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- 百奥莱博
- M02264-NBX
- 北京
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
904
- 英文名：
Glyoxalase I inhibitor free base
- CAS号：
174568-92-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")乙二醛酶I抑制剂(Glyoxalase I inhibitor free base) 抑制剂激活剂，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应乙二醛酶I抑制剂(Glyoxalase I inhibitor free base) 抑制剂激活剂，产品信息：
类别：抑制剂激活剂
英文名：Glyoxalase I inhibitor free base
| 产品名 | CAS号 | 包装规格 |
| 乙二醛酶I抑制剂(Glyoxalase I inhibitor free base) | 174568-92-4 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：M02264
Glyoxalase I inhibitor(free base)是乙二醛酶I抑制剂,具有抗癌活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：174568-92-4
分子式：C₂₁H₂₉BrN₄O₈S
分子量：577.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
乙二醛酶I抑制剂(Glyoxalase I inhibitor free base) 抑制剂激活剂专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：乙二醛酶I抑制剂,174568-92-4,Glyoxalase I inhibitor free base,乙二醛酶I抑制剂(Glyoxalase I inhibitor free base)
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关于乙二醛酶I抑制剂(Glyoxalase I inhibitor free base) 抑制剂激活剂的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| M04477 | 抑制剂激活剂 | IL-12/IL-23抑制剂(Apilimod) |
| M03545 | 抑制剂激活剂 | 衣壳抑制剂(Pleconaril) |
| M04167 | 其他细胞生物学试剂 | Sulfaguanidine |
| M05770 | 抑制剂激活剂 | γ secretase抑制剂(RO4929097) |
| M00392 | 抑制剂激活剂 | 磷脂酶C抑制剂(D609) |
| M07190 | 其他细胞生物学试剂 | Riboflavin phosphate sodiu*(代"m") |
| M02732 | 抑制剂激活剂 | P2Y12受体抑制剂（Clopidogrel hydrogen sulfate） |
| M01938 | 抑制剂激活剂 | KDM4D抑制剂（KDM4D-IN-1） |
| M01190 | 抑制剂激活剂 | IDO抑制剂(Navoximod) |
| M06976 | 其他细胞生物学试剂 | Deferoxamine mesylate |
| M05406 | 其他细胞生物学试剂 | Cysteamine Hydrochloride |
| M07138 | 其他细胞生物学试剂 | NBT |
| M01363 | 其他细胞生物学试剂 | Satraplatin |
| M07465 | 其他细胞生物学试剂 | 草莓红偶氮染料(Ponceau 4R) |
| M02645 | 其他细胞生物学试剂 | KPT-276 |
| M06130 | 其他细胞生物学试剂 | Molindone hydrochloride |
| M06378 | 抑制剂激活剂 | mAChR高效抑制剂（mAChR-IN-1） |
| M04381 | 抑制剂激活剂 | p38α抑制剂(Doramapimod) |
| M05763 | 抑制剂激活剂 | AChE抑制剂（Galanthamine） |
| M04359 | 抑制剂激活剂 | NLRP3抑制剂(MCC950) |
| M01544 | 抑制剂激活剂 | 微管(tubulin)聚合抑制剂(Auristatin PE) |
| M07291 | 抑制剂激活剂 | MAPK14(p38-α)抑制剂 |
| M03277 | 其他细胞生物学试剂 | Bendazol |
| M06171 | 其他细胞生物学试剂 | D2/5-HT2受体拮抗剂（Blonanserin） |
| M01681 | 抑制剂激活剂 | B16黑色素瘤/结肠癌38/L1210和白血病P388抑制剂(Bruceantin) |
| M00668 | 抑制剂激活剂 | HDAC广谱抑制剂(PCI-24781) |
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文献和实验transcription. A 50 mM (5 mg/454 µl) solution of JNK Inhibitor II (Cat. No. 420128) in DMSO is also available. Calbiochem的说明书。此抑制剂对3型JNK均有抑制作用，IC50有所区别。宣称对JNK的抑制比对ERK1和p38等的抑制要强300多倍。可是，这个应该是有争议的。作为JNK抑制剂起效快，但是特异性还有待研究。 提高特异性的另外一个选择是TAT JBD
dscgu 迄今已发现了VEGF的三种酪氨酸蛋白激酶受体，分别是VEGFR-1（flt-1）、VEGFR-2（flk-1，也称KDR）、VEGFR-3（flt-4）。 是否能选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、VEGFR-2（flk-1，也称KDR）、 freecell ZM323881, a VEGF receptor (Flk-1)-specific inhibitor http://www.ncbi
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
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