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- 百奥莱博
- JN0372-CLY
- 北京
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
532
- 英文名：
Recombinant Human Interleukin-18-Binding Protein
- 保质期：
2～7天
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
冻干蛋白可在-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应北京现货重组人白介素18结合蛋白优惠价，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称：北京现货重组人白介素18结合蛋白优惠价
规格：10μg|50μg|500μg|1mg
产地：国产|进口
英文名：Recombinant Human Interleukin-18-Binding Protein
品牌：百奥莱博
编号：JN0372
本品由我们的哺乳动物表达系统制备，目的基因编码的Thr31-Gly194在N端含有Fc标签。
IL-18BP质量控制：＞95%(还原性SDS-PAGE)。
IL-18BP制剂：冻干品
IL-18BP保存：
冻干蛋白可在-20℃长期保存，室温也可稳定保存3周。
复溶蛋白溶液可在4～7℃保存2～7天。
复溶后建议分装冻存在-20℃，可保存3个月，应避免反复冻融。
IL-18BP复溶：
1、试剂开盖前请先离心。
2、复溶浓度应大于100 μg/ml.
3、冻干蛋白溶于ddH2O中
4、复溶后根据使用量分装保存，避免反复冻融。
关于IL-18BP：
Interleukin-18-binding protein, also known as Tadekinig-alfa and IL18BP, contains 1 Ig-like C2-type domain. IL18BP is constitutively expressed and secreted in mononuclear cells. IL18BP functions as an IL18 inhibitor. IL18BP binds to IL18, prevents the binding of IL18 to its receptor, and thus inhibits IL18-induced IFN-gamma production. It has been shown that IL18BP may be a promising molecular approach to inhibit neointimal hyperplasia and arteriosclerosis progression following coronary and peripheral angioplasty.
我公司的北京现货重组人白介素18结合蛋白优惠价，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：
·热敏性磷酸酶(HSP)
编号：JN0068
英文名称：Heat sensitive phosphatase
规格：200U
本酶为南极嗜冷菌株TAB5中分离的磷酸酶基因在大肠杆菌中进行表达后经多次纯化分离而得。磷酸酶能催化除去DNA或RNA末端的5"磷酸基团。在克隆时将载体DNA用热敏性磷酸酶处理后其片段缺少连接酶所必须的5"磷酸末端，因此载体不能进行自连接，可以大大降低载体自连的背景。
产品用途：
1、除去载体5"末端的磷酸基团，减少自连背景；
2、去除PCR产物中残留的dNTP和焦磷酸盐；
3、除去DNA探针5"末端的磷酸基团，为5"末端磷酸化标记准备最适底物；
4、蛋白质的去磷酸化。
使用建议：
热敏性磷酸酶在1×HSP Buffer中有最适酶活力。如果要在限制性酶切 Buffer中进行反应，必须在反应体系中添加10×HSP Buffer至1×终浓度，37℃温育。
活性定义：
在37℃、30分钟条件下，能使1μg经Hind III(产生5"突出末端)、EcoR V (产生平滑末端)或Pst I (产生5"凹进末端)消化的pUC19 DNA去磷酸化所需的酶量定义为一个单位。
去磷酸化标准是指：在连接反应中能抑制>95%的DNA片段再连接（通过电泳来检测）。
质量保证：经多次柱纯化，SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带；PCR方法检测无大肠杆菌DNA残留，无核酸内、外切酶污染。
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·第一链cDNA合成试剂盒
编号：JN0002
英文名称：BalbScript 1st Strand cDNA Synthesis UltraMix
规格：50次|100次
本试剂盒是以mRNA或者总RNA为模板，高效合成第一链cDNA。本试剂盒使用M-MuLV反转录酶（JN0011），它的RNA酶H的活性与AMV反转录酶相比较低。该反转录酶可耐受42-50℃温度.试剂盒中含有重组RNA酶抑制剂（E055），可耐受55℃高温，有效防止RNA降解。试剂盒同时含有Oligo(dT)18，只以有poly(A)尾巴的mRNA为模板合成cDNA，使用本试剂盒也可采用序列特异性引物。合成的第一链cDNA能直接用作PCR或荧光定量PCR的模板，第二链cDNA的合成或线性RNA扩增，也可用于需要用带有放射性或非放射性核苷酸标记第一链cDNA的实验。
试剂盒组成：
| 组份 | JN0002-20次 | JN0002-100次 |
| M-MuLV反转录酶（200 U/μl） | 25μl | 120 μl |
| RNA酶抑制剂(40 U/μl) | 25 μl | 120 μl |
| 5xM-MuLV Buffer | 150 μl | 500 μl |
| dNTP（10mM） | 50 μl | 250 μl |
| Oligo(dT)18（100 μM） | 25 μl | 120 μl |
| GAPDH正向引物(10 uM) | 20 μl | 20 μl |
| GAPDH反向引物(10 uM) | 20 μl | 20 μl |
| Water，nuclease-free | 2x1.25 ml | 2x1.25 ml |
注：2×RT-PCR Reaction Buffer中包含Taq DNA聚合酶、dNTP、Mg2+、RNase Inhibitor以及反应缓冲液。
注意事项：
1、用DEPC处理实验用到的所有管子和枪头，或者购买已经证明无核酸酶的实验用具，整个实验过程戴手套并经常更换手套，避免RNA酶的污染。
2、确保所用试剂及超纯水中无RNA酶污染。
3、纯化过的RNA要保证不含有盐，金属离子，乙醇和*酚，因为以上成分会干扰第一链cDNA的合成反应。可采用乙醇沉淀RNA的方法去除掉痕量污染物。
实验步骤：
I.第一链cDNA合成
1、融化后，将试剂盒中各组分混匀并稍微离心，离心后置于冰上。
2、按顺序加入下表中的反应物。
3、可选优化步骤。如果RNA模板GC含量高或者含有二级结构，可先将模板和引物的混合液轻轻混匀，短暂离心，65℃孵育5分钟，冰上冷却，离心，再置于冰上冷却。
4、轻轻混匀，离心。
5、如果使用Oligo(dT)18或者基因特异型引物，42℃孵育60分钟。如果使用随机六聚体引物，25℃.先孵育5分钟，随后42℃孵育60分钟。
6、70℃加热5 min终止反应。
反应产物可直接用于PCR反应或者在-20℃保存少于一周的时间。如想延长保存时间，建议使用-70℃保存。
II.第一链cDNA的PCR扩增
合成的第一链cDNA可直接用于PCR或qPCR。第一链cDNA反应液体积不能超过PCR反应体系的1/10。通常50 μl的PCR反应体系中，第一链cDNA反应液加入2μl。
应用实例：
图例一）小鼠胚胎肝脏总RNA抽提。
按百奥莱博RNA抽提试剂盒操作说明书抽提，起始组织量50mg；
图例二）百奥莱博第一链cDNA合成后PCR扩增目的基因。
泳道1：某进口品牌；泳道2：百奥莱博第一链cDNA合成试剂盒扩增结果。（1ug总RNA反转录后，取1ul用于PCR检测，目的基因：GAPDH）
常用反应体系（20μl）
| 模板RNA | 总RNA（0.1 ng～5 μg） poly(A) mRNA（10 pg～0.5 μg） 特异性RNA（0.01 pg～0.5 μg） |
| 引物 | Oligo (dT)18引物1μl 随机六聚体引物1 μl 基因特异性引物15～20 pmol |
| 5×Reaction Buffer | 4ul |
| RNA酶抑制剂(20U/ul) | 1ul |
| dNTP(各10mM) | 2.0μl |
| M-MuLV反转录酶（200U/ul） | 1μl |
| ddH2O(Nuclease Free) | 至20μl |
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