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- 百奥莱博
- M00437-KZW
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
356
- 英文名：
3-Phosphoglycerate dehydrogenase inhibitor
- CAS号：
681159-27-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
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北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应PHGDH抑制剂(CBR-5884)折扣价，产品信息：
类别：抑制剂激活剂
英文名：3-Phosphoglycerate dehydrogenase inhibitor
| 产品名 | CAS号 | 包装规格 |
| PHGDH抑制剂(CBR-5884) | 681159-27-3 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
英文名：3-Phosphoglycerate dehydrogenase inhibitor
编号：M00437
CBR-5884是PHGDH的抑制剂，IC50是33uM，能够在癌症细胞中减少丝*酸合成，能够抑制癌细胞的扩散和扰乱PHGDH的低聚状态。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：681159-27-3
纯度：98.90%
分子式：C₁₄H₁₂N₂O₄S₂
分子量：336.39
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
PHGDH抑制剂(CBR-5884)折扣价专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：CBR-5884,PHGDH抑制剂,681159-27-3,3-Phosphoglycerate dehydrogenase inhibitor,PHGDH抑制剂(CBR-5884)
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| M07385 | 其他细胞生物学试剂 | N2-Methylguanine |
| M02081 | 抑制剂激活剂 | VEGFR2抑制剂（Brivanib alaninate） |
| M05359 | 抑制剂激活剂 | 胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂(VR23) |
| M03539 | 其他细胞生物学试剂 | 抗真菌剂（Itraconazole） |
| M02446 | 其他细胞生物学试剂 | 白术内酯II(Atractylenolide II) |
| M00112 | 抑制剂激活剂 | 基质金属蛋白酶抑制剂(MMP抑制剂)(GM6001) |
| M07803 | 其他细胞生物学试剂 | Mexenone |
| M04186 | 其他细胞生物学试剂 | Ftaxilide |
| M00750 | 抑制剂激活剂 | MET激酶抑制剂(AMG-337) |
| M07820 | 其他细胞生物学试剂 | Bucetin |
| M07161 | 其他细胞生物学试剂 | Nanchangmycin |
| M00415 | 抑制剂激活剂 | Chk1抑制剂(LY2603618) |
| M01264 | 抑制剂激活剂 | CARM1抑制剂(SGC2085) |
| M04341 | 抑制剂激活剂 | NF-κB抑制剂(BAY 11-7082) |
| M07516 | 其他细胞生物学试剂 | 贝母辛(Peimisine) |
| M03877 | 抑制剂激活剂 | HCV聚合酶抑制剂(VX-222) |
| M07006 | 其他细胞生物学试剂 | 3,5-Dicaffeoylquinic acid |
| M06248 | 其他细胞生物学试剂 | K 01-162 |
| M01491 | 抑制剂激活剂 | Bcl-2抑制剂(Gossypol acetic acid) |
| M00270 | 抑制剂激活剂 | IDO抑制剂(NLG919) |
| M00850 | 抑制剂激活剂 | FAK自磷酸化抑制剂(Y15) |
| M00195 | 抑制剂激活剂 | EZH2抑制剂(GSK343) |
| M03265 | 其他细胞生物学试剂 | Secoisolariciresinol diglucoside |
| M07793 | 其他细胞生物学试剂 | Hexylene glycol |
| M03500 | 其他细胞生物学试剂 | Ribavirin |
| M00490 | 抑制剂激活剂 | MDM2抑制剂(NVP-CGM097) |
| M06650 | 其他细胞生物学试剂 | Oxybutynin chloride |
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文献和实验文献速递：个性化循环肿瘤 DNA 可成为免疫治疗疗效新型biomarker
研究背景 使用程序性死亡-1抑制剂或其配体（抗PD-1/PD-L1）的免疫检查点阻断 (ICB) 疗法已成为治疗许多癌症的有效方法。然而仅有少数患者对ICB疗法表现出长期良好的反应，大多数患者对免疫检查点阻断剂都没有阳性反应或因为阻断剂的不良反应而不得不停止服用。虽然已经发现了许多类别的生物标志物，但目前仍未发现强有力的治疗反应预测标志物。寻求新的ICB反应的非侵入性生物标志物能大大提高ICB疗法的临床效果。 研究内容及结果 2020年9月，在Nature子刊Nature Cancer
Mol Cell：南京医科大学钱旭团队揭示延胡索酸促进肿瘤恶化新机制
PI3K/AKT 信号通路发挥抑癌功能，然而研究人员发现，在 FH 突变或延胡索酸积累的细胞中 AKT 的激活水平不再受 PTEN 负调控，由此提示 Fumarate 通过抑制 PTEN 的生物学功能激活 PI3K/AKT 信号通路。 PTEN 的功能受多种翻译后修饰调节，研究人员通过质谱分析发现，Fumarate 能够与 PTEN C211 位点半胱氨酸残基上的巯基发生 Michael 加成反应，形成半胱氨酸琥珀酸化修饰。通过结构分析表明 C211 位于负责 PTEN 与细胞膜结合的 CBR
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