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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
801
- 英文名:
MLN2238
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应蛋白酶体抑制剂(MLN2238) 抑制剂激活剂,我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂,同时价格极具竞争力,满心期待您的咨询订购。
名称:蛋白酶体抑制剂(MLN2238) 抑制剂激活剂
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
编号:M00480
产地:国产|进口
英文名:MLN2238
品牌:百奥莱博
MLN2238是一种有效的选择性的可逆蛋白酶体(proteasome)抑制剂,抑制20S蛋白酶体的糜蛋白酶样蛋白水解(β5)位点,IC50为3.4nM,Ki为0.93nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1072833-77-2
别名:Ixazomib
纯度:99.07%
分子式:C₁₄H₁₉BCl₂N₂O₄
分子量:361.03
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司的蛋白酶体抑制剂(MLN2238) 抑制剂激活剂,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
BTN80401 柱式OLIGO回收试剂盒 Column OLIGOBACK
ARB12145 大鼠白介素1(IL-1)Elisa分析 Rat interleukin 1,IL-1 ELISA KIT
SJ0704 青霉素链霉素混合液100*
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蛋白酶体抑制剂(MLN2238) 抑制剂激活剂关键词:Ixazomib,1072833-77-2,MLN2238,蛋白酶体抑制剂
·cannabinoid receptor激动剂
编号:M05745
英文名称:WIN 55,212-2 Mesylate
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
WIN55,212-2Mesylate是一种有效的cannabinoid receptor激动剂,对人重组CB1和CB2受体的Ki值分别为62.3和3.3nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:131543-23-2
别名:(R)-(+)-WIN 55212
纯度:98.98%
分子式:C₂₈H₃₀N₂O₆S
分子量:522.61
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
蛋白酶体抑制剂(MLN2238) 抑制剂激活剂关键词:Ixazomib,1072833-77-2,MLN2238,蛋白酶体抑制剂
·SREBP抑制剂(Betulin)
编号:M01551
英文名称:Betulin
规格:1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg
Betulin是一种SREBP抑制剂,在K562细胞中的IC50值是14.5μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:473-98-3
别名:Trochol
纯度:98.0%
分子式:C₃₀H₅₀O₂
分子量:442.72
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Bcr-Abl和Lyn双重抑制剂(Lyn-IN-1)
编号:M01641
英文名称:Lyn-IN-1
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Lyn-IN-1是高活性Bcr-Abl和Lyn双重抑制剂,
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:887650-05-7
分子式:C₃₀H₃₁F₃N₈O
分子量:576.62
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·硫氧还蛋白-1(Trx-1)抑制剂(PX-12)
编号:M01018
英文名称:PX-12
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
PX-12(IV-2)是可逆的硫氧还蛋白-1(Trx-1)抑制剂;抑制MCF-7和HT-29cells细胞生长的IC50值分别为1.9和2.9μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:141400-58-0
别名:IV-2
纯度:99.58%
分子式:C₇H₁₂N₂S₂
分子量:188.31
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京百莱博科技有限公司是抑制剂激活剂产品的专业生产供应销*(代"售")商,恭候您的咨询选购蛋白酶体抑制剂(MLN2238) 抑制剂激活剂。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine:Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂,作用于HL-60和KG1a细胞时,IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib:Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈:关于JNK的抑制剂,我查阅了相关文献,只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们,能否告知我JNK的抑制剂到底有几种?因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3,还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶?换而言之,就是此种JNK抑制剂的特异性如何?请前辈们解答!谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1(flt-1)、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献,有VEGFR-2(flk-1,也称KDR)的高选择性抑制剂, 但VEGFR-1(flt-1)的特异性抑制剂我个人还没有见到,如下图。 本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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