- ¥140 - 2480
- 百奥莱博
- M05787-LJP
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
956
- 英文名：
HC-030031
- CAS号：
349085-38-7
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")TRPA1抑制剂(HC-030031)库存，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：TRPA1抑制剂(HC-030031)库存
英文名：HC-030031
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
品牌：百奥莱博
编号：M05787
产地：国产|进口
HC-030031是一种有效的选择性的TRPA1抑制剂，拮抗AITC和福尔马林诱发的*流入，IC50分别为6.2±0.2和5.3±0.2μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：349085-38-7
纯度：98.01%
分子式：C₁₈H₂₁N₅O₃
分子量：355.39
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
欲咨询购买TRPA1抑制剂(HC-030031)库存，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
·(R)-(-)-Modafinic acid
编号：M06460
英文名称：(R)-(-)-Modafinic acid
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|100mg
(R)-(-)-Modafinic acid(Armodafinic acid)是Modafinil(HY-10521A)的主要代谢产物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：112111-45-2
别名：Armodafinic acid
纯度：98.02%
分子式：C₁₅H₁₄O₃S
分子量：274.33
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·cIAP1和XIAP拮抗剂(BV6)
编号：M00385
英文名称：BV6
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
BV6是cIAP1和XIAP拮抗剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1001600-56-1
纯度：99.09%
分子式：C₇₀H₉₆N₁₀O₈
分子量：1205.57
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
TRPA1抑制剂(HC-030031)库存关键词：TRPA1抑制剂(HC-030031),349085-38-7
·CXCL8受体CXCR1/2变构抑制剂（Reparixin）
编号：M04350
英文名称：Reparixin
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg
Reparixin是一种有效的CXCL8受体CXCR1/2变构抑制剂，微弱抑制CXCR2-调节的细胞迁移(IC50=100nM)，但强抑制CXCR1-调节的细胞趋化(IC50=1nM)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：266359-83-5
别名：Repertaxin;DF 1681Y
纯度：99.88%
分子式：C₁₄H₂₁NO₃S
分子量：283.39
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·微粒体UDP-葡糖醛酸基转移酶抑制剂
编号：M05207
英文名称：Salicylamide
规格：1mL(10mM)|1g|10g
Salicylamide是一种微粒体UDP-葡糖醛酸基转移酶抑制剂。Salicylamide是一种止痛剂和抗热解药剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：65-45-2
别名：2-Hydroxybenzamide
纯度：99.58%
分子式：C₇H₇NO₂
分子量：137.14
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
TRPA1抑制剂(HC-030031)库存关键词：TRPA1抑制剂(HC-030031),349085-38-7
·GFP表达抑制剂(Ribocil)
编号：M03816
英文名称：Ribocil
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Ribocil是一种高度选择性的化学调节剂,调节细菌核糖核黄素核开关,Ribocil强烈抑制GFP表达,EC50值为0.3μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1381289-58-2
纯度：99.08%
分子式：C₁₉H₂₂N₆OS
分子量：382.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·促性腺激素释放激素受体拮抗剂(Degarelix)
编号：M00440
英文名称：Degarelix
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Degarelix是一种竞争性促性腺激素释放激素受体(GnRHR)拮抗剂，用于治疗雄激素依赖性晚期前列腺癌。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：214766-78-6
纯度：99.92%
分子式：C₈₂H₁₀₃ClN₁₈O₁₆
分子量：1632.26
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司强烈推荐抑制剂激活剂系列产品，热情期待您的咨询选购TRPA1抑制剂(HC-030031)库存。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验PHI/Ca2+/AMPK 信号通路的激活。TRPA1 抑制剂 HC030031 预处理显著抑制了 PHI 诱导的 P-AMPK 和 P-CaMKⅡ增加，并显著减少了 PHI 诱导的 Ca2+荧光。PHD2 shRNA 组中 TRPA1 蛋白水平显著高于对照组。这些结果强烈表明 TRPA1 在 PHD 诱导的 Ca2+释放途径中发挥着至关重要的作用。 图 3 慢病毒介导的特异性 shRNA 对 PHD2、RyR2 和 IP3R 的敲低效果。 案例 3：慢病毒递送高灵敏度的报告
-H），这可能是因为识别了胞浆中的非 PD-L1 抗原[7]。表 1：使用 28-8 和 C 公司 PD-L1 诊断抗体进行 PD-L1 I:HC 染色结果统计结论：对 20 名 NSCLC 和 20 名黑色素瘤患者的 TC 和 IC 的 IHC 检测结果显示：通过本次检测结果的分析，28-8 是一个更优秀的伴随诊断抗体[3]。PD-L1 28-8 优势如表 1 所示，PD-L1 28-8 作为 PD 抑制剂的补充诊断抗体，已经获得了 FDA 批准用于 NSCLC 和黑色素瘤患者的临床诊断[3]。具有特异
胰腺癌，公认的最致命的恶性肿瘤之一，其 5 年生存率仅为 9%，是名副其实的「癌王」。而现阶段针对它的治疗手段---免疫检查点抑制剂和化学抗原体细胞受体，疗效甚微。且肿瘤内部微环境中存在的中性粒细胞（TANs）浸润也被认为是影响肿瘤的最不利的预后因素之一。科学家通过查阅大量文献得出针对先天免疫系统的治疗干预可能为目前 PDAC 免疫疗法的替代方案。因此摆在科学家面前的最大问题就是如何让中性粒细胞（TANs）成功被「策反」，协助免疫系统击败肿瘤的侵染呢？ 1.文章介绍 论著题目
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
