43-4
纯度：98.69%
分子式：C₂₅H₁₉N₃O₄
分子量：425.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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