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- 百奥莱博
- M01823-SQO
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
353
- 英文名：
Ca2+ channel agonist 1
- CAS号：
1402821-24-2
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")cdk2抑制剂(Ca2+ channel agonist 1) 抑制剂激活剂，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：cdk2抑制剂(Ca2+ channel agonist 1) 抑制剂激活剂
英文名：Ca2+ channel agonist 1
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
编号：M01823
品牌：百奥莱博
Ca2+channel agonist1是一种N-型Ca2+通过激动剂,EC50为14.23uM,也抑制cdk2活性,EC50为3.34uM.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1402821-24-2
纯度：99.00%
分子式：C₁₉H₂₆N₆O
分子量：354.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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cdk2抑制剂(Ca2+ channel agonist 1) 抑制剂激活剂关键词：cdk2抑制剂,Ca2+ channel agonist 1,cdk2抑制剂(Ca2+ channel agonist 1),1402821-24-2
·N-Acetyl-Calicheamicin
编号：M01562
英文名称：N-Acetyl-Calicheamicin
规格：1mg
N-Acetyl-Calicheamicin是一类高活性抗肿瘤的抗生素。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：108212-76-6
别名：N-Acetyl-Calicheamicin γ;N-Acetyl-γ-calicheamicin
纯度：98.0%
分子式：C₅₇H₇₆IN₃O₂₂S₄
分子量：1410.39
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·PI3K抑制剂(GDC-0077)
编号：M01200
英文名称：GDC-0077
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
GDC-0077是具有潜在抗肿瘤活性的有PI3K抑制剂。来自专利WO2017001645A1，结构式I。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：2060571-02-8
纯度：99.07%
分子式：C₁₈H₁₉F₂N₅O₄
分子量：407.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京百莱博科技有限公司专业生产抑制剂激活剂产品，欢迎来电咨询选购cdk2抑制剂(Ca2+ channel agonist 1) 抑制剂激活剂。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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