北京现货重组小鼠IL-1RN优惠价

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名称：北京现货重组小鼠IL-1RN优惠价
英文名：Recombinant Mouse Interleukin-1 Receptor Antagonist Protein
规格：10μg|50μg|500μg|1mg
编号：JN1396
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
本品由我们的大肠杆菌表达系统制备而成，目的基因编码的Arg27-Gln178表达纯化得来。

IL-1RN质量控制：＞95%(还原性SDS-PAGE)

IL-1RN制剂：冻干品

IL-1RN保存：
冻干蛋白置于-20℃以下可长期保存，室温条件下可稳定保存3周。
复溶蛋白溶液可在4～7℃保存2～7天，可分装后置于-20℃保存三个月。

IL-1RN复溶：
打开试剂管前请先离心。
复溶浓度推荐大于100 μg/ml。
冻干蛋白请溶于ddH2O。
复溶后，请根据用量分装冻存，避免反复冻融。

关于IL-1RN：
Interleukin-1 receptor antagonist protein (Il1rn), also known as IL-1ra, IRAP or IL1 inhibitor, is a member of the interleukin 1 cytokine family. This protein inhibits the activities of interleukin 1 alpha (IL1A) and interleukin 1 beta (IL1B), and modulates a variety of interleukin 1 related immune and inflammatory responses. The mouse Il1rn gene encodes a 178 amino acids (aa) protein with a 26 aa signal peptide. Mouse Il1rn protein shares 26% and 19% identity with its homologues IL-1 beta and IL-1 alpha, respectively. Il1rn can Inhibits the activity of interleukin-1 by binding to receptor IL1R1 and preventing its association with the coreceptor IL1RAP for signaling, but has no interleukin-1 like activity. Recently, an recombinant human Il1rn protein is used in the treatment of rheumatoid arthritis, an autoimmune disease in which IL-1 plays a key role.

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·重组人三磷酸肌苷焦磷酸酶(ITPA)(ITPase)
编号：JN1747
英文名称：Recombinant Human Inosine Triphosphate Pyrophosphatase
规格：10μg|50μg|500μg|1mg
本品由我们的大肠杆菌表达系统制备而成，目的基因编码的Ala2-Ala194在C端含有His标签。

ITPase质量控制：＞95%(还原性SDS-PAGE)

ITPase制剂：液体

ITPase保存：收到货后请置于-20℃，可保存6个月，避免反复冻融。

关于ITPase：
Inosine Triphosphate Pyrophosphatase (ITPase) is a cytoplasmic enzyme that belongs to the HAM1 NTPase family. ITPase hydrolyzes the non-canonical purine nucleotides inosine triphosphate (ITP) and deoxyinosine triphosphate (dITP) to the monophosphate nucleotide (IMP) and diphosphate. The ITPase enzyme acts as a homodimer and does not distinguish between the deoxy- and ribose forms. ITPase probably excludes non-canonical purines from RNA and DNA precursor pools, thus preventing their incorporation into RNA and DNA and avoiding chromosomal lesions. Defects in ITPase is thought to be inherited and is characterized by an over-accumulation of ITP in erythocytes, leukocytes and fibroblasts.


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