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成骨诱导检测(茜素红矿化结节染色)

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  • ¥980 - 2980
  • 美国ATCC
  • hz08-010
  • 美国
  • 2025年07月11日
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    • 品系

      干细胞

    • 细胞类型

      干细胞

    • 肿瘤类型

    • 供应商

      上海沪震实业有限公司

    • 库存

      150元/样本

    • 英文名

      成骨诱导检测(茜素红矿化结节染色)

    • 生长状态

      详见说明书

    • 年限

      详见说明书

    • 运输方式

      干冰

    • 器官来源

      成骨

    • 是否是肿瘤细胞

    • 细胞形态

      详见说明书

    • 相关疾病

    • 规格

      150元/样本

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    成骨诱导检测(茜素红矿化结节染色)
    成骨诱导检测(茜素红矿化结节染色)说明:
           这个细胞是多能间充质基质细胞,又名间充质干细胞,是特征明确的一类成人干细胞。它们有发育为成熟细胞的潜在能力而产生脂肪、软骨、骨骼和肌肉。这些特性与它们发育中的可塑性共同作用使人们对用间充质干细胞来替换受损组织的潜在能力产生了极大的兴趣。间充质干细胞无血清培养,在转化生长因子作用下会分化成软骨细胞。相反,在有血清、抗坏血酸和地塞米松的作用下会分化成成骨细胞。间充质干细胞有能力更新和分化成多种间充质组织。间充质干细胞由羊膜和绒毛膜中提取得到,表达的CD271控制心肌细胞的特征、并有多种抗血管生成蛋白和抗炎症蛋白。
    成骨诱导检测(茜素红矿化结节染色)
    干细胞即为起源细胞。简单来讲,它是一类具有多向分化潜能和自我复制能力的原始的未分化细胞,是形成哺乳类动物的各组织器官的原始细胞。干细胞在形态上具有共性,通常呈圆形或椭圆形,细胞体积小,核相对较大,细胞核多为常染色质,并具有较高的端粒酶活性。干细胞可分为胚胎干细胞和成体干细胞.
    根据干细胞的发育潜能分为三类:全能干细胞 ,多能干细胞 和单能干细胞,(专能干细胞)。干细胞是一种未充分分化,尚不成熟的细胞,具有再生各种组织器官和人体的潜在功能,医学界称为"万用细胞".
    什么是干细胞:
    干细胞(Stem Cell)是指原始的且未特化的细胞,可以通过有丝分裂不断增殖,在特定条件下可以分化为特定的组织和器官,理论上可以再生新的机体的潜能。干细胞也称多能细胞,存在于各类多细胞组织里,成骨诱导检测(茜素红矿化结节染色)具有经由有丝分裂与分化来分裂成多种的特化细胞的能力,而且可以利用自我更新来提供更多干细胞。对哺乳动物来说,干细胞分为三大类:胚胎干细胞 ,诱导多能干细胞和 成体干细胞。胚胎干细胞取自囊胚里的内细胞团,具有分化为新的机体的可能;诱导多能干细胞来源于成体细胞重编程而获得。而成体干细胞则来自各式各样的组织。成体干细胞在机体损伤修复中发挥这至关重要的作用。
     

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    • 干细胞成骨和成脂诱导方法

      (1)待干细胞达到80~90%融合时,消化。(2)将干细胞接种于六孔板中,每孔约3x103个细胞,加入2ml / 孔干细胞完全培养液。放入37°C,5% CO2孵箱中培养。(3)24h后,移去旧的培养液,加入2ml孔成骨诱导液。(4)每三天换液,诱导2-3周。(5)2-3周后,钙结节形成,进行茜素红染色。二、成脂诱导体系:1. 试剂成脂诱导液A:DMEM+10%FBS,双抗,谷氨酰胺,诱导因子:胰岛素,IBMX,地塞米松,吲哚美锌。成脂诱导液B:DMEM+10%FBS,双抗,谷氨酰胺,诱导因子:胰岛

    • 什么情况下细胞必须进行流式分选

      骨活性。 从上图A可以看出流式分选仪以CD105作为表面标志分选出阳性hADSCs细胞,其比例约占单核细胞50%;B流式细胞仪验证磁珠分选CD105*hADSCs细胞纯度可达80%;C茜素红染色成骨诱导后CD105*hADSCs组钙结节表达;D茜素红染色成骨诱导后未分选hADSCs组钙结节表达。流式分选样本常规处理方法: 1、分选外周血,骨髓时:加抗凝剂,去红细胞 2、分选组织时,机械分离或胶原酶 3、培养细胞,使用胰酶消化 在实际细胞分离中给,因为流式

    • 骨髓基质干细胞的诱导分化

      /V)硝酸银溶液,避光30min,加入0.1mmol/L硫代硫酸钠1h,蒸馏水冲洗,干燥封片。矿化结节呈现黑色。设诱导组、非诱导组、柠檬酸处理组。此方法用于特异性检测钙化结节形成能力。AlizarnRed染色:诱导3~4周,4%多聚甲醛室温固定30min,蒸馏水冲洗,加入0.1%AlizarnRed-Tris-HCL溶液(pH 8.3),室温10min。蒸馏水冲洗,干燥封片。钙盐沉积处呈红色。 3.成脂肪诱导(1)骨髓基质干细胞培养7天后,吸去培养液,PBS轻轻冲洗后,加入成

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