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- 百奥莱博
- M06120-SCJ
- 北京
- 2025年07月05日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
704
- 英文名：
PDE-9 inhibitor
- CAS号：
1082743-70-1
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京现货PDE-9 inhibitor批发，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：PDE-9 inhibitor
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
英文名：PDE-9 inhibitor
编号：M06120
PDE-9抑制剂可作用于神经退行性疾病。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1082743-70-1
别名：PDE-9;PDE 9
纯度：99.29%
分子式：C₂₂H₂₇N₅O₂
分子量：393.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词：PDE-9 inhibitor,PDE 9
想要了解更多关于北京现货PDE-9 inhibitor批发的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：
| 编号 | 名称 |
| M00815 | USP2抑制剂(ML364) |
| M04636 | GABA拮抗剂（Ginkgolide A） |
| M04863 | Pranoprofen |
| M03661 | CYP3A4抑制剂(Isavuconazole) |
| M00063 | DNA合成抑制剂(Gemcitabine) |
| M04616 | 前列腺素受体EP4拮抗剂(CJ-42794) |
| M07231 | 肾上腺素受体激动剂 |
| M03191 | LTB4与中性粒细胞膜结合抑制剂(Docosatrienoic Acid) |
| M06196 | 多巴胺D2受体拮抗剂 |
| M04787 | COX-2抑制剂(Nimesulide) |
| M05292 | Calcifediol monohydrate |
| M06298 | 囊泡单胺转运体(VMAT2)抑制剂 |
| M02726 | HMG-CoA reductase抑制剂（Atorvastatin hemicalcium salt） |
| M04510 | CCL2/CCL7和CCL8抑制剂（Bindarit） |
| M04439 | Tranilast |
| M04833 | Troxipide |
| M04340 | Hydrocortisone |
| M07018 | Protoporphyrin IX |
| M00715 | Oxidopamine hydrobromide |
| M00625 | PRMT5抑制剂(GSK591) |
| M03735 | Oxytetracycline |
| M00369 | B-RafV600E抑制剂(PLX-4720) |
| M02093 | Methylproamine |
| M00368 | CDK7抑制剂(THZ2) |
| M03972 | Thiamphenicol |
| M06403 | M3毒蕈碱型受体拮抗剂（Darifenacin） |
| M06077 | ATP |
| M02766 | Na+/K+-ATPase抑制剂（Ouabain Octahydrate） |
| M07331 | 七叶胆苷XVII(Gypenoside XVII) |
| M07120 | Ambroxol |
| M05834 | Uch-L1抑制剂（LDN-57444） |
| M05399 | SGLT2抑制剂（PF-04971729） |
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文献和实验Similar to the trypsin inhibitor, the chymotrypsin inhibitor also decreases protein degradability in the intestine, resulting in lower availability of amino acids and peptides for production purposes. This adversely affects growth
city directed primarily toward trypsin (Kunitz inhibitor), and (2) those that have a molecular weight of only 6000 to 10,000 Da with a high proportion of cystine residues and are capable of inhibiting chymotrypsin as well as trypsin at independent
-amylases of diverse origin. Three major groups of α-amylase have been characterized, based on molecular weight: 60,000, 24,000, and 12,500 Da. The inhibitor forms a complex with amylase. The complex formation can inactivate the amylase and in turn cause
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