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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
20
- 生长状态:
贴壁生长
- 年限:
1-52
- 运输方式:
常温运输
- 器官来源:
骨肉瘤
- 细胞形态:
上皮细胞样
- 物种来源:
小鼠
- 组织来源:
小鼠骨肉瘤
- 规格:
1×10^6培养瓶
LM8 小鼠骨肉瘤细胞
产品详情
| 细胞名称 | LM8 小鼠骨肉瘤细胞 |
| 细胞别名 | C3H 小鼠骨肉瘤细胞 |
| 种属来源 | 小鼠 |
| 货 号 | HZ-5222MC |
| 组织来源 | 小鼠骨肉瘤 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 培养体系 | D/F12+10%FBS+1%P/S 推荐使用沪震配套LM8 小鼠骨肉瘤细胞完全培养基 |
| 代比例 | 1:2-1:4,每 2-3 天换液一次 |
| 培养环境 | 气相:95%空气+5%CO2,温度:37℃ |
| 冻存条件 | 60%基础培养基+30%FBS+10%DMSO,液氮储存 |
| 保存条件 | 液氮储存 |
| 安全性 | 所有肿瘤细胞和病毒转染的细胞均视为有潜在的生物危害性,建议在二级生物安全台内操作,并做好个人防护。 |
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文献和实验小鼠骨髓单细胞悬液制备流程 颈椎脱臼法处死小鼠,放在75%酒精中浸泡5 min。提前于超净台上准备一个消毒托盘(可用无菌口罩或者用浸满酒精的纱布代替),取出小鼠并铺于消毒托盘上。 在无菌环境下取小鼠的后肢骨。用眼科镊小心捏起小鼠两髋关节之间的腹部皮肤,用眼科剪小心剪开,并分离两下肢的皮肤。将皮肤往下在脚踝处剪断,往上在髋关节处剪断,游离出小鼠的两条后肢。 小心剥离肌肉(肌肉两端的白色坚韧组织为肌腱,可以顺着肌腱分离,肌肉主要靠肌腱与关节相连),分别剪下Femurs(股骨)和Tibias(胫骨
Neuroendocrine regulation of cyclic AMP formation in osteoblastic cell lines (UMR-106-01, ROS 17/2.8, MC3T3-E1, and Saos-2) and primary bone cells.The effect of four different neuropeptides and norepinephrine (NE) on cyclic AMP formation
1. 实验原理 小鼠骨髓细胞有高度的分裂活性,并且数量非常多,因此不必进行体外培养,可直接观察到分裂期细胞。处于分裂期的细胞经秋水仙素处理,阻断纺锤丝的形成,使细胞分裂停止于中期,此时染色体达到最大收缩,具有典型的形态。低渗处理使细胞破裂,便于染色体分散。该方法在临床上多用于白血病的研究,也可用于观察毒性物质对机体遗传物质——染色体损伤的状况。 小鼠染色体2n=40,均为端着丝粒染色体, 雄性为40,XY,雌性为40,XX。 2. 实验试剂与器材 显微镜、恒温
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