黄嘌呤优惠价

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名称：黄嘌呤优惠价
编号：QN0538
规格：1g
英文名：Xanthine
品牌：百奥莱博
产地：北京
CAS号：69-89-6
分子式：C5H4N4O2
分子量：152.11
储存条件：RT
纯度：≥99%

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·高温α-淀粉酶

编号：QN0410
规格：500g
本产品是由地衣芽孢杆菌经液体深层发酵提取而成，产品为液体剂型，适用于生物制药、淀粉糖、酒精、啤酒、味精、果汁、发酵工业、纺织等行业。

CAS号：9000-90-2
储存条件：RT，有效期6个月
酶活：40000U/g
酶活力定义：70℃以上、PH6.0条件下，1分钟液化可溶性淀粉1毫克成为糊精所需要的酶量为1个酶活力单位，用u/ml表示。

产品特点：
1、作用方式：本产品是一种内切酶，能随机水解淀粉、可溶性糊精以及低聚糖中的a-1,4糖苷键。酶作用后可使糊化淀粉的粘度迅速下降，水解生成糊精及少量葡萄糖和麦芽糖。
2、PH对酶活力的影响：本产品稳定PH范围5.0-10.0，有效PH范围5.0-8.0，最适PH范围5.5-7.0
3、温度对酶活力的影响：本产品最适作用温度为90℃以上(连续喷射液化中，温度也可在100-110℃)
4、*离子对酶活力的影响：本产品对*离子的依赖性不高，*离子的浓度应保持在50-70mg/kg的范围已经足够。

·植物蛋白提取试剂盒
编号：QN1070
规格：50T|100T
植物蛋白提取试剂盒用于植物组织中提取总蛋白，试剂盒中的裂解液含有蛋白酶抑制剂，作用温和，可快速获得总蛋白，可用于免疫印迹实验等基础研究实验，由于含有上述的酶抑制剂，不能用于研究蛋白激酶的研究。

试剂盒组成:
裂解液————————————————100ml
蛋白酶抑制剂(100x)——————————1ml
PMSF(100x)——————————————1ml

操作方法:
1、植物组织蛋白的提取
(1)去100-200mg的植物组织放入液氮中(最好过夜)，在液氮环境中将植物组织碾碎(越碎越好);
(2)加入1ml的裂解液，4℃裂解20min，期间每隔5min震荡1次;
(3)4℃，14000转离心30min;
(4)吸取上清至新的管中;
(5)进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
(提取好的蛋白建议保存于-80℃，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)

注意事项：
1、实验过程，所有试剂都要需要预冷或者即融，保证操作过程中的低温环境;
2、PSMF(有毒)现用现加，因为PMSF在水溶液中会快速降解;

储存条件：-20℃


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·杆菌肽
编号：QN0008
英文名称：Bacitracin
规格：1g|5g
CAS：1405-87-4
分子式：C66H102N17O16S
分子量：1421.68
别名：枯草菌素;枯草菌肽;肝菌肽;枯草杆菌肽;杆菌酞;杆菌素;枯草杆菌素

·Adenine Sulfate 腺嘌呤硫*(代"酸")盐二水合物
编号：QN1292
英文名称：Bacitracin
等级：≥99%
规格：10g
别名：二水腺嘌呤硫*(代"酸")盐
CAS号：6509-19-9
储存条件：RT

·SABC免疫组化试剂盒(小鼠IgG)(FITC荧光/DAB显色)
编号：QN1220
英文名称：SABC(Mouse IgG)- FITC(POD) Kit
等级：≥99%
规格：100T-200T
本试剂盒适合于一抗为小鼠IgG来源的免疫组化实验.提供DAB及FITC两种显色选项。

SABC是专为免疫组化和其他免疫检测而设计的，用以显示组织和细胞中抗原分布。链霉亲和素(StreptAvidin)是一种从链霉菌中提取的蛋白质，同亲和素一样，对生物素有极高的亲和力，亲和素是一个碱性蛋白质(PI=10)，经改造后可以转变成中性蛋白质。链霉亲和素等电点接近中性，对组织和细胞的非特异吸附很低，基于链霉亲和素的免疫组化方法背景很低。SABC即StreptAvidin—Biotin Complex，SABC大约可形成一百个左右的过氧化物酶或者FITC和五十个左右的链霉亲和素所构成的复合物。大量的酶与FITC将保证SABC具有很高的敏感性。

试剂盒组份：
封闭液(5% BSA)—————————————10ml
Bio-羊抗小鼠IgG浓缩液-—————————100ul
SABC-FITC浓缩液-————————————100ul
SABC-POD浓缩液—————————————100ul
稀释液—————————————————30ml
20×DAB显色液A—————————————1ml
20×DAB显色液B—————————————1ml
抗荧光衰减封片剂————————————10ml

操作步骤:(以石蜡切片热修复为例)
1、切片常规脱蜡至水。3%H2O2室温5-10分钟以灭活内源性酶(如果FITC，可省掉此步)。蒸馏水洗3次。
2、热修复抗原：将切片浸入0.01M 枸橼酸盐缓冲液(PH6.0)，电炉或微波炉加热至沸腾后断电，间隔5-10分钟后，反复1-2次。冷却后PBS(pH7.2-7.6)洗涤1-2次。
3、滴加5%BSA封闭液,室温20分钟。甩去多余液体, 免洗。
4、用稀释液将一抗按一定比例稀释(稀释后的一抗4℃可保存一周)，也可另行购买抗体稀释液。滴加稀释的一抗，37℃ 1小时孵育左右或20℃ 2小时左右，也可4℃过夜。PBS(pH7.2-7.4)洗涤3次，每次2分钟(一抗的稀释度、孵育时间和温度与染色强度、背景有直接关系。一般来说，阳性染色强度不够时，可提高一抗浓度和延长孵育时间;背景过高时，可降低一抗浓度和缩短孵育时间)。
5、根据使用量，用稀释液将bio-羊抗小鼠IgG浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ul bio-羊抗小鼠IgG浓缩液,混匀即成工作液，此工作液4℃可保存一周)。滴加生物素化羊抗小鼠IgG工作液，20-37℃ 处理30分钟。PBS(pH7.2-7.4)洗涤3次，每次2分钟。如果用荧光观察，请接步骤6、7，如果用DAB显色，请直接转至步骤8。
6、根据使用量,用稀释液将SABC-FITC浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ul SABC-FITC浓缩液，混匀即成SABC-FITC工作液。此工作液4℃可保存一周).滴加SABC-FITC工作液,20-37℃，30分钟(避光)。PBS(pH7.2-7.4)洗涤4次，每次5分钟。
7、滴加抗荧光衰减封片剂封片。荧光显微镜观察。
8、根据使用量,用稀释液将SABC-POD浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ul SABC-POD浓缩液，混匀即成SABC-POD工作液。此工作液4℃可保存一周).滴加SABC-POD工作液,20-37℃，30分钟。PBS(pH7.2-7.4)洗涤4次，每次5分钟。
9、DAB显色:根据用量，用PBS(pH7.2-7.4)配制，按1ml PBS加入50ul 20×DAB显色液A，加入50ul 20×DAB显色液B，混匀后加至切片。室温显色, 镜下控制反应时间，一般在5-30分钟之间。蒸馏水洗涤终止反应。
10、苏木素轻度复染。脱水,透明,封片。显微镜观察。

对于细胞爬片：常规固定后，PBS漂洗两次，再用0.5%Txiton X-100室温20分钟，PBS漂洗两次，3%H2O2(如果用FITC，刚可省掉此步)处理15分钟;PBS漂洗两次，下接上面第4步。
对于冰冻切片：固定后，可用PBS漂洗两次，再接上面第二步。

注意事项：
1、如果用DAB染色背景过高，在SABC反应之后，DAB显色之前,用加有0.01-0.02% TWEEN-20的PBST(pH7.2-7.4)洗涤切片4次，PBS洗2次，然后DAB显色。
2、如果用FITC观察背景过高，在SABC反应之后，用加有0.01—0.02% TWEEN-20的PBST(pH7.2-7.4)洗涤切片4次，PBS洗涤2次，然后封片观察。
3、因为免疫组化指标众多，标本不一，此步骤仅作参考。

储存条件：-20℃


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·茉莉酸甲酯
编号：QN0692
英文名称：Methyl jasmonate
规格：5ml
别名：甲基茉莉酮酸酯
CAS号：39924-52-2
分子式：C13H20O3
分子量：224.2961

·核糖核酸酶A
编号：QN0465
英文名称：RNase A,bovine pancreas
规格：25mg
核糖核酸酶A可用于测定核酸的结构，核糖核酸(RNA)序列分析，水解蛋白样品中的RNA，纯化DNA等方面。

核糖核酸酶A是内切核糖核酸酶，可特异地攻击RNA上嘧啶残基的3"端，切割与相邻核苷酸形成的磷酸二酯键。反应终产物是嘧啶3"磷酸及末端带嘧啶3"磷酸的寡核苷酸。无辅因子及二价阳离子存在时，核糖核酸酶A的作用可被胎盘RNA酶抑制剂(B1ackburn et al．1977)或氧钒—核糖核苷复合物(Puskas et al．1982)所抑制。

CAS号：9001-99-4
储存条件：-20℃
来源：牛胰
性状：类白色结晶或冻干粉

·封闭用驴血清(原液)
编号：QN1241
英文名称：Normal Donkey Serum
规格：10ml
封闭血清适用于免疫组化或者免疫荧光实验中样本的封闭。可以封闭待检样本中与蛋白质非特异性结合的位点，另外还可以封闭样品中内源性的Fc片段结合位点，阻断抗体与样品中的Fc受体结合，从而降低背景，减少假阳性。在选择封闭血清时，要注意封闭用血清中不能含有目标蛋白，且封闭血清来源不能与一抗来源相同，可用与二抗相同来源的封闭血清。

血清中含有蛋白质、多种营养物、粘附因子、微量元素、生长因子和激素，这些物质有助于细胞生长。 除了驴血清，百奥莱博同时还提供多种更便宜的其它类型血清产品。

使用方法：
使用时，用PBS(0.01mol/L pH7.2-7.4)将封闭血清原液稀释10或20倍，配成10%或者5%的工作液，直接滴加在组织切片或者细胞涂片上，37℃度孵育10-30分钟，清除血清，勿洗，滴加适当比例稀释的一抗工作液，37℃孵育1-2h或4℃过夜。

储存条件：-20℃

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