- ¥160 - 2160
- 百奥莱博
- M04633-RWM
- 北京
- 2025年06月21日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
阿拉丁试剂，充足现货，稳定批间差Cytoscape 教程来了！快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
322
- 英文名：
GSK2190915 sodium salt
- CAS号：
1196070-26-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京FLAP抑制剂(GSK2190915 sodiu*(代"m") salt)厂家的品牌：百奥莱博，是优质的抑制剂激活剂产品，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多FLAP抑制剂(GSK2190915 sodiu*(代"m") salt)等抑制剂激活剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称：FLAP抑制剂(GSK2190915 sodiu*(代"m") salt)
产地：国产|进口
英文名：GSK2190915 sodiu*(代"m") salt
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
品牌：百奥莱博
GSK2190915*盐(AM-803;Fiboflapon)是FLAP高效选择性抑制剂，binding IC50值为2.9nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1196070-26-4
别名：GSK-2190915A;Fiboflapon sodiu*(代"m");AM-803 sodiu*(代"m")
纯度：99.23%
分子式：C₃₈H₄₂N₃NaO₄S
分子量：659.81
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词：FLAP抑制剂(GSK2190915 sodiu*(代"m") salt),AM-803 sodiu*(代"m"),Fiboflapon sodiu*(代"m"),GSK-2190915A
欲了解更多北京FLAP抑制剂(GSK2190915 sodiu*(代"m") salt)厂家的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:
| 编号 | 名称 |
| M02583 | Hyaluronic acid sodiu*(代"m") salt |
| M00003 | 广谱PI3K抑制剂(LY294002) |
| M00315 | DNA-PK抑制剂(KU-57788) |
| M07116 | 5(6)-TAMRA SE |
| M04847 | Chlorzoxazone |
| M05317 | Na+/2Cl-/K+(NKCC)共转运通道抑制剂 |
| M01885 | HDAC抑制剂(BRD73954) |
| M07458 | PNPG |
| M05377 | 4-羟基*丙*(代"酮")酸双加氧酶抑制剂（Nitisinone） |
| M04288 | Benzalkonium chloride |
| M07049 | Hoechst 33342 trihydrochloride |
| M06366 | 5-HT1A/B/D受体拮抗剂(GSK163090) |
| M07110 | IL-6诱导抑制剂(Corylifol A) |
| M00374 | DNA甲基转移酶抑制剂(胞苷脱*酶抑制剂)(Zebularine) |
| M01311 | Estramustine phosphate sodiu*(代"m") |
| M05659 | (24R)-MC 976 |
| M02132 | Lucidin |
| M06810 | δ阿*(代"片")受体肽激动剂(Deltorphin 2) |
| M00171 | Gli1和Gli2抑制剂(GANT61) |
| M01020 | Lck/Src抑制剂(WH-4-023) |
| M00199 | G9a和GLP抑制剂(UNC0642) |
| M01588 | Cholesterol myristate |
| M01974 | Dihydroisotanshinone I |
| M00232 | 蛋白酪*酸激酶抑制剂(PTK抑制剂)(Genistein) |
| M01230 | Ack1抑制剂(AIM-100) |
| M01983 | AKR1C3(ASP-9521) |
| M02707 | myosin II抑制剂（(-)-Blebbistatin） |
| M00251 | ROCK2抑制剂(SLx-2119) |
| M01287 | CDK8/19抑制剂(Senexin B) |
| M07310 | Travoprost |
| M01318 | CDK4/FLT3双重抑制剂（AMG 925） |
| M06980 | 单羧酸转运蛋白(MCTs)抑制剂 |
| M01785 | Morusin |
| M02703 | DHPS抑制剂（GC7 Sulfate） |
| M01080 | Axl抑制剂(SGI-7079) |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验的类器官中，通常排除Wnt激活剂和BMP抑制剂（如Noggin），以更好地保留内在的肿瘤微环境并重现癌症特异性信号依赖性。 ⑧调整A83-01和GSK3β抑制剂CHIR99021的浓度，可实现分化的可控诱导，并改善包括脂肪变性和纤维化在内的病理状态建模。 细胞外基质 与传统细胞培养系统不同，类器官培养需要细胞外基质（ECM）提供结构支持，ECM由复杂的蛋白质和生长因子混合物组成。 大多数类器官培养方案使用基质胶（Matrigel）作为标准ECM
），配制成 10 mM 母液，分装后 - 20℃避光冻存。 推荐工作浓度：10 μM 3. CHIR-99021（货号：53003ES） 氨基嘧啶类糖原合成酶激酶 3（GSK-3α/β）特异性抑制剂；可诱导人胚胎干细胞向内胚层谱系分化，广泛应用于肾脏类器官、视网膜类器官构建；与其他试剂联用可介导体细胞重编程为干细胞。 储存母液配制方案：取 5 mg 粉末溶于 3.58 mL DMSO，配制成 3 mM 母液，分装后 - 20℃冻存。 推荐工作浓度：3 μM 4. A 83
三大抗铁死亡防线与抑制剂作用位点 三、为什么还要加入其他死亡方式的抑制剂？ 细胞可能同时启动多种死亡程序，除铁死亡抑制剂外，还可以根据研究目的加入： Z-VAD-FMK或Q-VD-OPh：评估凋亡； Necrostatin-1s：评估RIPK1相关坏死性凋亡； GSK'872：干预RIPK3； Necrosulfonamide：在人源细胞中干预MLKL相关过程； VX-765：辅助评估部分焦亡过程。 这些抑制剂没有挽救作用，并不能单独证明铁死亡；但与Fer-1、Lip
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
