XH044型pET-32a(+)品牌

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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")XH044型pET-32a(+)品牌，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：XH044型pET-32a(+)品牌
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
载体类型：大肠杆菌表达载体
载体大小： 5900 bp
载体宿主：大肠杆菌（E.coli）
细菌抗性：*苄青霉素（Amp）
5" 测序引物：S Tag primer
3" 测序引物：T7 terminator primer
载体简介：
The pET-32 series is designed for cloning and high-level expression of peptide sequences fusedwith the 109aa Trx Tag thioredoxin protein . Cloning sites are available for producing fusionproteins also containing cleavable His Tag and S Tag sequences for detection and puri cation.Unique sites are shown on the circle map. Note that the sequence is numbered by the pBR322 convention, so the T7 expression region is reversed on the circle map. The cloning/expression regionof the coding strand transcribed by T7 RNA polymerase is shown below. The f1 origin is oriented
so that infection with helper phage will produce virions containing single-stranded DNA that corre-sponds to the coding strand. Therefore, single-stranded sequencing should be performed using theT7 terminator primer.

除XH044型pET-32a(+)品牌外，我公司正在打折促销以下产品：
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HC0052 (带刻度)袋装吸头
BTN130580 小鼠抗GFP标签单抗 Anti GFP-Tag Mouse Mab
ARB13180 小鼠透明质酸结合蛋白(HABP)elisa检测说明书 Mouse hya]uronate binding protein,habp ELISA KIT
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乳糖 LDS 5989-81-1
铋试剂Ⅰ 3-Isocyanatopropyltrimethoxysilane 1072-71-5
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·10×多聚赖*酸溶液(免疫组化)
编号：XH107
规格：10ml
产品简介：
多聚赖*酸溶液是广泛应用的组织切片与玻片黏合剂，该多聚阳离子分子与组织切片上的阴离子相互作用会产生较强的黏合力
适用组织学，免疫组织化学，冰冻切片，细胞涂片，原位杂交等使用的玻片的防脱片处理，以防实验操作过程中组织掉片。
保存温度：-20℃

使用说明
免疫学
操作步骤
1．灭菌的ddH2O 1:10稀释该多聚赖*酸溶液。
2．用之将稀释的多聚赖*酸溶液放在室内，使其温度到室温18-26℃
3．将玻片浸在稀释过的多聚赖*酸溶液内5分钟。增加时间不会提高包被效果。
4．在60℃烘箱1小时干燥，或室温18-26℃过夜干燥待用。
5．处理过的玻片可常温存放一年。
[注意]
1． 每100mL已稀释的多聚赖*酸溶液可处理90张玻璃片， 超过90张片子将影响其黏合力。
2． 用之前的玻片必须保持清洁。必要时用含1% HCl的70%乙醇溶液来清洗。
4． 稀释过的多聚赖*酸溶液要放在2-8℃，至少在3个月内是稳定的。
5． 用过的稀释液再次使用时要过滤，若出现浑浊或长菌请丢弃。
本试剂未经无菌过滤，如果想用于细胞培养，请自行过滤。


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·Bradford蛋白浓度测定试剂盒
编号：XH067
规格：2500微孔
本试剂盒自订购之日起九个月内有效。本试剂盒用于酶标板或者200ul比色皿时可做2500孔。当使用2ml比色皿时可做250孔，如果是1ml比色皿时可做500孔。
产品简介：
考马斯亮兰G-250染料，在酸性溶液中与蛋白质结合，使染料的最大吸收峰的位置（lmax），由465nm变为595nm，在一定的浓度范围内，测定的吸光度值A595，与蛋白质浓度成正比。Bradford法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响。样品中巯基乙醇的浓度可高达1M，二硫苏糖醇的浓度可高达5mM。但受略高浓度的去垢剂影响。需确保SDS低于0.1%，Triton X-100低于0.1%，Tween 20, 60, 80低于0.06%。含去垢剂的样品推荐使用BCA蛋白浓度测定试剂盒。
操作说明：
一，微孔酶标仪法
1. 完全溶解蛋白标准品，取10ml，加240ulPBS稀释至250ml ，使终浓度为0.2mg/ml。待测蛋白样品在什么溶液中，标准品也宜用什么溶液稀释。但是为了简便起见，也可以用0.9%NaCl或PBS稀释标准品。
2. 5×G250染色液使用前请颠倒3-5次混匀，取1ml 5×G250染色液，加入4ml双蒸水，混匀成1×G250染色液，此1×G250染色液可在4℃保存一周。
3. 将标准品按0, 2,4,6,8,12,16,20微升分别加到96孔板中，加PBS稀释液补足到20微升。
4. 将样品作适当稀释（最好多做几个梯度，如作2倍、4倍、8倍稀释），加20微升到96孔板的样品孔中。由于移液器在取小量时的误差，标准线前面的点可能不很准确，所以尽可能的让样品点落在标准线1/2后。
5. 各孔加入200微升稀释后的1×G250染色液，室温放置3-5分钟。
6. 用酶标仪测定A595，或560-610nm之间的其它波长的吸光度。
7. 根据标准曲线计算出样品中的蛋白浓度。

二，分光光度计法
如没有酶标仪，可用分光光度计在离心管中混匀后加入比色皿中比色。
步骤如下：
1，取八支（或者更多）干净的10ml离心管，标记上号。
2，取100ulBSA，加PBS2.4ml稀释至终浓度为0.2mg/ml。
3，5×G250染色液使用前请颠倒3-5次混匀，取10ml 5×G250染色液，加入40ml双蒸水，混匀成1×G250染色液，此1×G250染色液可在4℃保存一周。
4，按下表加入试剂(以每孔5ml计，多余的用来润洗比色皿)
5，反应3分钟后测OD值。为了实验的准确性，可每间隔2分钟加一管染色液，每间隔2分钟测一管OD值。

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