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- M00949-LTK
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
202
- 英文名：
Pelitinib
- CAS号：
257933-82-7
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")EGFR抑制剂(Pelitinib) 抑制剂激活剂，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：EGFR抑制剂(Pelitinib) 抑制剂激活剂
英文名：Pelitinib
产地：国产|进口
编号：M00949
Pelitinib(EKB-569;WAY-EKB569)是可逆的EGFR抑制剂，IC50值为38.5nM。也可轻微抑制Src，MEK/ERK和ErbB2，IC50值分别为282，800，和1255nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：257933-82-7
别名：EKB-569;WAY-EKB 569
纯度：98.65%
分子式：C₂₄H₂₃ClFN₅O₂
分子量：467.92
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
欲了解更多EGFR抑制剂(Pelitinib) 抑制剂激活剂的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:
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EGFR抑制剂(Pelitinib) 抑制剂激活剂关键词：EKB-569,EGFR抑制剂,WAY-EKB 569,Pelitinib
·SREBP抑制剂(FGH10019)
编号：M05314
英文名称：FGH10019
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
FGH10019是一种固醇调节元件结合蛋白(SREBP)抑制剂，IC50值为1μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1046045-61-7
纯度：99.19%
分子式：C₁₈H₁₉N₃O₂S₂
分子量：373.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·叶酸拮抗剂(Methotrexate)
编号：M00152
英文名称：Methotrexate
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Methotrexate是一种传统叶酸拮抗剂，在使用磺酰罗丹明B测定的六个小儿白血病和淋巴瘤细胞系中，平均IC50为78nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：59-05-2
别名：Amethopterin;CL14377;WR19039
纯度：99.69%
分子式：C₂₀H₂₂N₈O₅
分子量：454.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
EGFR抑制剂(Pelitinib) 抑制剂激活剂关键词：EKB-569,EGFR抑制剂,WAY-EKB 569,Pelitinib
·VEGFR2激酶抑制剂(SU5408)
编号：M03263
英文名称：SU5408
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg
SU5408是有效的，可渗透细胞的VEGFR2激酶抑制剂，IC50值为70nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：15966-93-5
纯度：98.0%
分子式：C₁₈H₁₈N₂O₃
分子量：310.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·SERT/NET和DAT阻断剂
编号：M06046
英文名称：Clomipramine hydrochloride
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Clomipramine盐*(代"酸")盐是5-羟色胺转运体（SERT）、去甲肾上腺素转运体（NET）和多巴胺转运体（DAT）阻断剂，Ki分别为0.14，54和3nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：17321-77-6
纯度：99.61%
分子式：C₁₉H₂₄Cl₂N₂
分子量：351.31
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·FLAP抑制剂(MK-886)
编号：M00561
英文名称：MK-886
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
MK886是一个强的FLAP抑制剂，也是非竞争的PPAR alpha的抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：118414-82-7
别名：L 663536
纯度：99.70%
分子式：C₂₇H₃₄ClNO₂S
分子量：472.08
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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