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- 百奥莱博
- M02752-BYK
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
316
- 英文名：
Cilostazol
- CAS号：
73963-72-1
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|50mg|100mg
特别提示：包括PDE3A抑制剂(Cilostazol)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PDE3A抑制剂(Cilostazol)
英文名称：Cilostazol
产品货号：M02752
产品规格：1mL(10mM)|50mg|100mg
Cilostazol(OPC13013;OPC21)是存在于心血管系统中的PDE3A抑制剂，IC50为200nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：73963-72-1
别名：OPC 13013;OPC 21
纯度：99.34%
分子式：C₂₀H₂₇N₅O₂
分子量：369.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的PDE3A抑制剂(Cilostazol)，Cilostazol，OPC 13013，OPC 21质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验dyp1998 我想请问各位前辈，我想在大鼠细胞中阻断MAPK通路，请问MAPK通路抑制剂有分种属的吗？除了SIGMA公司的还有哪个公司的比较好啊？谢谢。 dyp1998 那位大侠能回答我这个问题啊，谢谢了！ dyp1998 顶上去 蛋蛋豆豆 我也要买这个抑制剂，不知道是选择PD98059还是U0126 xiaoxiaoga
）和免疫检查点抑制剂——抗 PD-L1 抗体（aPD-L1），通过桥接PolyMet 和 BPN 之间的静电相互作用，避免了 BPN 降解，制备了三和一 PD-L1 靶向的纳米复合材料（NC）。 研究制备的 aPD-L1-PolyMet/BPN NC 可以通过基于 ICBT 的 aPD-L1 与 PD-L1 的相互作用精确靶向原发性肿瘤，由于光热治疗（PTT）后 PD-L1 在肿瘤部位的上调，靶向效果逐渐增强，确保在连续治疗循环中实现正反馈介导的多模式抗肿瘤作用。此外，光热免疫治疗（PIT）、化疗
聚合酶等 操作方法 1. 以标准方法从细胞株中分离总RNA；以适当的转录系统合成AW108cRNA，cRNA产物经oligo(dT)柱纯化，测其260nmOD值，并计算含量； 2. 用10μl逆转录反应系统，加入1μg细胞总RNA，1.77×102 ～1.77×107 个分子的AW108 RNA，1×PCR缓冲液，1mmol/L DTT，0.5mmol/L 4种dNTP，10U RNA酶抑制剂，0.1μg 0ligo(dT)引物，1μl MMLV逆转录酶。于37℃保温60
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